Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyszíni szimuláció Különböző lekérdezési módszerek

2023. szeptember 18. frissítette: özlem doğu, Sakarya University

Helyszíni szimulációs vizsgálat ápolónők körében, különböző kikérdezési módszerekkel

A teszt előtti-tesztelés utáni randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálat célja, hogy megvizsgálja a tanulási beszélgetésen (LC) alapuló, 3D-s modellen alapuló és szabványos kikérdezési módszerek hatását a kritikus gondolkodásra, a kikérdezési tapasztalatokra és az elégedettségre. - szitu szimuláció intenzív osztályos (ICU) ápolónők körében.

A vizsgálatban összesen 186 intenzív osztályos nővér vett részt egy kiképző és kutatókórházban. A kutatók összehasonlítják a tanulási beszélgetésen (LC) alapuló, 3D-s modellalapú és szabványos kikérdezési módszereket a kritikus gondolkodás, a kikérdezési tapasztalat és az elégedettség tekintetében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

119

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sakarya, Pulyka, 54050
        • Sakarya Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntes
  • Beclohers diplomát szerzett
  • 22-55 év
  • min 1 év ápolóként dolgozni
  • nyitott a kommunikációra

Kizárási kritériumok:

  • a felvételi kritériumokon kívül eső személyek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: LC-alapú tájékoztatás
LC-alapú kikérdezés egy intervenciós csoportban.
Az LC-alapú kikérdezés arra ösztönzi a gondolkodást, hogy lehetővé teszi a tanulók számára, hogy azonosítsák és felfedezzék a különösen érdekes témákat. A modellt strukturált esemény utáni LC-ként határozták meg, amely hasznos a kompetencia, a szakmai fejlődés és a klinikai megítélés javításában az intenzív osztályon és a traumaápolók körében. A modell nemcsak egy befogadó számára hasznos azáltal, hogy lehetővé teszi a pozitív és negatív tapasztalatok reflexióját, hanem az egész csoport számára is azáltal, hogy kapcsolatot teremthet saját aznapi gyakorlatával vagy korábbi tapasztalataival, támogatva a csapatmunkát. Segít abban is, hogy megértsék, mi a jó gyakorlat azáltal, hogy saját önértékelést végeznek a benchmarking segítségével.
Kísérleti: 3D-s modell alapú tájékoztatás
Az egyik facilitátor egy 3D-s modell alapú felvilágosítást tartott a másik intervenciós csoportban.
A modell három részből áll: hatástalanítás, felfedezés és elmélyítés. A tapasztalati tanulás elmélete, amelyen ez a modell alapul, megkönnyíti a tanulási célokat. Ez a modell lehetővé teszi résztvevői számára, hogy új mentális modelleket alkossanak a jövőbeli gyakorlathoz, fejlesszék a kritikai gondolkodási készségeket és azonosítsák a tudásbeli hiányosságokat. A modellben a kikérdező ülés az előzetes információkkal kezdődik, és a tanultak összegzésével zárul. A résztvevők megértésbeli és tanulási hiányosságait azonosítják, és megvitatják, hogyan alkalmazhatják a tanultakat a gyakorlatban.
Nincs beavatkozás: Szabványos tájékoztatás
Az egyik facilitátor nem modellalapú, strukturálatlan kikérdezést folytatott a kontrollcsoportban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizsgáltam a kritikus gondolkodás ismert tudástesztjének pontszámát intervenciós és kontrollcsoportokban
Időkeret: 2 hónap
A kritikus gondolkodás tudástesztjét szintén a kutatók készítették, és 10 kérdést tartalmazott a tanulási célokról és a kritikai gondolkodásról, különös tekintettel a döntéshozatalra az intenzív osztályos betegek eliminációs, táplálkozási és légzési tevékenységei során.
2 hónap
A beavatkozási és kontrollcsoportok elégedettségi pontszámának meghatározása
Időkeret: 2 hónap
Vizuális analóg skálán (0 = egyáltalán nem elégedett, 10 = nagyon elégedett) a résztvevőket megkérték, hogy értékeljék elégedettségüket.
2 hónap
Az intervenciós és kontrollcsoportok kikérdezési tapasztalati pontszámának meghatározása
Időkeret: 2 hónap
A Debriefing Experience Scale 20 elemből áll, és egy 5 pontos Likert-típusú skála. Két részből áll – tapasztalat a kikérdezéssel és a tételek fontosságával – és négy alskálából – a gondolatok és érzések elemzése, a tanulás és a kapcsolatok kialakítása, a facilitátor készsége a kikérdezés lebonyolításában és a megfelelő segítői útmutatás. A skálán elért magas pontszám azt jelzi, hogy a kikérdezés tapasztalatai megnövekedtek
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 18.

Első közzététel (Tényleges)

2023. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 18.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Different Debriefing Methods

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az adatkészlet megosztható

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel