Membranmåldetektion för leukemibehandling

Specifika mål och nya strategier för att eliminera AML-stamceller krävs för AML-behandling. Att ta prover från blod och benmärg kommer att öka förståelsen för effekten av DPP4-hämmare på humant AML-SCP för att utveckla individualiserade terapier. Vi kommer att testa effekten av DPP4-hämmare på humant AML-SCP in vitro och in vivo och om tillägg av DPP4-hämmare kan förhindra AML-återfall när sjukdomen är i remissionsstadiet.

Kronisk myeloid leukemi (CML) är en stamcellsneoplasma (SC) som kännetecknas av onkogenen BCR/ABL1. KML är en ständigt utvecklande blod- och benmärgssjukdom som har tre stadier: kronisk, accelererad och blastisk. Om det når den blastiska processen kallas det akut leukemi, vilket är samma sak som AML. Medan mekanismerna för BCR/ABL1-inducerad transformation är välkända, är lite känt om effektormolekylerna som bidrar till leukemisk SC (LSC) malign expansion och extramedullär spridning i CML. Dessutom är DPP4 inte bara starkt uttryckt i leukemiprover, utan också specifikt uttryckt i några av de andra hematologiska maligniteterna, såsom AML, CML, ALL, CLL, lymfom eller myelom, och kan också fungera som en stamcellsmarkör. Vid denna tidpunkt skulle vi vilja använda humana blodprover för att undersöka rollen av DPP4 i hematologisk malignitet för att djupt förstå rollen av DPP4 vid leukemi.