Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моделирование на месте. Различные методы разбора полетов.

18 сентября 2023 г. обновлено: özlem doğu, Sakarya University

Симуляционное исследование на месте среди медсестер с использованием различных методов разбора полетов

Целью этого рандомизированного контролируемого экспериментального исследования до и после тестирования является изучение влияния методов дебрифинга, основанных на обучающей беседе (LC), 3D-моделях и стандартных методах дебрифинга, на критическое мышление, опыт дебрифинга и удовлетворенность после обучения. Ситуационное моделирование среди медсестер отделения интенсивной терапии (ОРИТ).

В исследовании приняли участие 186 медсестер отделения интенсивной терапии, работающих в учебно-исследовательской больнице. Исследователи будут сравнивать методы дебрифинга на основе обучающей беседы (LC), на основе 3D-моделей и стандартные методы критического мышления, опыта дебрифинга и удовлетворенности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

119

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sakarya, Турция, 54050
        • Sakarya Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Волонтеринг
  • Получил степень Беклогера
  • 22- 55 лет
  • мин 1 год работы медсестрой
  • открыт для общения

Критерий исключения:

  • лица, не входящие в критерии включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Разбор полетов на основе LC
Разбор полетов на базе LC в одной интервенционной группе.
Разбор полетов на основе LC стимулирует размышление, позволяя учащимся выявлять и исследовать темы, представляющие особый интерес. Модель определяется как структурированное LC после события, которое полезно для повышения компетентности, профессионального развития и клинического суждения среди медсестер отделений интенсивной терапии и травматологии. Модель полезна не только для одного получателя, позволяя размышлять о положительном и отрицательном опыте, но также и для всей группы, позволяя им установить связь со своей собственной практикой в ​​тот день или с предыдущим опытом, поддерживая командную работу. Это также помогает им понять, что такое хорошая практика, путем проведения собственной самооценки с использованием сравнительного анализа коллег.
Экспериментальный: Разбор полетов на основе 3D-модели
Один координатор провел сеанс разбора полетов на основе 3D-модели в другой группе вмешательства.
Модель состоит из трех частей: разрядка, открытие и углубление. Теория экспериментального обучения, на которой основана эта модель, облегчает достижение целей обучения. Эта модель позволяет ее участникам создавать новые ментальные модели для будущей практики, развивать навыки критического мышления и выявлять пробелы в знаниях. В модели сеанс подведения итогов начинается с предварительной информации и заканчивается подведением итогов изученного. Выявляются пробелы участников в понимании и обучении, и обсуждается, как они могут применить свои знания на практике.
Без вмешательства: Стандартный разбор полетов
Один координатор провел в контрольной группе неструктурированный разбор полетов, не основанный на модели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучены результаты теста на знание критического мышления в группах вмешательства и контрольной группе.
Временное ограничение: 2 месяца
Тест на знание критического мышления также был разработан исследователями и включал 10 вопросов о целях обучения и критическом мышлении, особенно в отношении принятия решений при выполнении элиминационной, пищевой и дыхательной деятельности пациентов отделения интенсивной терапии.
2 месяца
Определение показателей удовлетворенности групп вмешательства и контрольной группы
Временное ограничение: 2 месяца
По визуальной аналоговой шкале (0 = совсем не удовлетворен, 10 = очень удовлетворен) участникам было предложено оценить свою удовлетворенность.
2 месяца
Определение оценки опыта дебрифинга в группах вмешательства и контрольной группе
Временное ограничение: 2 месяца
Шкала опыта дебрифинга состоит из 20 пунктов и представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта. Он состоит из двух частей — опыта проведения разбора полетов и важности вопросов — и четырех субшкал — анализа мыслей и чувств, обучения и установления связей, навыков ведущего в проведении подведения итогов и соответствующего руководства ведущего. Высокий балл по шкале указывает на большую пользу от проведения подведения итогов.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Different Debriefing Methods

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Набор данных может быть разделен

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разбор полетов на основе LC

Подписаться