- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04841447
Membranmåldeteksjon for leukemibehandling
Påvisning av tumorceller og DNA i perifert blod hos pasienter med hematologisk malignitet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spesifikke mål og nye strategier for å eliminere AML-stamceller er nødvendig for AML-behandling. Innsamling av prøver fra blod og benmarg vil øke forståelsen av effekten av DPP4-hemmere på humant AML-SCP for å utvikle individualiserte terapier. Vi vil teste effekten av DPP4-hemmere på humant AML-SCP in vitro og in vivo og om tillegg av DPP4-hemmere kan forhindre tilbakefall av AML når sykdommen er i remisjonsstadiet.
Kronisk myeloid leukemi (CML) er en stamcelle (SC) neoplasma preget av BCR/ABL1 onkogenet. KML er en jevnt utviklende blod- og benmargssykdom som har tre stadier: kronisk, akselerert og blastisk. Hvis det når blastisk prosess, er det kjent som akutt leukemi, som er det samme som AML. Mens mekanismene for BCR/ABL1-indusert transformasjon er godt forstått, er lite kjent om effektormolekylene som bidrar til leukemisk SC (LSC) malign utvidelse og ekstramedullær spredning i CML. Videre er DPP4 ikke bare sterkt uttrykt i leukemiprøver, men også spesifikt uttrykt i noen av de andre hematologiske malignitetene, som AML, CML, ALL, CLL, lymfomer eller myelomer, og kan også fungere som en stamcellemarkør. På dette tidspunktet ønsker vi å bruke humane blodprøver for å undersøke rollen til DPP4 i hematologisk malignitet for å forstå rollen til DPP4 i leukemi.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xunlei Kang, MD.PhD
- Telefonnummer: 5738844524
- E-post: kangxu@health.missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65212
- Rekruttering
- University of Missouri
-
Ta kontakt med:
- Xunlei Kang, MD.PhD
- Telefonnummer: 5738844524
- E-post: kangxu@health.missouri.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med hematologisk malignitet.
- Må være fylt 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med nedsatt beslutningsevne;
- Gravide kvinner eller fostre;
- Barn (under 18 år i Missouri, også avhengig av statlig lov);
- Ikke-levedyktige nyfødte eller nyfødte med usikker levedyktighet (nyfødte = nyfødte);
- ikke-engelsktalende fag;
- Fanger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DPP4-hemmere målt i blodprøver vil være korrelert med pasientens overlevelsesdata.
Tidsramme: 5 år
|
DPP4-hemmere målt i blodprøver vil bli brukt in vitro og in vivo en pre-klinisk modell.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018932
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Studer prøvesamling
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkjent
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthFullført
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetIkke-småcellet lungekreft stadium III | LungebetennelseForente stater
-
University of MichiganFullført
-
Radicle ScienceFullførtUnderstreke | AngstForente stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidosis villtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForente stater
-
Terumo BCTFullførtEnhetsvalidering av in-vivo ytelseForente stater
-
Radicle ScienceFullførtSmerte | Nevropatisk smerte | Nociseptiv smerteForente stater