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백혈병 치료를 위한 막 표적 검출

2025년 12월 3일 업데이트: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

악성 혈액종양 환자의 말초혈액에서 종양세포 및 DNA 검출

급성 골수성 백혈병(AML)은 미국에서 백혈병 사망률의 40% 이상을 차지합니다. 매년 약 10,000명이 이 질병으로 사망하며, 대부분 진단 후 몇 년 이내에 사망합니다. 질병에 대한 우리의 이해가 발전했음에도 불구하고 AML 치료에 대한 개선은 거의 이루어지지 않았습니다. 혈액 및 골수에서 검체를 수집하면 DPP-4(Dipeptidyl Peptidase-4) 억제제가 인간 AML-SCP에 미치는 영향에 대한 이해를 높여 개별화된 치료법을 개발할 수 있습니다. 우리는 또한 DPP4가 마우스 모델의 다른 혈액 악성 종양에서 높게 발현된다는 것을 발견했습니다. 따라서 우리는 특히 백혈병에서 DDP4의 역할을 깊이 이해하기 위해 인간 샘플을 사용하여 혈액 악성 종양 발달에서 DPP4의 역할과 기본 메커니즘을 조사하고 싶습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

AML 치료를 위해서는 AML 줄기세포를 제거하기 위한 특정 표적과 새로운 전략이 필요합니다. 혈액과 골수에서 표본을 수집하면 DPP4 억제제가 인간 AML-SCP에 미치는 영향에 대한 이해를 높여 개별화된 치료법을 개발할 수 있습니다. 우리는 인간 AML-SCP에 대한 DPP4 억제제의 효과를 시험관 내 및 생체 내에서 테스트하고 DPP4 억제제를 추가하면 일단 질병이 완화 단계에 있으면 AML 재발을 예방할 수 있는지 여부를 테스트할 것입니다.

만성 골수성 백혈병(CML)은 BCR/ABL1 종양 유전자를 특징으로 하는 줄기 세포(SC) 신생물입니다. CML은 꾸준히 발전하는 혈액 및 골수 질환으로 만성, 가속 및 급성의 3단계로 나뉩니다. 그것이 모세포에 도달하면 AML과 같은 급성 백혈병으로 알려져 있습니다. BCR/ABL1에 의해 유도된 형질전환의 기전은 잘 알려져 있지만, CML에서 백혈병 SC(LSC) 악성 확장 및 골수외 확산에 기여하는 이펙터 분자에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 또한 DPP4는 백혈병 샘플에서 높게 발현될 뿐만 아니라 AML, CML, ALL, CLL, 림프종 또는 골수종과 같은 일부 다른 혈액 악성 종양에서도 특이적으로 발현되며 줄기 세포 마커로도 작용할 수 있습니다. 이 시점에서 우리는 백혈병에서 DPP4의 역할을 깊이 이해하기 위해 인간 혈액 샘플을 사용하여 혈액 악성 종양에서 DPP4의 역할을 조사하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65212

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 혈액암 환자.

설명

포함 기준:

  • 모든 혈액암 환자.
  • 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 의사 결정 능력이 손상된 참여자
  • 임산부 또는 태아;
  • 아동(미주리 주에서는 18세 미만, 주법도 적용됨),
  • 생존 불가능한 신생아 또는 생존 능력이 불확실한 신생아(신생아=신생아);
  • 비영어권 과목;
  • 죄수들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 샘플에서 측정된 DPP4 억제제는 환자 생존 데이터와 상관관계가 있습니다.
기간: 5 년
혈액 샘플에서 측정된 DPP4 억제제는 시험관 내 및 생체 내 전임상 모델로 사용됩니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Missouri-Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018932

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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