Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество сексуальной жизни пользователей ПрЭП (PREP-QUAL-VS)

23 мая 2024 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

В исследование будут набирать участников по случаю их посещения центра сексуального здоровья или другого учреждения PrEP во Франции.

Пользователям PrEP будет предложено заполнить анонимную онлайн-анкету, заполняемую самостоятельно, о том, как они воспринимают различные области своей сексуальной жизни и как они воспринимают, что PrEP влияет на качество сексуальной жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

ПрЭП направлена ​​на защиту от ВИЧ; В более широком смысле ПрЭП представляет собой целостный процесс, направленный на решение вопросов вакцинации (HAV, HBV, HPV, MPox), диагностики ИППП, психического здоровья, проблем, связанных с употреблением психоактивных веществ и т. д.

Этот процесс, вероятно, затронет не только «классические» области здравоохранения, но и области, касающиеся более широкого качества жизни.

В частности, исследователи выдвигают гипотезу о том, что PrEP связан с повышением качества сексуальной жизни.

Поэтому исследователи разработали исследование, основанное на анонимном опроснике, заполняемом самостоятельно, чтобы выяснить, как пользователи ПрЭП оценивают качество своей сексуальной жизни и как они воспринимают влияние ПрЭП на эту тему.

Взрослых пользователей PrEP будут набирать через рекламные щиты в центрах сексуального здоровья или других учреждениях PrEP во Франции. Отобразится QR-код, открывающий доступ к анкете.

Участие в исследовании ограничивается однократным заполнением анкеты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Olivier Epaulard, MD, PhD
  • Номер телефона: +33476765291
  • Электронная почта: oepaulard@chu-grenoble.fr

Места учебы

    • Is
      • Grenoble, Is, Франция, 38043
        • Рекрутинг
        • Olivier EPAULARD
        • Контакт:
          • Olivier Epaulard, MD, PhD
          • Номер телефона: +33476765291
          • Электронная почта: oepaulard@chu-grenoble.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

текущие пользователи ПрЭП в центрах сексуального здоровья или других учреждениях ПрЭП

Описание

Критерии включения:

  • текущее использование ПрЭП
  • взрослый

Критерий исключения:

  • не желает участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
взрослые пользователи ПрЭП
предложение участвовать через рекламные щиты с QR-кодом, ведущим к анкете.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предполагаемое влияние использования ПрЭП на качество сексуальной жизни
Временное ограничение: включение
Некоторые вопросы уже упомянутого анонимного онлайн-опросника, заполняемого самостоятельно, позволят оценить предполагаемую связь между ПрЭП и качеством сексуальной жизни. Точнее, участников спросят, в какой степени они видят связь между использованием ПрЭП и воспринимаемым качеством их сексуальной жизни в различных аспектах (физической, эмоциональной).
включение
качество сексуальной жизни по оценке набора вопросов
Временное ограничение: включение
Исследование основано на самостоятельно заполняемой онлайн-анонимной анкете из 40 вопросов. Некоторые из этих вопросов позволят оценить воспринимаемое качество сексуальной жизни, исследуя, удовлетворены ли участники количеством своих партнеров, количеством половых актов, которые они имеют, оргазмами, которые они достигают, отсутствием беспокойства во время спаривания и полового акта, связью. вместе со своим партнером (партнерами) они создают чувство удовлетворения от своих сексуальных контактов. ОТВЕТЫ НА ДАННЫЕ НЕ БУДУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЧИСЛЕННОЙ ШКАЛЫ.
включение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EssaiClinique_PREP-QUAL-VS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться