Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PADIS kezelése a sürgősségi intenzív osztályon: többközpontú keresztmetszeti felmérés

2024. március 29. frissítette: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Fájdalom, izgatottság-nyugtatás, delírium mozdulatlanság és alvászavar kezelése sürgősségi intenzív osztályon: többközpontú keresztmetszeti felmérés

Vizsgálja meg a PADIS prevalenciáját az EICU-ban, valamint az egészségügyi személyzet PADIS-szel kapcsolatos tudatosságát és klinikai megvalósítási állapotát.

Többközpontú keresztmetszeti felmérést végeztünk Kínában, amely egy napos pontprevalencia vizsgálatot és kérdőíves felmérést tartalmazott. A beválasztási kritériumok a helyszíni szűrés során a részt vevő sürgősségi osztályok intenzív osztályaira (EDICU) felvett összes felnőtt betegre vonatkoztak, míg a kizárási kritériumok a 18 évnél fiatalabb betegekre, a szűrés előtti 24 óránál rövidebb EDICU-ben való tartózkodásra és a részvételre vonatkoztak. más párhuzamos vizsgálatokban. A beiratkozást megelőző 24 órából származó kórházi és ápolási feljegyzéseket megvizsgálták, hogy dokumentálják a fájdalom, az izgatottság-nyugtatás és a delírium értékelési arányát. A betegek felvétele előtt 24 órával ügyeletes orvosok és ápolók kérdőíves felmérést kaptak az intenzív osztály profiljairól, a szakmai tudásról, a PAD felméréséről és kezeléséről, a korai mobilizációról és az alvásjavító gyakorlatokról.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

162

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A helyszíni vizsgálat során a részt vevő EDICU-ba felvett összes beteg jogosult volt ebbe a vizsgálatba. A következő kritériumoknak megfelelő betegeket azonban kizártuk: 1) 18 évnél fiatalabb; 2) az EDICU tartózkodási ideje a szűrés előtt kevesebb volt, mint 24 óra; 3) beiratkozás más egyidejű vizsgálatokba.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A helyszíni vizsgálat során minden beteg a résztvevő EDICU-ba került

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti életkor;
  • Az EDICU tartózkodási ideje a szűrés előtt kevesebb volt, mint 24 óra
  • Beiratkozás más párhuzamos vizsgálatokra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
EDICU betegek
A helyszíni vizsgálat során minden beteg a résztvevő EDICU-ba került.
A beiratkozást megelőző 24 órából származó kórházi és ápolási feljegyzéseket megvizsgálták, hogy dokumentálják a fájdalom, az izgatottság-nyugtatás és a delírium értékelési arányát.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
PADIS értékelési arány
Időkeret: 24 órával a jelentkezés előtt
24 órával a jelentkezés előtt

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A fájdalomcsillapító és nyugtató adagolás aránya
Időkeret: 24 órával a jelentkezés előtt
24 órával a jelentkezés előtt
A katéter véletlen eltávolításának aránya az EICU tartózkodása alatt
Időkeret: A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.
A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.
EDICU tartózkodási idő
Időkeret: A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.
A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.
A kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.
A felmérés napjának kezdetétől az EDICU-ból való áthelyezésig vagy a felmérés napját követő 60 napig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a PADIS értékelés

Iratkozz fel