Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Membranmåldetektion til leukæmibehandling

3. december 2025 opdateret af: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Påvisning af tumorceller og DNA i det perifere blod hos patienter med hæmatologisk malignitet

Akut myeloid leukæmi (AML) tegner sig for mere end 40% af leukæmidødeligheden i USA. Hvert år dør omkring ti tusinde mennesker af sygdommen, de fleste inden for få år efter diagnosen. På trods af fremskridt i vores forståelse af sygdommen er der kun foretaget få forbedringer i behandlingen af ​​AML. Indsamling af prøver fra blod og knoglemarv vil øge forståelsen af ​​virkningen af ​​Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) hæmmere på human AML-SCP for at udvikle individualiserede terapier. Vi fandt også ud af, at DPP4 er stærkt udtrykt i andre hæmatologiske maligniteter i vores musemodel, og derfor vil vi gerne bruge humane prøver til at undersøge rollen af ​​DPP4 i hæmatologisk malignitetsudvikling og den bagvedliggende mekanisme, især for dybt at forstå rollen af ​​DDP4 i leukæmi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål og nye strategier til at eliminere AML-stamceller er nødvendige for AML-behandling. Indsamling af prøver fra blod og knoglemarv vil øge forståelsen af ​​virkningen af ​​DPP4-hæmmere på human AML-SCP for at udvikle individualiserede terapier. Vi vil teste effekten af ​​DPP4-hæmmere på human AML-SCP in vitro og in vivo, og om tilsætning af DPP4-hæmmere kan forhindre AML-tilbagefald, når først sygdommen er i remissionsstadiet.

Kronisk myeloid leukæmi (CML) er en stamcelle (SC) neoplasma karakteriseret ved BCR/ABL1 onkogenet. CML er en støt udviklende blod- og knoglemarvssygdom, der har tre stadier: kronisk, accelereret og blastisk. Hvis det når blastisk proces, er det kendt som akut leukæmi, hvilket er det samme som AML. Mens mekanismerne for BCR/ABL1-induceret transformation er velforstået, er lidt kendt om de effektormolekyler, der bidrager til malign udvidelse af leukæmi SC (LSC) og ekstramedullær spredning i CML. Ydermere er DPP4 ikke kun højt udtrykt i leukæmiprøver, men også specifikt udtrykt i nogle af de andre hæmatologiske maligniteter, såsom AML, CML, ALL, CLL, lymfomer eller myelomer, og kan også fungere som en stamcellemarkør. På dette tidspunkt vil vi gerne bruge humane blodprøver til at undersøge rollen af ​​DPP4 i hæmatologisk malignitet for dybt at forstå rollen af ​​DPP4 i leukæmi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle hæmatologiske maligne patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle hæmatologiske maligne patienter.
  • Skal være fyldt 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med nedsat beslutningsevne;
  • Gravide kvinder eller fostre;
  • Børn (under 18 år i Missouri, også afhængig af statens lovgivning);
  • Ikke-levedygtige nyfødte eller nyfødte med usikker levedygtighed (nyfødte = nyfødte);
  • Ikke-engelsktalende fag;
  • Fanger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DPP4-hæmmere målt i blodprøver vil blive korreleret med patientoverlevelsesdata.
Tidsramme: 5 år
DPP4-hæmmere målt i blodprøver vil blive brugt in vitro og in vivo en præ-klinisk model.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2021

Først opslået (Faktiske)

12. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018932

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøg prøvesamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner