Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alsó légúti fertőzések visszafogadási és halálozási kockázati tényezője idősebb felnőtteknél

2022. április 27. frissítette: Beijing Tongren Hospital

A vérszegénység kockázati tényező az alsó légúti fertőzések visszafogadásában és halálában idősebb felnőtteknél

Az alsó légúti fertőzés (LRTI) egy elterjedt betegség, amely világszerte veszélyezteti az idős emberek egészségét. A vérszegénység az idősek körében is gyakori betegség, előfordulása az életkorral jelentősen növekszik. A vérszegénység kialakulásához hozzájáruló legtöbb tényező javítható. Ezért megvizsgáltuk, hogy a vérszegénység kockázati tényező-e az LRTI okozta visszafogadás és az időskorúak halála szempontjából, amely a kórházból való elbocsátást követő 1 éven belül bekövetkezett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Célkitűzések: A vérszegénység hatásának vizsgálata az alsó légúti fertőzés (LRTI) által okozott kórházi kezelést követően idősebb felnőtteknél a visszafogadásra és a halálozásra.

Tervezés: retrospektív kohorsz vizsgálat. Helyszín és résztvevők: A 2016 márciusa és 2019 decembere között a Geriátriai Osztályon LRTI-kezelésen átesett idős betegek (életkor: ≥ 80 év) szerepeltek.

Módszerek: A betegeket a hemoglobinszint alapján két csoportra osztották (anémia és nem anémia). A mortalitási esemény bekövetkeztéig vagy az elbocsátás után 1 évig megfigyelés alatt tartottuk őket. Az elsődleges követési eredmény az LRTI által okozott visszafogadás és/vagy halál volt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

215

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

78 év (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Idős betegek (életkor: ≥ 80 év), akik kórházba kerültek (2016. március 31. és 2019. december 27. között) egy pekingi kórház Geriátriai Osztályán, és alsó légúti fertőzésben (LRTI) szenvedtek (beleértve a tüdőgyulladást és az akut exacerbációt). krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedők) szerepeltek. 215 beteget (életkor: >/=80 év), akiket LRTI miatt kórházba szállítottak és gyógyulásuk után hazaengedtek, vizsgáltak. Ebből a 215 betegből 149 anémiás, 66 pedig nem anémia csoportba tartozott. A kohorsz átlagéletkora a felvétel időpontjában 88,73 (SD 4,765) év volt, és a betegek 77,2%-a férfi volt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 80 év
  • alsó légúti fertőzés

Kizárási kritériumok:

  • Az első felvételkor meghalt
  • Aktív rosszindulatú daganat
  • Tuberkulózis
  • Ismeretlen eredetű gyomor-bélrendszeri vérzés okozta vérszegénység
  • A kardia achalasia
  • Az elbocsátás után nem lehetett nyomon követni
  • Hiányoztak az adatok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
anémia
vérszegénységben szenvedő betegek
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
nem vérszegénység
vérszegénység nélküli betegek
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alsó légúti fertőzés (LRTI) által visszafogadott és/vagy elhunyt betegek száma az elbocsátást követő egy éven belül
Időkeret: 2016. március és 2019. december 27. között
Az LRTI által okozott visszafogadásban szenvedő betegek száma az elbocsátást követő egy éven belül. Az LRTI által az elbocsátást követő egy éven belül elhunyt betegek száma.
2016. március és 2019. december 27. között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Beijing Tongren Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • YuHe_1987

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Kingdom

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel