Détection de cible membranaire pour le traitement de la leucémie

Des cibles spécifiques et de nouvelles stratégies pour éliminer les cellules souches de la LMA sont nécessaires pour le traitement de la LMA. La collecte d'échantillons de sang et de moelle osseuse permettra de mieux comprendre l'effet des inhibiteurs de la DPP4 sur la LAM-SCP humaine afin de développer des thérapies individualisées. Nous testerons l'effet des inhibiteurs de DPP4 sur l'AML-SCP humain in vitro et in vivo et si l'ajout d'inhibiteurs de DPP4 peut prévenir la rechute de l'AML une fois que la maladie est en phase de rémission.

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une tumeur à cellules souches (SC) caractérisée par l'oncogène BCR/ABL1. La LMC est une maladie du sang et de la moelle osseuse en évolution constante qui comporte trois stades : chronique, accélérée et blastique. S'il atteint le processus blastique, on parle de leucémie aiguë, qui est identique à la LAM. Bien que les mécanismes de transformation induite par BCR/ABL1 soient bien compris, on en sait peu sur les molécules effectrices qui contribuent à l'expansion maligne leucémique SC (LSC) et à la propagation extramédullaire dans la LMC. En outre, la DPP4 est non seulement fortement exprimée dans les échantillons de leucémie, mais également spécifiquement exprimée dans certaines des autres hémopathies malignes, telles que la LAM, la LMC, la LLA, la LLC, les lymphomes ou les myélomes, et peut également fonctionner comme marqueur de cellules souches. À ce stade, nous aimerions utiliser des échantillons de sang humain pour étudier le rôle de DPP4 dans les hémopathies malignes afin de comprendre en profondeur le rôle de DPP4 dans la leucémie.