Detección de objetivos de membrana para el tratamiento de la leucemia
Detección de células tumorales y ADN en sangre periférica de pacientes con neoplasia hematológica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se requieren objetivos específicos y estrategias novedosas para eliminar las células madre de la AML para el tratamiento de la AML. La recolección de muestras de sangre y médula ósea aumentará la comprensión del efecto de los inhibidores de DPP4 en AML-SCP humano para desarrollar terapias individualizadas. Probaremos el efecto de los inhibidores de DPP4 en AML-SCP humana in vitro e in vivo y si la adición de inhibidores de DPP4 puede prevenir la recaída de AML una vez que la enfermedad está en la etapa de remisión.
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de células madre (SC) caracterizada por el oncogén BCR/ABL1. La leucemia mieloide crónica es una enfermedad de la sangre y la médula ósea en constante evolución que tiene tres etapas: crónica, acelerada y blástica. Si llega al proceso blástico, se le conoce como leucemia aguda, que es lo mismo que AML. Si bien los mecanismos de transformación inducida por BCR/ABL1 se conocen bien, se sabe poco acerca de las moléculas efectoras que contribuyen a la expansión maligna de SC leucémica (LSC) y la diseminación extramedular en CML. Además, DPP4 no solo se expresa en gran medida en muestras de leucemia, sino que también se expresa específicamente en algunas de las otras neoplasias malignas hematológicas, como AML, CML, ALL, CLL, linfomas o mielomas, y también puede funcionar como un marcador de células madre. En este punto, nos gustaría utilizar muestras de sangre humana para investigar el papel de DPP4 en la malignidad hematológica para comprender en profundidad el papel de DPP4 en la leucemia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Xunlei Kang, MD.PhD
- Número de teléfono: 5738844524
- Correo electrónico: kangxu@health.missouri.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
- Reclutamiento
- University of Missouri
-
Contacto:
- Xunlei Kang, MD.PhD
- Número de teléfono: 5738844524
- Correo electrónico: kangxu@health.missouri.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con neoplasias hematológicas.
- Debe tener 18 años.
Criterio de exclusión:
- Participantes con capacidades de toma de decisiones disminuidas;
- Mujeres embarazadas o fetos;
- Niños (menores de 18 años en Missouri, también dependientes de la ley estatal);
- Neonatos no viables o neonatos de viabilidad incierta (neonatos=recién nacidos);
- Sujetos que no hablan inglés;
- Prisioneros.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los inhibidores de DPP4 medidos en muestras de sangre se correlacionarán con los datos de supervivencia del paciente.
Periodo de tiempo: 5 años
|
Los inhibidores de DPP4 medidos en muestras de sangre se utilizarán in vitro e in vivo en un modelo preclínico.
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5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018932
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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