Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detekce cíle membrány pro léčbu leukémie

3. prosince 2025 aktualizováno: Xunlei Kang, University of Missouri-Columbia

Detekce nádorových buněk a DNA v periferní krvi pacientů s hematologickou malignitou

Akutní myeloidní leukémie (AML) představuje více než 40 % úmrtnosti na leukemii ve Spojených státech. Každý rok na tuto nemoc zemře kolem deseti tisíc lidí, většina během několika let od diagnózy. Navzdory pokroku v našem chápání nemoci bylo dosaženo jen málo zlepšení v terapii AML. Odběr vzorků z krve a kostní dřeně zvýší porozumění účinku inhibitorů dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4) na lidskou AML-SCP za účelem rozvoje individualizovaných terapií. Zjistili jsme také, že DPP4 je vysoce exprimován u jiných hematologických malignit v našem myším modelu, a proto bychom chtěli použít lidské vzorky ke zkoumání role DPP4 ve vývoji hematologické malignity a mechanismu, který je základem, zejména k hlubokému pochopení role DDP4 u leukémie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro léčbu AML jsou vyžadovány specifické cíle a nové strategie k eliminaci kmenových buněk AML. Odběr vzorků z krve a kostní dřeně zvýší porozumění účinku inhibitorů DPP4 na lidskou AML-SCP za účelem rozvoje individualizovaných terapií. Budeme testovat účinek inhibitorů DPP4 na lidskou AML-SCP in vitro a in vivo a zda přidání inhibitorů DPP4 může zabránit relapsu AML, jakmile je onemocnění ve stádiu remise.

Chronická myeloidní leukémie (CML) je novotvar kmenových buněk (SC) charakterizovaný onkogenem BCR/ABL1. CML je trvale se rozvíjející onemocnění krve a kostní dřeně, které má tři stadia: chronické, zrychlené a blastické. Pokud dosáhne blastického procesu, je známá jako akutní leukémie, což je stejné jako AML. Zatímco mechanismy BCR/ABL1-indukované transformace jsou dobře známy, málo je známo o efektorových molekulách, které přispívají k maligní expanzi leukemického SC (LSC) a extramedulárnímu šíření u CML. Kromě toho je DPP4 nejen vysoce exprimován ve vzorcích leukémie, ale také specificky exprimován v některých dalších hematologických malignitách, jako je AML, CML, ALL, CLL, lymfomy nebo myelomy, a může také fungovat jako marker kmenových buněk. V tomto bodě bychom rádi použili vzorky lidské krve ke zkoumání role DPP4 v hematologické malignitě, abychom hluboce porozuměli roli DPP4 u leukémie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s hematologickými malignitami.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s hematologickými malignitami.
  • Musí mu být 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s narušenými rozhodovacími schopnostmi;
  • Těhotné ženy nebo plody;
  • Děti (do 18 let v Missouri, také závislé na státním právu);
  • Neživotaschopní novorozenci nebo novorozenci s nejistou životaschopností (novorozenci=novorozenci);
  • Neanglicky mluvící předměty;
  • Vězni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inhibitory DPP4 měřené ve vzorcích krve budou korelovány s údaji o přežití pacientů.
Časové okno: 5 let
Inhibitory DPP4 měřené ve vzorcích krve budou použity in vitro a in vivo jako preklinický model.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018932

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírka studijních vzorků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit