Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Membrán célpont kimutatása leukémia kezelésére

2025. december 3. frissítette: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Tumorsejtek és DNS kimutatása hematológiai rosszindulatú betegek perifériás vérében

Az akut myeloid leukémia (AML) a leukémiás halálozás több mint 40%-áért felelős az Egyesült Államokban. Évente körülbelül tízezer ember hal bele a betegségbe, legtöbbjük a diagnózist követő néhány éven belül. A betegség megértésében tett előrelépések ellenére az AML kezelésében kevés javulás történt. A vérből és a csontvelőből minták gyűjtése jobban megérti a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) gátlók humán AML-SCP-re gyakorolt ​​hatását, így személyre szabott terápiákat lehet kifejleszteni. Egérmodellünkben azt találtuk, hogy a DPP4 erősen expresszálódik más hematológiai rosszindulatú daganatokban is, ezért szeretnénk humán minták felhasználásával megvizsgálni a DPP4 szerepét a hematológiai rosszindulatú daganatok kialakulásában és a mögöttes mechanizmust, különös tekintettel a DDP4 leukémiában betöltött szerepének mélyreható megértésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az AML-kezeléshez speciális célokra és új stratégiákra van szükség az AML őssejtek eltávolítására. A vérből és a csontvelőből minták gyűjtése javítja a DPP4-gátlók humán AML-SCP-re gyakorolt ​​hatásának megértését, így személyre szabott terápiákat lehet kifejleszteni. Megvizsgáljuk a DPP4 gátlók hatását a humán AML-SCP-re in vitro és in vivo, és azt, hogy a DPP4 inhibitorok hozzáadása megakadályozhatja-e az AML visszaesését, ha a betegség már remissziós stádiumban van.

A krónikus mieloid leukémia (CML) egy őssejtes (SC) neoplazma, amelyet a BCR/ABL1 onkogén jellemez. A CML egy folyamatosan fejlődő vér- és csontvelő-betegség, amelynek három szakasza van: krónikus, akcelerált és blastos. Ha eléri a blastos folyamatot, akut leukémiának nevezik, ami megegyezik az AML-sel. Míg a BCR/ABL1 által kiváltott transzformáció mechanizmusai jól ismertek, keveset tudunk azokról az effektormolekulákról, amelyek hozzájárulnak a leukémiás SC (LSC) malignus expanziójához és extramedulláris terjedéséhez CML-ben. Ezenkívül a DPP4 nemcsak a leukémiás mintákban expresszálódik erősen, hanem specifikusan kifejeződik néhány más hematológiai rosszindulatú daganatban is, mint például az AML, CML, ALL, CLL, limfómák vagy mielómák, és őssejtmarkerként is működhet. Ezen a ponton szeretnénk humán vérminták segítségével megvizsgálni a DPP4 szerepét a hematológiai rosszindulatú daganatokban, hogy mélyen megértsük a DPP4 szerepét a leukémiában.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden hematológiai rosszindulatú beteg.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden hematológiai rosszindulatú beteg.
  • 18 évesnek kell lennie.

Kizárási kritériumok:

  • Csökkent döntéshozatali képességű résztvevők;
  • Terhes nők vagy magzatok;
  • Gyermekek (18 év alatti Missouri államban, szintén az állam törvényeitől függ);
  • Életképtelen újszülöttek vagy bizonytalan életképességű újszülöttek (újszülöttek = újszülöttek);
  • Nem angolul beszélő tárgyak;
  • Foglyok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vérmintákban mért DPP4-inhibitorok korrelációba kerülnek a betegek túlélési adataival.
Időkeret: 5 év
A vérmintákban mért DPP4-inhibitorokat in vitro, in vivo pedig preklinikai modellként alkalmazzuk.
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Missouri-Columbia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. március 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. március 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 9.

Első közzététel (Tényleges)

2021. április 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018932

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel