Detecção de alvo de membrana para tratamento de leucemia
Detecção de Células Tumorais e DNA no Sangue Periférico de Pacientes com Malignidades Hematológicas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Alvos específicos e novas estratégias para eliminar as células-tronco da AML são necessários para o tratamento da AML. A coleta de amostras de sangue e medula óssea aumentará a compreensão do efeito dos inibidores de DPP4 no AML-SCP humano para desenvolver terapias individualizadas. Testaremos o efeito dos inibidores de DPP4 em AML-SCP humano in vitro e in vivo e se a adição de inibidores de DPP4 pode prevenir a recidiva de AML quando a doença estiver em estágio de remissão.
A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia de células-tronco (SC) caracterizada pelo oncogene BCR/ABL1. A LMC é uma doença do sangue e da medula óssea em constante desenvolvimento que tem três estágios: crônica, acelerada e blástica. Se atingir o processo blástico, é conhecida como leucemia aguda, que é o mesmo que LMA. Embora os mecanismos da transformação induzida por BCR/ABL1 sejam bem compreendidos, pouco se sabe sobre as moléculas efetoras que contribuem para a expansão maligna das SC leucêmicas (LSC) e disseminação extramedular na LMC. Além disso, DPP4 não é apenas altamente expresso em amostras de leucemia, mas também expresso especificamente em algumas das outras malignidades hematológicas, como AML, CML, ALL, CLL, linfomas ou mielomas, e também pode funcionar como um marcador de células-tronco. Neste ponto, gostaríamos de usar amostras de sangue humano para investigar o papel do DPP4 na malignidade hematológica para entender profundamente o papel do DPP4 na leucemia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Xunlei Kang, MD.PhD
- Número de telefone: 5738844524
- E-mail: kangxu@health.missouri.edu
Locais de estudo
-
-
Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- Recrutamento
- University of Missouri
-
Contato:
- Xunlei Kang, MD.PhD
- Número de telefone: 5738844524
- E-mail: kangxu@health.missouri.edu
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com neoplasias hematológicas.
- Deve ter 18 anos.
Critério de exclusão:
- Participantes com capacidade de decisão prejudicada;
- Mulheres grávidas ou fetos;
- Filhos (menores de 18 anos no Missouri, também dependentes da lei estadual);
- Recém-nascidos inviáveis ou de viabilidade incerta (neonatos=recém-nascidos);
- Assuntos que não falam inglês;
- Prisioneiros.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Os inibidores de DPP4 medidos em amostras de sangue serão correlacionados com os dados de sobrevida do paciente.
Prazo: 5 anos
|
Inibidores de DPP4 medidos em amostras de sangue serão utilizados in vitro e in vivo em modelo pré-clínico.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018932
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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