- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05098171
Tanulmány a jelkapcsoló-receptorral módosított TIL-ről az előrehaladott nőgyógyászati daganatok kezelésére
Klinikai vizsgálat a jelkapcsoló-receptorral módosított TIL-ről az előrehaladott nőgyógyászati daganatok kezelésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Clinical GC
- Telefonszám: 086-18001759113
- E-mail: clinicaltrials@juncell.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200000
- Toborzás
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Ping Zhong Cheng, Doctor
-
Kapcsolatba lépni:
- Guo Jing, PHd
- Telefonszám: 86 21 66307151
- E-mail: jguo12@foxmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor: 18 évtől 75 évig;
- Szövettanilag primer/relapszusos/metasztázisos nőgyógyászati daganatok;
- Várható élettartam több mint 3 hónap;
- Karnofsky≥60% vagy ECOG pontszám 0-2;
- A kísérleti alanyok standard kezelési rendjei kudarcot vallottak, vagy nem állnak rendelkezésre standard kezelési rendek.
- A kísérleti alanyoknak rendelkezniük kell biopsziára vagy reszekcióra alkalmas tumorrégiókkal, vagy rosszindulatú testfolyadékkal, ahol a TIL-ek izolálhatók;
- Legalább 1 értékelhető daganatos elváltozás;
Hematológia és kémia (a beiratkozást megelőző 7 napon belül):
- A fehérvérsejtek abszolút száma ≥2,5×10^9/L;
- A neutropilumok abszolút száma≥1,5×10^9/L;
- A limfociták abszolút száma ≥0,7×109/l;
- Thrombocytaszám≥100×10^9;
- hemoglobin≥90 g/l;
- Aktivált parciális thromboplasztin idő (APTT) ≤1,5xULN (kivéve, ha az előző 3 napban antikoaguláns kezelésben részesült);
- Nemzetközi normalizált arány (INR) ≤1,5xULN (kivéve, ha az előző 3 napon belül antikoaguláns kezelésben részesült);
- szérum kreatinin ≤ 1,5 mg/dL (vagy ≤ 132,6 μmol/L), vagy kiürülési sebesség ≥ 50 ml/perc;
- Szérum ALT/AST ≤3×ULN (májáttétekkel rendelkező alanyok ≤3×ULN);
- Totol bilirubin ≤ 1,5 × ULN;
- nincs abszolút vagy relatív ellenjavallat a műtéthez vagy a biopsziához;
- A fogamzóképes vizsgálati alanyoknak hajlandónak kell lenniük a jóváhagyott, rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszerek gyakorlására a tájékozott beleegyezés időpontjában, és folytatniuk kell a limfodepléció befejezését követő 1 éven belül.
- Bármilyen rosszindulatú daganatot célzó terápiát, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát és a biológiai gyógyszereket, be kell fejezni 28 nappal a TIL-ek megszerzése előtt;
- Legyen képes megérteni és aláírni a beleegyező nyilatkozatot;
- Legyen képes betartani a nyomon követési látogatási tervet és a megállapodás egyéb követelményeit.
Kizárási kritériumok:
- Glükokortikoid kezelésre és 15 mg-nál nagyobb napi prednizon dózisra (vagy azzal egyenértékű hormondózissal) vagy immunmoduláns kezelést igénylő immunrendszeren kívüli betegségekre van szükség;
- A kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) kevesebb, mint 2 liter, a tüdő szén-monoxid-diffundációs kapacitása (DLCO) (kalibrálva) kevesebb, mint 40%;
- Szignifikáns kardiovaszkuláris anomáliák az alábbi definíciók bármelyike szerint: New York Heart Association (NYHA) III. vagy IV. fokozatú pangásos szívelégtelenség, klinikailag jelentős alacsony vérnyomás, nem kontrollálható, tüneti koszorúér-betegségek vagy 35%-nál kisebb ejekciós frakció; Súlyos szívritmus- és vezetési rendellenességek, mint például klinikai beavatkozást igénylő kamrai aritmia, másod-harmadfokú pitvari-kamrai konduktív blokád stb.
- Humán immundeficiencia vírus (HIV) fertőzés vagy anti-HIV antitest pozitív, aktív HBV vagy HCV fertőzés (HBsAg pozitív és/vagy anti-HCV pozitív), szifilisz fertőzés vagy Treponema pallidum antitest pozitív;
- Súlyos testi vagy lelki betegségek;
- Ha szisztémás aktív fertőzése van, amely kezelést igényel, vagy pozitív vérkultúrája van (vagy a fertőzés képalkotó bizonyítéka);
- Ha egy hónapon belül kezelték, vagy jelenleg más gyógyszerekkel vagy más biológiai terápiával, kemo- vagy sugárterápiával kezelték;
- Allergia a sejtterápiára emlékeztető kémiai és biológiai anyagokat tartalmazó kémiai vegyületekre a történelemben;
- Immunterápiában részesült és 3-as szintnél magasabb irAE-szintet alakított ki;
- A korábbi daganatellenes kezelés AE nem tért vissza a CTCAE5.0 verzió 1-es vagy az alatti fokozatára (a toxicitást a vizsgáló nem biztonsági aggálynak tekintette, mint például az alopecia, kizárva);
- Vemhes vagy szoptató nőstények;
- Szervátültetés, allogén őssejt-transzplantáció és vesepótló terápia története;
- Azok a kutatók, akik úgy vélik, hogy a tesztalany anamnézisében más súlyos szisztémás betegség szerepel, vagy más, a klinikai vizsgálat szempontjából nem megfelelő ok.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Signal Switch Receptor Módosított TIL
2x10^8-1x10^10 in vitro expandált autológ PD-1 vagy TGF-β jelkapcsoló receptorral módosított TIL (GC201 TIL) kerül beadásra i.v. előrehaladott nőgyógyászati daganatos betegeknek hidroxiklorokinnal (600 mg, egyszeri adag) és ciklofoszfamiddal végzett NMA lymphodepletion kezelés után.
|
2x10^8-1x10^10 autológ jelkapcsoló receptorral módosított TIL-ek adoptív átvitele betegeknek i.v. 30-120 perc alatt.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Nemkívánatos események (AE)
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
A Signal Switch Receptor Modified TIL (GC201 TIL) biztonságossági profiljának jellemzése előrehaladott nőgyógyászati daganatokban szenvedő betegeknél, a GC201 TIL infúzióval kapcsolatos nemkívánatos események gyakorisága alapján.
|
Akár 6 hónapig
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: Akár 36 hónapig
|
A válaszadó betegek aránya a válasz értékelési kritériumai szerint szilárd daganatokban (RECIST v1.1): ORR (betegek aránya) = # CR-vel + # PR-vel / # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel + # PD-vel. (Kivéve a TIL-infúziót megelőző 28 napon belüli kiindulási értékelést, a PET/CT-vizsgálatot a GC201 TIL infúzió után 6 héttel, majd 6 hónapon keresztül 6 hetente, majd ezt követően 6 havonta 3 évig végezzük el) |
Akár 36 hónapig
|
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Akár 36 hónapig
|
Azon betegek százalékos aránya, akik megfelelnek ebben a vizsgálatban a RECIST v1.1 szerint beállított CR, PR és SD kritériumoknak: DCR (betegek aránya) = # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel / # CR-vel + # PR-vel + # SD-vel + # PD-vel.
|
Akár 36 hónapig
|
A válasz időtartama (DOR)
Időkeret: 36 hónapig]
|
Az első megerősített objektív válasz RECIST 1.1 szerint a kezelésre és a betegség későbbi progressziója között eltelt idő RECIST 1.1 szerint
|
36 hónapig]
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Akár 36 hónapig
|
A GC201 TIL infúzió és a betegség későbbi progressziója közötti időtartam a RECIST 1.1 szerint
|
Akár 36 hónapig
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 36 hónapig]
|
A GC201 TIL kezelés kezdetétől számított időtartam, ameddig a betegek még életben vannak
|
36 hónapig]
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változás az életminőségben
Időkeret: Akár 36 hónapig
|
A betegek életminőségének összehasonlítása a GC201 TIL-kezelés előtt és után az EORTC QLQ-30 (V3.0) által értékelve.
|
Akár 36 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GC201-1.0
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott nőgyógyászati daganatok
-
Immunocore LtdMegszűntVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország
-
MedImmune LLCBefejezveVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Immunocore LtdMegszűntVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezvecMET Dysegulation Advanced Solid TumorsAusztria, Dánia, Svédország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Németország, Hollandia, Egyesült Államok
-
AmgenAktív, nem toborzóKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsEgyesült Államok, Franciaország, Kanada, Spanyolország, Belgium, Koreai Köztársaság, Ausztria, Ausztrália, Magyarország, Görögország, Németország, Japán, Románia, Svájc, Brazília, Portugália
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.MegszűntPIK3CA Mutated Advanced Solid Tumors | PIK3CA Amplified Advanced Solid TumorsSpanyolország, Belgium, Egyesült Államok, Kanada
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.ToborzásAdvanced Solid Tumors | Kirsten Rat SarcomaKína
-
Immunocore LtdToborzásAz IMC-F106C biztonsága és hatékonysága egyetlen szerként és ellenőrzőpont-inhibitorokkal kombinálvaVálassza az Advanced Solid Tumors lehetőségetEgyesült Államok, Belgium, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Lengyelország, Ausztria, Brazília, Kanada, Új Zéland, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Svájc
-
Shattuck Labs, Inc.Aktív, nem toborzóMelanóma | Vesesejtes karcinóma | Hodgkin limfóma | Gyomor adenokarcinóma | Nem kissejtes tüdőrák | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Urotheliális karcinóma | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma | A bőr laphámsejtes karcinóma | A végbélnyílás laphámsejtes karcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Belgium, Spanyolország