Jakość życia seksualnego użytkowników PrEP (PREP-QUAL-VS)
Do badania rekrutowani będą uczestnicy przy okazji ich wizyty w ośrodku zdrowia seksualnego lub innej placówce PrEP we Francji.
Użytkownikom PrEP zostanie zaproponowane wypełnienie anonimowej ankiety dostępnej online, dotyczącej tego, jak postrzegają różne obszary swojego życia seksualnego oraz jak postrzegają wpływ PrEP na jakość życia seksualnego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PrEP ma na celu ochronę przed wirusem HIV; szerzej, PrEP to proces holistyczny, obejmujący szczepienia (HAV, HBV, HPV, MPox), diagnostykę chorób przenoszonych drogą płciową, zdrowie psychiczne, kwestie związane z używaniem substancji psychoaktywnych itp.
Proces ten prawdopodobnie dotknie nie tylko „klasycznych” obszarów zdrowia, ale także dziedzin dotyczących szerzej jakości życia.
W szczególności badacze stawiają hipotezę, że PrEP wiąże się ze wzrostem jakości życia seksualnego.
W związku z tym badacze zaprojektowali badanie w oparciu o anonimowy kwestionariusz, który samodzielnie wypełnili, aby zbadać, w jaki sposób użytkownicy PrEP oceniają jakość swojego życia seksualnego i jak postrzegają wpływ PrEP na ten temat.
Dorośli użytkownicy PrEP będą rekrutowani za pośrednictwem billboardów w ośrodku zdrowia seksualnego lub innej placówce PrEP we Francji. Wyświetli się kod QR umożliwiający dostęp do kwestionariusza.
Udział w badaniu ogranicza się do jednorazowego wypełnienia ankiety.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Olivier Epaulard, MD, PhD
- Numer telefonu: +33476765291
- E-mail: oepaulard@chu-grenoble.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Is
-
Grenoble, Is, Francja, 38043
- Rekrutacyjny
- Olivier EPAULARD
-
Kontakt:
- Olivier Epaulard, MD, PhD
- Numer telefonu: +33476765291
- E-mail: oepaulard@chu-grenoble.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- aktualne zastosowanie PrEP
- dorosły
Kryteria wyłączenia:
- nie chcący brać udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
dorośli użytkownicy PrEP
|
propozycję udziału poprzez billboardy z kodem QR prowadzącym do ankiety.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
postrzegany wpływ stosowania PrEP na jakość życia seksualnego
Ramy czasowe: włączenie
|
Niektóre pytania zawarte we wspomnianym już samodzielnie wypełnianym, anonimowym kwestionariuszu internetowym pozwolą ocenić postrzegany związek pomiędzy PrEP a jakością życia seksualnego.
Dokładniej, Uczestnicy zostaną zapytani, w jakim stopniu widzą związek pomiędzy stosowaniem PrEP a postrzeganą jakością swojego życia seksualnego w różnych osiach (fizycznej, emocjonalnej).
|
włączenie
|
|
jakość życia seksualnego oceniana za pomocą zestawu pytań
Ramy czasowe: włączenie
|
Badanie opiera się na samodzielnie wypełnionej, anonimowej ankiecie składającej się z 40 pytań.
Niektóre z tych pytań pozwolą ocenić postrzeganą jakość życia seksualnego poprzez zbadanie, czy uczestnicy są zadowoleni z liczby swoich partnerów, stosunków seksualnych, jakie odbywają, osiąganych orgazmów, braku lęku podczas krycia i stosunku płciowego, więzi tworzą ze swoim partnerem(ami) poczucie spełnienia, jakie mają w związku ze swoimi stosunkami seksualnymi.
ODPOWIEDZI NA DANE NIE BĘDĄ WYKORZYSTANE DO TWORZENIA SKALI NUMERYCZNEJ.
|
włączenie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- EssaiClinique_PREP-QUAL-VS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na anonimowa, samodzielnie wypełniana ankieta internetowa
-
Boin ChoiRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenia rozwojowe | Opóźnienie rozwoju | Szkolenie nauczycieli | Edukacja włączającaKorea Południowa