Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden aikuisten alempien hengitysteiden infektioiden takaisinoton ja kuoleman riskitekijä

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Beijing Tongren Hospital

Anemia on iäkkäiden aikuisten alahengitysteiden infektioiden takaisinoton ja kuoleman riskitekijä

Alempien hengitysteiden infektio (LRTI) on yleinen sairaus, joka uhkaa ikääntyneiden ihmisten terveyttä maailmanlaajuisesti. Anemia on myös yleinen iäkkäiden ihmisten sairaus, ja sen esiintyvyys lisääntyy merkittävästi iän myötä. Useimmat anemian kehittymiseen vaikuttavat tekijät ovat parannettavissa. Siksi tutkimme, oliko anemia riskitekijä LRTI:n aiheuttamalle takaisinotolle ja vanhusten kuolemalle vuoden sisällä sairaalasta kotiuttamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Tutkia anemian vaikutusta takaisinottoon ja kuolemiin vanhemmilla aikuisilla alempien hengitysteiden infektion (LRTI) aiheuttaman sairaalahoidon jälkeen.

Suunnittelu: Retrospektiivinen kohorttitutkimus. Asetus ja osallistujat: Mukaan otettiin vanhemmat potilaat (ikä: ≥ 80 vuotta), jotka olivat sairaalahoidossa Geriatrian osastolla maaliskuusta 2016 joulukuuhun 2019 LRTI-hoitoa varten.

Menetelmät: Potilaat jaettiin kahteen ryhmään (anemia ja ei-anemia) hemoglobiinitason perusteella. Heitä tarkkailtiin kuolleisuustapahtumaan saakka tai 1 vuosi kotiuttamisen jälkeen. Ensisijainen seurantatulos oli LRTI:n aiheuttama takaisinotto ja/tai kuolema.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

215

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

78 vuotta - 98 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Iäkkäät potilaat (ikä: ≥ 80 vuotta), sairaalahoidossa (31. maaliskuuta 2016–27. joulukuuta 2019) Pekingissä, Kiinassa, sairaalan geriatrian osastolla ja heillä oli alempien hengitysteiden infektio (LRTI) (mukaan lukien keuhkokuume ja akuutti paheneminen krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus). Tutkittiin 215 potilasta (ikä: >/=80 vuotta), jotka joutuivat sairaalahoitoon LRTI:n vuoksi ja kotiutettiin parantuessaan. Näistä 215 potilaasta 149 kuului anemiaryhmään ja 66 ei-anemiaryhmään. Kohortin keski-ikä sisällyttämishetkellä oli 88,73 (SD 4,765) vuotta, ja 77,2 % potilaista oli miehiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 80 vuotta
  • alempien hengitysteiden infektio

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuoli ensimmäisen vastaanoton yhteydessä
  • Aktiivinen pahanlaatuisuus
  • Tuberkuloosi
  • Tuntemattoman alkuperän maha-suolikanavan verenvuodon aiheuttama anemia
  • Sydämen akalasia
  • Ei voitu seurata kotiutuksen jälkeen
  • Tiedot puuttuivat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
anemia
potilaita, joilla on anemia
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
ei-anemia
potilaita, joilla ei ole anemiaa
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, jotka on otettu takaisin ja/tai kuolleet alempien hengitysteiden infektion (LRTI) aiheuttaman yhden vuoden kuluessa kotiuttamisesta
Aikaikkuna: Maaliskuuta 2016 - 27 joulukuuta 2019
LRTI:n aiheuttamien takaisinottopotilaiden lukumäärä yhden vuoden kuluessa kotiuttamisesta. LRTI:n aiheuttamien kuolleiden potilaiden lukumäärä yhden vuoden kuluessa kotiuttamisesta.
Maaliskuuta 2016 - 27 joulukuuta 2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Tongren Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YuHe_1987

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa