Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulace in-situ Různé metody rozboru

18. září 2023 aktualizováno: özlem doğu, Sakarya University

Simulační studie in-situ mezi sestrami za použití různých metod debriefingu

Cílem této randomizované kontrolované experimentální studie před testem a po testu je prozkoumat účinky metod výukového rozhovoru (LC), založených na 3D modelu a standardních metod debriefingu na kritické myšlení, zkušenosti z debriefingu a spokojenost po in - situ simulace mezi sestrami na jednotkách intenzivní péče (JIP).

Studie se zúčastnilo celkem 186 sester na JIP pracujících ve školicí a výzkumné nemocnici. Výzkumníci budou porovnávat metody založené na výukové konverzaci (LC), založené na 3D modelu a standardní metody debriefingu na kritickém myšlení, zkušenostech z debriefingu a spokojenosti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

119

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sakarya, Krocan, 54050
        • Sakarya Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví
  • Beclohers absolvoval
  • 22-55 let
  • min 1 rok pracovat jako zdravotní sestra
  • otevřená komunikaci

Kritéria vyloučení:

  • jednotlivci mimo kritéria zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Debriefing založený na LC
Debriefing na bázi LC v jedné intervenční skupině.
Debriefing založený na LC podporuje reflexi tím, že umožňuje studentům identifikovat a prozkoumat témata zvláštního zájmu. Model je definován jako strukturovaný post-event LC, který je užitečný pro zlepšení kompetence, profesního rozvoje a klinického úsudku mezi sestrami na jednotkách intenzivní péče a traumatologickými sestrami. Model je užitečný nejen pro jednoho příjemce tím, že umožňuje reflexi pozitivních a negativních zkušeností, ale také pro celou skupinu tím, že jim umožňuje navázat spojení s jejich vlastní praxí toho dne nebo s předchozími zkušenostmi a podporuje týmovou práci. Pomáhá jim také porozumět tomu, co je to osvědčená praxe, a to tím, že provedou vlastní sebehodnocení pomocí benchmarkingu kolegů.
Experimentální: Debriefing založený na 3D modelu
Jeden facilitátor provedl ve druhé intervenční skupině debriefing založený na 3D modelu.
Model má tři části: zneškodňování, objevování a prohlubování. Teorie zkušenostního učení, na které je tento model založen, usnadňuje cíle učení. Tento model umožňuje svým účastníkům vytvářet nové mentální modely pro budoucí praxi, rozvíjet dovednosti kritického myšlení a identifikovat mezery ve znalostech. V modelu začíná debriefing předběžnými informacemi a končí shrnutím toho, co se naučili. Jsou identifikovány mezery účastníků v porozumění a učení a diskutuje se o tom, jak mohou své poznatky uplatnit v praxi.
Žádný zásah: Standardní debriefing
Jeden facilitátor provedl v kontrolní skupině nemodelové nestrukturované debriefing sezení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumané kritické myšlení test skóre intervenčních a kontrolních skupin
Časové okno: 2 měsíce
Výzkumníci také vytvořili test znalostí kritického myšlení a obsahoval 10 otázek o cílech učení a kritickém myšlení, zejména pokud jde o rozhodování při provádění eliminačních, nutričních a respiračních aktivit pacientů na JIP.
2 měsíce
Stanovení skóre spokojenosti intervenčních a kontrolních skupin
Časové okno: 2 měsíce
Vizuální analogová stupnice (0 = vůbec nespokojen, 10 = velmi spokojen) byli účastníci požádáni, aby ohodnotili svou spokojenost.
2 měsíce
Stanovení skóre zkušeností z debriefingu intervenčních a kontrolních skupin
Časové okno: 2 měsíce
Škála zážitků z debriefingu se skládá z 20 položek a je to 5bodová škála Likertova typu. Skládá se ze dvou částí – zkušenosti s debriefingem a důležitostí položek – a čtyř subškál – analyzujících myšlenky a pocity, učení a vytváření spojení, dovednost facilitátora při vedení debriefingu a vhodné vedení facilitátora. Vysoké skóre na škále ukazuje na zvýšené zisky z debriefingu
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Different Debriefing Methods

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Soubor dat lze sdílet

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Debriefing založený na LC

Předplatit