Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a jelkapcsoló-receptorral módosított TIL-ről az előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatok kezelésére

2024. április 16. frissítette: Shanghai Juncell Therapeutics

Klinikai vizsgálat a jelkapcsoló-receptorral módosított TIL-ről az előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatok kezelésére

Ez a tanulmány a jelkapcsoló receptorral módosított TIL (GC201 TIL) biztonságosságát és hatékonyságát vizsgálja előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatokban szenvedő betegeknél. A tumorreszekciókból vagy biopsziákból származó autológ TIL-eket először génmódosítják (TGF-β receptor vagy PD-1 génmódosított TIL-ek, amelyek a tumorágy mikrokörnyezetét körülvevő szuppressziós szignált perzisztens T-sejt aktivációs jelekké képesek átvinni), majd az i.v. infúzió a betegbe NMA limfodepléciós kezelés után hidroxiklorokinnal (600 mg, egyszeri adag) és ciklofoszfamiddal.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200000
        • Toborzás
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Ping Zhong Cheng, Doctor
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor: 18 évtől 75 évig;
  2. Szövettanilag primer/relapszusos/metasztázisos nőgyógyászati ​​daganatok;
  3. Várható élettartam több mint 3 hónap;
  4. Karnofsky≥60% vagy ECOG pontszám 0-2;
  5. A kísérleti alanyok standard kezelési rendjei kudarcot vallottak, vagy nem állnak rendelkezésre standard kezelési rendek.
  6. A kísérleti alanyoknak rendelkezniük kell biopsziára vagy reszekcióra alkalmas tumorrégiókkal, vagy rosszindulatú testfolyadékkal, ahol a TIL-ek izolálhatók;
  7. Legalább 1 értékelhető daganatos elváltozás;
  8. Hematológia és kémia (a beiratkozást megelőző 7 napon belül):

    • A fehérvérsejtek abszolút száma ≥2,5×10^9/L;
    • A neutropilumok abszolút száma≥1,5×10^9/L;
    • A limfociták abszolút száma ≥0,7×109/l;
    • Thrombocytaszám≥100×10^9;
    • hemoglobin≥90 g/l;
    • Aktivált parciális thromboplasztin idő (APTT) ≤1,5xULN (kivéve, ha az előző 3 napban antikoaguláns kezelésben részesült);
    • Nemzetközi normalizált arány (INR) ≤1,5xULN (kivéve, ha az előző 3 napon belül antikoaguláns kezelésben részesült);
    • szérum kreatinin ≤ 1,5 mg/dL (vagy ≤ 132,6 μmol/L), vagy kiürülési sebesség ≥ 50 ml/perc;
    • Szérum ALT/AST ≤3×ULN (májáttétekkel rendelkező alanyok ≤3×ULN);
    • Totol bilirubin ≤ 1,5 × ULN;
  9. nincs abszolút vagy relatív ellenjavallat a műtéthez vagy a biopsziához;
  10. A fogamzóképes vizsgálati alanyoknak hajlandónak kell lenniük a jóváhagyott, rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszerek gyakorlására a tájékozott beleegyezés időpontjában, és folytatniuk kell a limfodepléció befejezését követő 1 éven belül.
  11. Bármilyen rosszindulatú daganatot célzó terápiát, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát és a biológiai gyógyszereket, be kell fejezni 28 nappal a TIL-ek megszerzése előtt;
  12. Legyen képes megérteni és aláírni a beleegyező nyilatkozatot;
  13. Legyen képes betartani a nyomon követési látogatási tervet és a megállapodás egyéb követelményeit.

Kizárási kritériumok:

  1. Glükokortikoid kezelésre és 15 mg-nál nagyobb napi prednizon dózisra (vagy azzal egyenértékű hormondózissal) vagy immunmoduláns kezelést igénylő immunrendszeren kívüli betegségekre van szükség;
  2. A kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) kevesebb, mint 2 liter, a tüdő szén-monoxid-diffundációs kapacitása (DLCO) (kalibrálva) kevesebb, mint 40%;
  3. Szignifikáns kardiovaszkuláris anomáliák az alábbi definíciók bármelyike ​​szerint: New York Heart Association (NYHA) III. vagy IV. fokozatú pangásos szívelégtelenség, klinikailag jelentős alacsony vérnyomás, nem kontrollálható, tüneti koszorúér-betegségek vagy 35%-nál kisebb ejekciós frakció; Súlyos szívritmus- és vezetési rendellenességek, mint például klinikai beavatkozást igénylő kamrai aritmia, másod-harmadfokú pitvari-kamrai konduktív blokád stb.
  4. Humán immundeficiencia vírus (HIV) fertőzés vagy anti-HIV antitest pozitív, aktív HBV vagy HCV fertőzés (HBsAg pozitív és/vagy anti-HCV pozitív), szifilisz fertőzés vagy Treponema pallidum antitest pozitív;
  5. Súlyos testi vagy lelki betegségek;
  6. Ha szisztémás aktív fertőzése van, amely kezelést igényel, vagy pozitív vérkultúrája van (vagy a fertőzés képalkotó bizonyítéka);
  7. Ha egy hónapon belül kezelték, vagy jelenleg más gyógyszerekkel vagy más biológiai terápiával, kemo- vagy sugárterápiával kezelték;
  8. Allergia a sejtterápiára emlékeztető kémiai és biológiai anyagokat tartalmazó kémiai vegyületekre a történelemben;
  9. Immunterápiában részesült és 3-as szintnél magasabb irAE-szintet alakított ki;
  10. A korábbi daganatellenes kezelés AE nem tért vissza a CTCAE5.0 verzió 1-es vagy az alatti fokozatára (a toxicitást a vizsgáló nem biztonsági aggálynak tekintette, mint például az alopecia, kizárva);
  11. Vemhes vagy szoptató nőstények;
  12. Szervátültetés, allogén őssejt-transzplantáció és vesepótló terápia története;
  13. Azok a kutatók, akik úgy vélik, hogy a tesztalany anamnézisében más súlyos szisztémás betegség szerepel, vagy más, a klinikai vizsgálat szempontjából nem megfelelő ok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Signal Switch Receptor Módosított TIL
2x10^8-1x10^10 in vitro expandált autológ PD-1 vagy TGF-β jelkapcsoló receptorral módosított TIL (GC201 TIL) kerül beadásra i.v. előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatos betegeknek hidroxiklorokinnal (600 mg, egyszeri adag) és ciklofoszfamiddal végzett NMA lymphodepletion kezelés után.
2x10^8-1x10^10 autológ jelkapcsoló receptorral módosított TIL-ek adoptív átvitele betegeknek i.v. 30-120 perc alatt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nemkívánatos események (AE)
Időkeret: Akár 6 hónapig
A Signal Switch Receptor Modified TIL (GC201 TIL) biztonságossági profiljának jellemzése előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatokban szenvedő betegeknél, a GC201 TIL infúzióval kapcsolatos nemkívánatos események gyakorisága alapján.
Akár 6 hónapig
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: Akár 36 hónapig

A válaszadó betegek aránya a válasz értékelési kritériumai szerint szilárd daganatokban (RECIST v1.1):

ORR (betegek aránya) = # CR-vel + # PR-vel / # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel + # PD-vel.

(Kivéve a TIL-infúziót megelőző 28 napon belüli kiindulási értékelést, a PET/CT-vizsgálatot a GC201 TIL infúzió után 6 héttel, majd 6 hónapon keresztül 6 hetente, majd ezt követően 6 havonta 3 évig végezzük el)

Akár 36 hónapig
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Akár 36 hónapig
Azon betegek százalékos aránya, akik megfelelnek ebben a vizsgálatban a RECIST v1.1 szerint beállított CR, PR és SD kritériumoknak: DCR (betegek aránya) = # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel / # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel + # PD-vel.
Akár 36 hónapig
A válasz időtartama (DOR)
Időkeret: 36 hónapig]
Az első megerősített objektív válasz RECIST 1.1 szerint a kezelésre és a betegség későbbi progressziója között eltelt idő RECIST 1.1 szerint
36 hónapig]
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Akár 36 hónapig
A GC201 TIL infúzió és a betegség későbbi progressziója közötti időtartam a RECIST 1.1 szerint
Akár 36 hónapig
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 36 hónapig]
A GC201 TIL kezelés kezdetétől számított időtartam, ameddig a betegek még életben vannak
36 hónapig]

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az életminőségben
Időkeret: Akár 36 hónapig
A betegek életminőségének összehasonlítása a GC201 TIL-kezelés előtt és után az EORTC QLQ-30 (V3.0) által értékelve.
Akár 36 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 26.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 26.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott nőgyógyászati ​​daganatok

3
Iratkozz fel