Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvokohteen tunnistus leukemian hoidossa

keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Kasvainsolujen ja DNA:n havaitseminen hematologista pahanlaatuisuutta sairastavien potilaiden ääreisverestä

Akuutti myelooinen leukemia (AML) aiheuttaa yli 40 % leukemiakuolleisuudesta Yhdysvalloissa. Joka vuosi noin kymmenen tuhatta ihmistä kuolee tautiin, useimmat muutaman vuoden sisällä diagnoosista. Huolimatta sairauden ymmärryksemme edistymisestä, AML:n hoidossa on tehty vain vähän parannuksia. Näytteiden ottaminen verestä ja luuytimestä lisää ymmärrystä dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-4) estäjien vaikutuksesta ihmisen AML-SCP:hen yksilöllisten hoitojen kehittämiseksi. Löysimme myös, että DPP4 ilmentyy voimakkaasti muissa hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa hiirimallissamme, joten haluaisimme käyttää ihmisnäytteitä tutkiaksemme DPP4:n roolia hematologisten pahanlaatuisten kasvainten kehittymisessä ja sen taustalla olevaa mekanismia, erityisesti ymmärtääksemme syvästi DDP4:n roolia leukemiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

AML-hoitoon tarvitaan erityisiä kohteita ja uusia strategioita AML-kantasolujen poistamiseksi. Näytteiden kerääminen verestä ja luuytimestä lisää ymmärrystä DPP4-estäjien vaikutuksesta ihmisen AML-SCP:hen yksilöllisten hoitojen kehittämiseksi. Testaamme DPP4-estäjien vaikutusta ihmisen AML-SCP:hen in vitro ja in vivo ja voiko DPP4-estäjien lisääminen estää AML:n uusiutumisen, kun sairaus on remissiovaiheessa.

Krooninen myelooinen leukemia (CML) on kantasolujen (SC) kasvain, jolle on tunnusomaista BCR/ABL1-onkogeeni. KML on tasaisesti kehittyvä veri- ja luuydinsairaus, jolla on kolme vaihetta: krooninen, kiihtynyt ja blastinen. Jos se saavuttaa blastisen prosessin, sitä kutsutaan akuuttiksi leukemiaksi, joka on sama kuin AML. Vaikka BCR/ABL1-indusoidun transformaation mekanismit tunnetaan hyvin, ei tiedetä juurikaan efektorimolekyyleistä, jotka edistävät leukeemisen SC:n (LSC) malignin laajentumista ja ekstramedullaarista leviämistä KML:ssä. Lisäksi DPP4 ei ilmene vain voimakkaasti leukemianäytteissä, vaan myös spesifisesti ilmentyy joissakin muissa hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa, kuten AML, CML, ALL, CLL, lymfoomat tai myeloomat, ja se voi toimia myös kantasolumarkkerina. Tässä vaiheessa haluaisimme käyttää ihmisen verinäytteitä DPP4:n roolin tutkimiseen hematologisessa maligniteettissa ymmärtääksemme syvästi DPP4:n roolia leukemiassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • Rekrytointi
        • University of Missouri
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki hematologiset pahanlaatuiset potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki hematologiset pahanlaatuiset potilaat.
  • Täytyy olla 18 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden päätöksentekokyky on heikentynyt;
  • Raskaana olevat naiset tai sikiöt;
  • Lapset (alle 18-vuotiaat Missourissa, myös osavaltion lain alaisia);
  • Elinkelvottomat vastasyntyneet tai vastasyntyneet, joiden elinkelpoisuus on epävarma (vastasyntyneet = vastasyntyneet);
  • Muut kuin englanninkieliset aineet;
  • vangit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verinäytteistä mitatut DPP4-estäjät korreloidaan potilaiden eloonjäämistietojen kanssa.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Verinäytteistä mitattuja DPP4-estäjiä käytetään in vitro ja in vivo esikliinisenä mallina.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018932

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tutkimusnäytekokoelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa