Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение мембранных мишеней для лечения лейкемии

3 декабря 2025 г. обновлено: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Выявление опухолевых клеток и ДНК в периферической крови больных гемобластозами

На острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) приходится более 40% смертности от лейкемии в США. Каждый год около десяти тысяч человек умирают от этой болезни, большинство из них в течение нескольких лет после постановки диагноза. Несмотря на успехи в нашем понимании болезни, было сделано несколько улучшений в терапии ОМЛ. Сбор образцов крови и костного мозга улучшит понимание влияния ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4) на человеческий AML-SCP для разработки индивидуальной терапии. Мы также обнаружили, что DPP4 сильно экспрессируется при других гематологических злокачественных новообразованиях в нашей мышиной модели, поэтому мы хотели бы использовать образцы человека для изучения роли DPP4 в развитии гематологических злокачественных новообразований и лежащего в их основе механизма, особенно для глубокого понимания роли DDP4 при лейкемии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для лечения ОМЛ требуются конкретные цели и новые стратегии для устранения стволовых клеток ОМЛ. Сбор образцов крови и костного мозга улучшит понимание влияния ингибиторов ДПП4 на человеческий ОМЛ-SCP для разработки индивидуальной терапии. Мы проверим влияние ингибиторов DPP4 на ОМЛ-SCP человека in vitro и in vivo и может ли добавление ингибиторов DPP4 предотвратить рецидив ОМЛ, когда заболевание находится в стадии ремиссии.

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) представляет собой новообразование стволовых клеток (СК), характеризующееся онкогеном BCR/ABL1. ХМЛ — неуклонно развивающееся заболевание крови и костного мозга, имеющее три стадии: хроническую, ускоренную и бластную. Если он достигает бластного процесса, он известен как острый лейкоз, что то же самое, что и ОМЛ. В то время как механизмы BCR/ABL1-индуцированной трансформации хорошо изучены, мало что известно об эффекторных молекулах, которые способствуют злокачественному распространению лейкемического SC (LSC) и экстрамедуллярному распространению CML. Кроме того, DPP4 не только высоко экспрессируется в образцах лейкемии, но также специфически экспрессируется в некоторых других гематологических злокачественных новообразованиях, таких как ОМЛ, ХМЛ, ОЛЛ, ХЛЛ, лимфомы или миеломы, а также может работать в качестве маркера стволовых клеток. На данный момент мы хотели бы использовать образцы крови человека для изучения роли DPP4 в гематологических злокачественных новообразованиях, чтобы глубже понять роль DPP4 в лейкемии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xunlei Kang, MD.PhD
  • Номер телефона: 5738844524
  • Электронная почта: kangxu@health.missouri.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные гемобластозами.

Описание

Критерии включения:

  • Все больные гемобластозами.
  • Должно быть 18 лет.

Критерий исключения:

  • Участники с ограниченными способностями к принятию решений;
  • Беременные женщины или плод;
  • Дети (до 18 лет в Миссури, также зависит от законодательства штата);
  • Нежизнеспособные новорожденные или новорожденные с неопределенной жизнеспособностью (новорожденные=новорожденные);
  • Неанглоязычные предметы;
  • Заключенные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ингибиторы DPP4, измеренные в образцах крови, будут коррелировать с данными о выживаемости пациентов.
Временное ограничение: 5 лет
Ингибиторы DPP4, измеренные в образцах крови, будут использоваться in vitro и in vivo в качестве доклинической модели.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018932

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сбор образцов для исследования

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться