白血病治療のための膜標的検出

AML治療には、AML幹細胞を排除するための特定の標的と新しい戦略が必要です。 血液と骨髄から標本を収集することで、DPP4 阻害剤がヒト AML-SCP に及ぼす影響についての理解が深まり、個別化された治療法が開発されます。 ヒト AML-SCP に対する DPP4 阻害剤の効果を in vitro および in vivo でテストし、DPP4 阻害剤の追加が病気が寛解段階にあるときに AML の再発を防ぐことができるかどうかをテストします。

慢性骨髄性白血病 (CML) は、BCR/ABL1 がん遺伝子を特徴とする幹細胞 (SC) 腫瘍です。 CML は、慢性、加速、芽球の 3 つの段階がある、着実に進行する血液および骨髄の疾患です。 芽球突起に達した場合、急性白血病と呼ばれ、AMLと同じです。 BCR/ABL1 による形質転換のメカニズムはよく理解されていますが、白血病 SC (LSC) の悪性増殖と CML の髄外拡散に寄与するエフェクター分子についてはほとんどわかっていません。 さらに、DPP4 は白血病サンプルで高度に発現するだけでなく、AML、CML、ALL、CLL、リンパ腫、骨髄腫などの他の血液悪性腫瘍でも特異的に発現し、幹細胞マーカーとしても機能する可能性があります。 この時点で、人間の血液サンプルを使用して血液悪性腫瘍における DPP4 の役割を調査し、白血病における DPP4 の役割を深く理解したいと考えています。