Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

In-Situ Simulering Olika Debriefing-metoder

18 september 2023 uppdaterad av: özlem doğu, Sakarya University

Simuleringsstudie på plats bland sjuksköterskor som använder olika debriefingmetoder

Målet med denna randomiserade kontrollerade experimentella studie före test efter test är att undersöka effekterna av inlärningssamtal (LC)-baserade, 3D-modellbaserade och standarddebriefingmetoder på kritiskt tänkande, debriefingsupplevelse och tillfredsställelse efter i -situ simulering bland intensivvårdsavdelningar (ICU) sjuksköterskor.

Totalt deltog 186 intensivvårdssjuksköterskor som arbetar på ett utbildnings- och forskningssjukhus i studien. Forskare kommer att jämföra inlärningssamtal (LC)-baserade, 3D-modellbaserade och standarddebriefingmetoder om kritiskt tänkande, debriefingsupplevelse och tillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

119

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sakarya, Kalkon, 54050
        • Sakarya Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontärarbete
  • Beclohers examen tog examen
  • 22-55 år
  • min 1 år att arbeta som sjuksköterska
  • öppen för kommunikation

Exklusions kriterier:

  • individer utanför inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LC-baserad debriefing
LC-baserad debriefing session i en interventionsgrupp.
Beteende: LC-baserad debriefing
LC-baserad debriefing uppmuntrar till reflektion genom att låta eleverna identifiera och utforska ämnen av särskilt intresse. Modellen definieras som en strukturerad post-event LC, vilket är användbart för att förbättra kompetens, professionell utveckling och kliniskt omdöme bland intensivvårdsavdelningar och traumasjuksköterskor. Modellen är användbar inte bara för en mottagare genom att tillåta reflektion över positiva och negativa upplevelser utan också för hela gruppen genom att låta dem skapa kopplingar till sin egen praktik den dagen eller till tidigare erfarenheter, vilket stödjer lagarbete. Det hjälper dem också att förstå vad god praxis är genom att göra sin egen självbedömning med kamraters benchmarking.
Experimentell: 3D-modellbaserad debriefing
En handledare genomförde en 3D-modellbaserad debriefing session i den andra interventionsgruppen.
Beteende: 3D-modellbaserad debriefing
Modellen har tre delar: desarmerande, upptäckande och fördjupning. Den erfarenhetsbaserade lärandeteorin som denna modell bygger på underlättar lärandemål. Denna modell låter deltagarna skapa nya mentala modeller för framtida praktik, utveckla kritiskt tänkande och identifiera kunskapsluckor. I modellen börjar en debriefing med preliminär information och avslutas med en sammanfattning av vad som har lärts. Deltagarnas brister i förståelse och lärande identifieras, och hur de kan tillämpa sina lärdomar i praktiken diskuteras.
Inget ingripande: Standarddebriefing
En handledare genomförde en icke-modellbaserad ostrukturerad debriefing i kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökt kritiskt tänkande kända testresultat av interventions- och kontrollgrupper
Tidsram: 2 månader
Det kända testet för kritiskt tänkande skapades också av forskarna och bestod av 10 frågor om inlärningsmål och kritiskt tänkande, särskilt angående beslutsfattande när de utför eliminering, närings- och andningsaktiviteter hos ICU-patienter.
2 månader
Fastställande av tillfredsställelsepoäng för interventions- och kontrollgrupper
Tidsram: 2 månader
En visuell analog skala (0 = inte alls nöjd, 10 = mycket nöjd), deltagarna ombads att betygsätta sin tillfredsställelse.
2 månader
Fastställande av debriefingsupplevelsepoäng för interventions- och kontrollgrupper
Tidsram: 2 månader
Debriefing Experience Scale består av 20 punkter och är en 5-gradig Likert-skala. Den består av två delar - erfarenhet av debriefing och vikten av objekt - och fyra underskalor - analysera tankar och känslor, lära sig och skapa kopplingar, facilitatorns skicklighet i att genomföra debriefingen och lämplig facilitatorvägledning. En hög poäng på skalan indikerar ökade vinster från debriefingsupplevelsen
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2023

Första postat (Faktisk)

25 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Different Debriefing Methods

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datauppsättning kan delas

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tillfredsställelse

Kliniska prövningar på LC-baserad debriefing

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera