Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Membranmåldeteksjon for leukemibehandling

3. desember 2025 oppdatert av: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Påvisning av tumorceller og DNA i perifert blod hos pasienter med hematologisk malignitet

Akutt myeloid leukemi (AML) står for mer enn 40 % av leukemidødeligheten i USA. Hvert år dør rundt ti tusen mennesker av sykdommen, de fleste innen få år etter diagnosen. Til tross for fremskritt i vår forståelse av sykdommen, har få forbedringer i behandlingen av AML blitt gjort. Innsamling av prøver fra blod og benmarg vil øke forståelsen av effekten av Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4)-hemmere på human AML-SCP for å utvikle individualiserte terapier. Vi fant også at DPP4 er sterkt uttrykt i andre hematologiske maligniteter i musemodellen vår, og derfor ønsker vi å bruke humane prøver for å undersøke rollen til DPP4 i utviklingen av hematologisk malignitet og mekanismen som ligger til grunn, spesielt for å forstå rollen til DDP4 i leukemi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spesifikke mål og nye strategier for å eliminere AML-stamceller er nødvendig for AML-behandling. Innsamling av prøver fra blod og benmarg vil øke forståelsen av effekten av DPP4-hemmere på humant AML-SCP for å utvikle individualiserte terapier. Vi vil teste effekten av DPP4-hemmere på humant AML-SCP in vitro og in vivo og om tillegg av DPP4-hemmere kan forhindre tilbakefall av AML når sykdommen er i remisjonsstadiet.

Kronisk myeloid leukemi (CML) er en stamcelle (SC) neoplasma preget av BCR/ABL1 onkogenet. KML er en jevnt utviklende blod- og benmargssykdom som har tre stadier: kronisk, akselerert og blastisk. Hvis det når blastisk prosess, er det kjent som akutt leukemi, som er det samme som AML. Mens mekanismene for BCR/ABL1-indusert transformasjon er godt forstått, er lite kjent om effektormolekylene som bidrar til leukemisk SC (LSC) malign utvidelse og ekstramedullær spredning i CML. Videre er DPP4 ikke bare sterkt uttrykt i leukemiprøver, men også spesifikt uttrykt i noen av de andre hematologiske malignitetene, som AML, CML, ALL, CLL, lymfomer eller myelomer, og kan også fungere som en stamcellemarkør. På dette tidspunktet ønsker vi å bruke humane blodprøver for å undersøke rollen til DPP4 i hematologisk malignitet for å forstå rollen til DPP4 i leukemi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65212
        • Rekruttering
        • University of Missouri
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med hematologisk malignitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med hematologisk malignitet.
  • Må være fylt 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med nedsatt beslutningsevne;
  • Gravide kvinner eller fostre;
  • Barn (under 18 år i Missouri, også avhengig av statlig lov);
  • Ikke-levedyktige nyfødte eller nyfødte med usikker levedyktighet (nyfødte = nyfødte);
  • ikke-engelsktalende fag;
  • Fanger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DPP4-hemmere målt i blodprøver vil være korrelert med pasientens overlevelsesdata.
Tidsramme: 5 år
DPP4-hemmere målt i blodprøver vil bli brukt in vitro og in vivo en pre-klinisk modell.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2020

Primær fullføring (Antatt)

20. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Studer prøvesamling

Abonnere