- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06108323
A mentális gyakorlat és a terápiás gyakorlat azonnali hatásai enyhén dohányzóknál
A mentális gyakorlat és a terápiás gyakorlatok azonnali hatásai enyhe dohányosoknál: véletlenszerű, kontrollált próba
Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megismerje azokat a hatásokat, amelyek a cselekvés megfigyelésen alapuló mentális gyakorlatot adják a terápiás gyakorlatokhoz fiatal enyhe dohányosok esetében.
A fő kérdés, amelyre választ kíván adni, az, hogy a terápiás gyakorlatok végrehajtását megelőző cselekvések megfigyelése javítja-e az arra adott választ a légzés, az erő és az izomfunkció változóira.
A résztvevőket 2 tanulmányi csoport egyikébe osztják be:
G1) Terápiás gyakorlat plusz akciómegfigyelő tréning (n=20) G2) Terápiás gyakorlat plusz színlelt akciómegfigyelő tréning (n=20)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Francisco Martínez-Arnau, PhD
- Telefonszám: 51227 0034963983853
- E-mail: francisco.m.martinez@uv.es
Tanulmányi helyek
-
-
-
Valencia, Spanyolország
- Toborzás
- Universitat de València
-
Kapcsolatba lépni:
- Francisco Martínez-Arnau, PhD
- Telefonszám: 51227 0034963983853
- E-mail: francisco.m.martinez@uv.es
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- >18 éves
- Egy csomag évi indexe <5 volt (enyhe dohányzási index).
Kizárási kritériumok:
Akik bemutatták:
- légúti patológia,
- szív-, szisztematikus vagy anyagcsere-betegség,
- közelmúltbeli műtétek története,
- csigolyatörés,
- vagy a gerincterület osteoartikuláris rendellenességei.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Akció megfigyelése plusz gyakorlat
Terápiás gyakorlat plusz cselekvésmegfigyelő tréning
|
A résztvevők megfigyelik az általuk végrehajtandó képzéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Ezt követően elvégzik a terápiás gyakorlatokat.
|
Sham Comparator: Hamis megfigyelés plusz gyakorlat
Terápiás gyakorlat plusz színlelt cselekvés megfigyelő tréning
|
A résztvevők színlelt megfigyelést végeznek.
Ezt követően elvégzik a terápiás gyakorlatokat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Légzési erő
Időkeret: Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Maximális légzési nyomás (H2O centiméterben)
|
Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A légzésfunkció paraméterei
Időkeret: Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Spirometrikus paraméterek (liter/másodpercben)
|
Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Fizikai funkció
Időkeret: Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Ötszöri ülve-állva teszt (másodpercben)
|
Intervenció előtt és közvetlenül a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-FIS-2731776-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .