Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PrEP-felhasználók szexuális életének minősége (PREP-QUAL-VS)

2024. május 23. frissítette: University Hospital, Grenoble

A vizsgálat során a résztvevőket egy szexuális egészségügyi központban vagy más franciaországi PrEP intézményben tett látogatásuk alkalmával veszik fel.

A PrEP-felhasználóknak azt javasoljuk, hogy töltsenek ki egy önkitöltős, online, anonim kérdőívet arról, hogyan érzékelik szexuális életük különböző területeit, és hogyan érzékelik, hogy a PrEP hatással van a szexuális élet minőségére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A PrEP célja a HIV elleni védelem; tágabb értelemben a PrEP egy holisztikus folyamat, amely a védőoltással (HAV, HBV, HPV, MPox), az STI diagnózissal, a mentális egészséggel, a pszichoaktív szerek használatával kapcsolatos problémákkal stb. foglalkozik.

Ez a folyamat valószínűleg nemcsak a "klasszikus" egészségügyi területeket érinti, hanem az életminőséget tágabban érintő területeket is.

A kutatók különösen azt a hipotézist bocsátják ki, hogy a PrEP összefüggésben áll a szexuális élet minőségének növekedésével.

A kutatók ezért egy önkitöltős, anonim kérdőíven alapuló tanulmányt készítettek annak feltárására, hogy a PrEP-felhasználók hogyan értékelik szexuális életük minőségét, és hogyan érzékelik a PrEP e témára gyakorolt ​​hatását.

A felnőtt PrEP-felhasználókat a szexuális egészségügyi központban vagy egy másik franciaországi PrEP-létesítmény óriásplakátján toborozzák. Megjelenik egy QR-kód, amely hozzáférést biztosít a kérdőívhez.

A vizsgálatban való részvétel a kérdőív egyszeri kitöltésére korlátozódik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

jelenlegi PrEP-felhasználók szexuális egészségügyi központokban vagy más PrEP-létesítményekben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • jelenlegi PrEP használat
  • felnőtt

Kizárási kritériumok:

  • nem hajlandó részt venni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
felnőtt PrEP felhasználók
részvételi javaslatot a kérdőívhez vezető QR-kóddal ellátott hirdetőtáblákon keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a PrEP használatának észlelt hatása a szexuális élet minőségére
Időkeret: befogadás
A már említett önkitöltős, online, anonim kérdőív néhány kérdése lehetővé teszi a PrEP és a szexuális élet minősége közötti észlelt kapcsolat felmérését. Pontosabban, a résztvevőket megkérdezik, hogy milyen mértékben látnak kapcsolatot a PrEP-használat és a szexuális életük különböző tengelyeken (fizikai, érzelmi) észlelt minősége között.
befogadás
kérdésekkel értékelve
Időkeret: befogadás
A tanulmány egy önkitöltős, online, anonim, 40 kérdésből álló kérdőívre támaszkodik. E kérdések némelyike ​​lehetővé teszi a szexuális élet észlelt minőségének felmérését, annak feltárásával, hogy a résztvevők elégedettek-e partnereik számával, a nemi kapcsolataikkal, az elért orgazmusokkal, a párzás és a szexuális kapcsolat során tapasztalt szorongás hiányával, a kötődéssel. partnerükkel együtt megteremtik azt a beteljesülés érzését, amelyet nemi kapcsolataikkal kapcsolatban éreznek. AZ ADATOK VÁLASZAI NEM FELHASZNÁLHATÓK SZÁMSZÁMES LÉTRÁLA LÉTREHOZÁSÁRA.
befogadás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 6.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 21.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EssaiClinique_PREP-QUAL-VS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel