Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A COPD-s betegek újszerű esési kockázatának klinikai előrejelzési szabályának előíró érvényessége

2022. április 26. frissítette: Christopher Brown, Texas Woman's University
Ennek a vizsgálatnak 3 célja van: (1) bebizonyítani a COPD-s betegek egyensúlytréningjének hatékonyságát, (2) meghatározni, hogy mely COPD-s betegek reagálnak legjobban az egyensúlytréningre, és (3) kiszámítani a COPD-s betegek egyensúlyának klinikailag jelentős változásait.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Miután megkapták a vizsgálat részletes magyarázatát, beleértve annak kockázatait és előnyeit, valamint a beleegyezés megadását követően a betegeket egyetlen 75 perces értékelés során szűrik a fizikoterápiás alapú tüdőrehabilitációs programban való részvételhez való alkalmassági kritériumok tekintetében. A jogosultsági feltételeknek megfelelő személyeket véletlenszerűen négyes blokkokban (klinikai hely szerint) osztják be, egyszeri vak módszerrel (betegek) 1:1 arányban vagy egyensúlyi edzéshez vagy légző- és nyújtó gyakorlatokhoz. Mindkét csoport kap légúti izom nyújtó gyakorlatokat, aerob gyakorlatokat, erősítő edzést és esésmegelőző oktatást. A beavatkozási szakasz 8 hétig tart, a betegeket hetente háromszor látják el 75 perces foglalkozásokon, amelyeket egy fizikoterapeuta vagy gyógytornász-asszisztens felügyel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

88

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77077
        • Breathing Center of Houston
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77081
        • Breathing Center of Houston
      • Sugar Land, Texas, Egyesült Államok, 77479
        • Breathing Center of Houston
      • Webster, Texas, Egyesült Államok, 77598
        • Breathing Center of Houston

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ha csökkenésről számolt be az elmúlt 5 évben vagy közeli esésről az elmúlt évben, vagy 9-esnél nagyobb pontszámot ért el a Falls Efficacy Scale rövid változata – nemzetközi változat
  • életkor ≥ 60 év
  • mindkét nem
  • spirometrikusan igazolt COPD a betegség minden súlyossági stádiumában
  • önállóan járóképes járássegítővel vagy anélkül
  • orvosi engedély a tüdőrehabilitációban való részvételhez
  • tájékozott beleegyezés megadása.

Kizárási kritériumok:

  • a közelmúltban súlyos COPD exacerbációt szenvedett (legutóbb 30 nappal a vizsgálat kiindulási állapota előtt)
  • részvétel egy formális gyakorlati programban a tanulmányi alaphelyzetet megelőző három hónapban
  • a páciens fizikai, pszichológiai, kommunikációs akadályok vagy egyéb váratlan okok miatt képtelensége az összes vizsgálati vizsgálat elvégzésére.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egyensúly edzés
A statikus és dinamikus egyensúlyt és járásstabilitást fejlesztő gyakorlatokat fizikoterapeuta vagy gyógytornász-asszisztens felügyelete mellett, heti 3 alkalommal, 30 percben, 8 héten keresztül végezzük.
statikus és dinamikus egyensúly- és járásstabilitási gyakorlatok
Aktív összehasonlító: Légző és nyújtó gyakorlatok
A betegek statikus nyújtásokat végeznek az összes főbb izomcsoportban, miközben rekeszizom légzést végeznek fizikoterapeuta vagy gyógytornász-asszisztens felügyelete mellett 30 percig, heti háromszor, 8 héten keresztül.
statikus nyújtás rekeszizom légzés végzése közben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a rövid egyensúlyt értékelő rendszerekben A teszt összpontszámának alapvonala 4 hétig
Időkeret: 4 hét
8 elemből álló egyensúlyteszt-akkumulátor, minden elem 0-tól 3-ig besorolva, majd az összpontszámot összegzi, a 3. és a 4. tételt a jobb és a bal oldalon is teszteljük. (#1) Csípő/törzs oldalsó ereje, (#2) FUNKCIONÁLIS ELŐRE NYÚJTÁS, (#3) EGYLÁBÚ ÁLLÁS, (#4) KOMPONTÁCIÓS LÉPÉSKORREKCIÓ – OLDALSÓ, (#5) HABRA ÁLLÁS, CUKOTT SZEMEK: (3) ) 30 mp stabil (2) 30 mp instabil (1) < 30 mp (0) nem használható, (#6) IDŐZÍTETT "KEPJEN KI ÉS INDULJ"
4 hét
Változás a rövid egyensúlyt értékelő rendszerekben A teszt összpontszámának alapvonala 8 hétre
Időkeret: 8 hét
8 elemes egyensúlyteszt-akkumulátor, minden elem 0-tól 3-ig besorolva, majd összesítve az összpontszámot, a 3. és a 4. tételt a jobb és a bal oldalon is teszteljük. (#1) Csípő/törzs oldalsó ereje, (#2) FUNKCIONÁLIS ELŐRE NYÚJTÁS, (#3) EGYLÁBÚ ÁLLÁS, (#4) KOMPONTÁCIÓS LÉPÉSKORREKCIÓ – OLDALSÓ, (#5) HABRA ÁLLÁS, CUKOTT SZEMEK: (3) ) 30 mp stabil (2) 30 mp instabil (1) < 30 mp (0) nem használható, (#6) IDŐZÍTETT "KEPJEN KI ÉS INDULJ"
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyenlegváltozás globális értékelése 4 hét után
Időkeret: 4 hét
11 pontos önbeszámoló eredményértékelés egyenlegjavulás(+) vagy csökkenés(-). Értékelések: (+/-5)="nagyon nagy", (+/-4)="nagy", (+/-3)="közepes", (+/-2)="kicsi", (+/ -1)="nagyon kicsi", (0)="nincs"
4 hét
Egyenlegváltozás globális értékelése 8 hét után
Időkeret: 8 hét
11 pontos önbeszámoló eredményértékelés egyenlegjavulás(+) vagy csökkenés(-). Értékelések: (+/-5)="nagyon nagy", (+/-4)="nagy", (+/-3)="közepes", (+/-2)="kicsi", (+/ -1)="nagyon kicsi", (0)="nincs"
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher A Brown, PT, DPT, Texas Woman's University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. december 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel