Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Membraandoeldetectie voor de behandeling van leukemie

3 december 2025 bijgewerkt door: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Tumorcel- en DNA-detectie in het perifere bloed van patiënten met hematologische maligniteit

Acute myeloïde leukemie (AML) is verantwoordelijk voor meer dan 40% van de leukemiesterfte in de Verenigde Staten. Elk jaar sterven ongeveer tienduizend mensen aan de ziekte, de meesten binnen een paar jaar na de diagnose. Ondanks vooruitgang in ons begrip van de ziekte, zijn er weinig verbeteringen aangebracht in de therapie van AML. Het verzamelen van monsters uit het bloed en het beenmerg zal het begrip van het effect van dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmers op menselijke AML-SCP vergroten om geïndividualiseerde therapieën te ontwikkelen. We ontdekten ook dat DPP4 sterk tot uiting komt in andere hematologische maligniteiten in ons muismodel, dus we zouden graag menselijke monsters willen gebruiken om de rol van DPP4 bij de ontwikkeling van hematologische maligniteiten en het onderliggende mechanisme te onderzoeken, vooral om de rol van DDP4 bij leukemie grondig te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke doelen en nieuwe strategieën om AML-stamcellen te elimineren zijn vereist voor AML-behandeling. Het verzamelen van monsters uit het bloed en het beenmerg zal het begrip van het effect van DPP4-remmers op menselijke AML-SCP vergroten om geïndividualiseerde therapieën te ontwikkelen. We zullen het effect van DPP4-remmers op humaan AML-SCP in vitro en in vivo testen en of de toevoeging van DPP4-remmers AML-terugval kan voorkomen zodra de ziekte zich in de remissiefase bevindt.

Chronische myeloïde leukemie (CML) is een stamcelneoplasma (SC) dat wordt gekenmerkt door het BCR/ABL1-oncogen. CML is een zich gestaag ontwikkelende bloed- en beenmergziekte die drie stadia kent: chronisch, versneld en blastisch. Als het het blastische proces bereikt, staat het bekend als acute leukemie, wat hetzelfde is als AML. Hoewel de mechanismen van door BCR/ABL1 geïnduceerde transformatie goed worden begrepen, is er weinig bekend over de effectormoleculen die bijdragen aan de kwaadaardige expansie van leukemie SC (LSC) en extramedullaire verspreiding in CML. Bovendien wordt DPP4 niet alleen sterk tot expressie gebracht in leukemiemonsters, maar ook specifiek tot expressie gebracht in enkele van de andere hematologische maligniteiten, zoals AML, CML, ALL, CLL, lymfomen of myeloma's, en kan het ook werken als een stamcelmarker. Op dit punt willen we menselijke bloedmonsters gebruiken om de rol van DPP4 bij hematologische maligniteiten te onderzoeken om de rol van DPP4 bij leukemie grondig te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle hematologische maligniteitspatiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle hematologische maligniteitspatiënten.
  • Moet 18 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een verminderd beslissingsvermogen;
  • Zwangere vrouwen of foetussen;
  • Kinderen (jonger dan 18 jaar in Missouri, ook afhankelijk van de staatswet);
  • Niet-levensvatbare neonaten of neonaten van onzekere levensvatbaarheid (pasgeborenen=pasgeborenen);
  • Niet-Engelstalige vakken;
  • Gevangenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DPP4-remmers gemeten in bloedmonsters zullen worden gecorreleerd met overlevingsgegevens van de patiënt.
Tijdsspanne: 5 jaar
DPP4-remmers gemeten in bloedmonsters zullen in vitro en in vivo een preklinisch model worden gebruikt.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

20 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018932

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bestudeer de monsterverzameling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren