Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactor voor heropname en overlijden van lagere luchtweginfecties bij oudere volwassenen

27 april 2022 bijgewerkt door: Beijing Tongren Hospital

Bloedarmoede is een risicofactor voor heropname en overlijden van lagere luchtweginfecties bij oudere volwassenen

Lagere luchtweginfectie (LLWI) is een veel voorkomende ziekte die wereldwijd de gezondheid van ouderen bedreigt. Bloedarmoede is ook een veel voorkomende aandoening bij ouderen en de prevalentie ervan neemt aanzienlijk toe met de leeftijd. De meeste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van bloedarmoede zijn voor verbetering vatbaar. Daarom hebben we onderzocht of bloedarmoede een risicofactor was voor door LLWI veroorzaakte heropname en overlijden bij ouderen binnen 1 jaar na ontslag uit het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Het effect onderzoeken van anemie op heropname en sterfgevallen bij oudere volwassenen na ziekenhuisopname veroorzaakt door een lagere luchtweginfectie (LLWI).

Ontwerp: een retrospectieve cohortstudie. Situatie en deelnemers: Oudere patiënten (leeftijd: ≥ 80 jaar) die van maart 2016 tot december 2019 in het ziekenhuis op de afdeling Geriatrie waren opgenomen om een ​​behandeling voor LLWI te ondergaan, werden geïncludeerd.

Methoden: De patiënten werden verdeeld in twee groepen (bloedarmoede en niet-bloedarmoede) op basis van het hemoglobinegehalte. Ze werden geobserveerd tot het optreden van sterfte of 1 jaar na ontslag. De primaire follow-up uitkomst was LLWI-veroorzaakte heropname en/of overlijden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

215

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

78 jaar tot 98 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere patiënten (leeftijd: ≥ 80 jaar), opgenomen in het ziekenhuis (van 31 maart 2016 tot 27 december 2019) op de afdeling Geriatrie van een ziekenhuis in Beijing, China, en die een infectie van de onderste luchtwegen (LLWI) hadden (waaronder longontsteking en acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte) werden opgenomen. Er werden 215 patiënten (leeftijd: >/=80 jaar) bestudeerd die in het ziekenhuis waren opgenomen vanwege LLWI en na genezing werden ontslagen. Van deze 215 patiënten behoorden er 149 tot de anemiegroep en 66 tot de niet-anemiegroep. De gemiddelde leeftijd van het cohort op het moment van opname was 88,73 (SD 4,765) jaar en 77,2% van de patiënten was man.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 80 jaar
  • infectie van de onderste luchtwegen

Uitsluitingscriteria:

  • Overleden bij eerste opname
  • Actieve maligniteit
  • Tuberculose
  • Bloedarmoede veroorzaakt door gastro-intestinale bloedingen van onbekende oorsprong
  • Achalasie van de cardia
  • Opvolging na ontslag was niet mogelijk
  • Gegevens ontbraken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bloedarmoede
patiënten met bloedarmoede
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
niet-bloedarmoede
patiënten zonder bloedarmoede
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten met heropname en/of overlijden veroorzaakt door lagere luchtweginfectie (LLWI) binnen één jaar na ontslag
Tijdsspanne: Maart 2016 tot 27 december 2019
Aantal patiënten met heropname veroorzaakt door LLWI binnen één jaar na ontslag. Aantal patiënten met overlijden veroorzaakt door LLWI binnen één jaar na ontslag.
Maart 2016 tot 27 december 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Tongren Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YuHe_1987

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren