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PrEP ユーザーの性生活の質 (PREP-QUAL-VS)

2024年2月29日 更新者:University Hospital, Grenoble

この研究では、フランスの性的健康センターまたは別のPrEP施設を訪問する機会に参加者を募集します。

PrEP ユーザーは、性生活のさまざまな分野をどのように認識しているか、また PrEP が性生活の質に影響を与えているとどのように認識しているかについて、オンラインで匿名の自己記入式アンケートに回答するよう提案されます。

調査の概要

詳細な説明

PrEP は HIV から身を守ることを目的としています。より広義には、PrEP は総合的なプロセスであり、ワクチン接種 (HAV、HBV、HPV、MPox)、STI 診断、メンタルヘルス、向精神性物質の使用に関連する問題などに対処します。

このプロセスは、「古典的な」健康分野だけでなく、より広範な生活の質に関する分野にも影響を与える可能性があります。

特に、研究者らは、PrEP が性生活の質の向上と関連しているという仮説を立てています。

そこで研究者らは、PrEPユーザーが自分たちの性生活の質をどのように評価しているのか、またこのテーマに対するPrEPの影響をどのように認識しているのかを調査するために、自己記入式の匿名アンケートに基づいた研究を計画した。

成人の PrEP ユーザーは、性的健康センターまたはフランスの別の PrEP 施設の掲示板を通じて募集されます。 QRコードが表示され、アンケートにアクセスできます。

研究への参加は、アンケートへの回答は 1 回のみに限られます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

性的保健センターまたは他の PrEP 施設にいる現在の PrEP ユーザー

説明

包含基準:

  • 現在のPrEPの使用
  • アダルト

除外基準:

  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人の PrEP ユーザー
アンケートへの QR コードを備えた看板を通じて参加することを提案します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PrEPの使用が性生活の質に及ぼす影響が認識されている
時間枠:包含
すでに述べた自己記入型オンライン匿名アンケートのいくつかの質問により、PrEP と性生活の質との間の認識された関連性を評価することができます。 より正確には、参加者は、PrEPの使用と、さまざまな軸(身体的、感情的)における性生活の認識された質との間にどの程度の関連性があると考えるかを尋ねられます。
包含
一連の質問によって評価される性生活の質
時間枠:包含
この研究は、40 の質問からなる自己記入型のオンライン匿名アンケートに基づいています。 これらの質問の中には、参加者がパートナーの数、性交の回数、達するオーガズム、交尾や性交中の不安のなさ、絆などに満足しているかどうかを探ることにより、性生活の知覚の質を評価することができるものもあります。彼らはパートナーと一緒に、性交に関する充実感を生み出します。 データに対する回答は、数値スケールの作成には使用されません。
包含

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月6日

一次修了 (推定)

2024年9月6日

研究の完了 (推定)

2024年9月6日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月29日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EssaiClinique_PREP-QUAL-VS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

匿名の自己記入型オンラインアンケートの臨床試験

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