이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PrEP 사용자의 성생활의 질 (PREP-QUAL-VS)

2024년 5월 23일 업데이트: University Hospital, Grenoble

이 연구는 성 건강 센터나 프랑스의 다른 PrEP 시설을 방문할 때 참가자를 모집할 것입니다.

PrEP 사용자는 성생활의 다양한 분야를 어떻게 인식하는지, 그리고 PrEP가 성생활의 질에 어떤 영향을 미치는지 인식하는 방식에 관해 자가 관리 온라인 익명 설문지를 작성하도록 제안됩니다.

연구 개요

상세 설명

PrEP는 HIV로부터 보호하는 것을 목표로 합니다. 보다 광범위하게 PrEP는 예방접종(HAV, HBV, HPV, MPox), STI 진단, 정신 건강, 향정신성 물질 사용과 관련된 문제 등을 다루는 전체적인 과정입니다.

이 과정은 "고전적인" 건강 분야뿐만 아니라 보다 폭넓게 삶의 질과 관련된 분야에도 영향을 미칠 가능성이 높습니다.

특히 연구자들은 PrEP가 성생활의 질 향상과 관련이 있다는 가설을 내놓았습니다.

따라서 조사관은 PrEP 사용자가 성생활의 질을 어떻게 평가하고 이 주제에 대한 PrEP의 영향을 어떻게 인식하는지 알아보기 위해 자체 관리된 익명 설문지를 기반으로 한 연구를 설계했습니다.

성인 PrEP 사용자는 성 건강 센터 또는 프랑스의 다른 PrEP 시설 광고판을 통해 모집됩니다. QR 코드가 표시되어 설문지에 액세스할 수 있습니다.

연구 참여는 설문지를 한 번만 작성하는 것으로 제한됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Is
      • Grenoble, Is, 프랑스, 38043
        • 모병
        • Olivier EPAULARD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성 건강 센터 또는 기타 PrEP 시설의 현재 PrEP 사용자

설명

포함 기준:

  • 현재 PrEP 사용
  • 성인

제외 기준:

  • 참여하고 싶지 않다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인 PrEP 사용자
설문지로 연결되는 QR 코드가 있는 광고판을 통해 참여하도록 제안합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PrEP 사용이 성생활의 질에 미치는 영향
기간: 포함
이미 언급된 자가 관리 온라인 익명 설문지의 일부 질문을 통해 PrEP와 성생활의 질 사이의 인지된 연관성을 평가할 수 있습니다. 보다 정확하게는 참가자들에게 PrEP 사용과 인지된 성생활의 질 사이의 연관성을 다양한 축(신체적, 감정적)에서 어느 정도까지 보는지 질문을 받게 됩니다.
포함
일련의 질문으로 평가되는 성생활의 질
기간: 포함
이 연구는 40개의 질문으로 구성된 자체 관리 온라인 익명 설문지에 의존합니다. 이러한 질문 중 일부는 참가자가 파트너의 수, 성관계, 도달하는 오르가즘, 짝짓기 및 성관계 중 불안의 부족, 유대 관계에 만족하는지 탐구함으로써 인지된 성생활의 질을 평가할 수 있습니다. 그들은 파트너와 함께 성관계에 대해 느끼는 성취감을 만듭니다. 데이터에 대한 답변은 수치 척도를 생성하는 데 사용되지 않습니다.
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 6일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EssaiClinique_PREP-QUAL-VS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성인에 대한 임상 시험

익명의 자가 작성 온라인 설문지에 대한 임상 시험

구독하다