Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van PADIS op de spoedeisende intensive care: een cross-sectioneel onderzoek in meerdere centra

29 maart 2024 bijgewerkt door: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Beheer van pijn, agitatie-sedatie, delirium-immobiliteit en slaapverstoring op de intensive care-afdeling: een cross-sectioneel onderzoek in meerdere centra

Onderzoek de prevalentie van PADIS op de EICU, evenals het bewustzijn en de klinische implementatiestatus van medisch personeel ten aanzien van PADIS.

We hebben een cross-sectioneel onderzoek in meerdere centra uitgevoerd op het vasteland van China, inclusief een eendaags puntprevalentieonderzoek en een vragenlijstonderzoek. De inclusiecriteria omvatten alle volwassen patiënten die tijdens de screening ter plaatse op de deelnemende spoedeisende hulpafdelingen (EDICU’s) waren opgenomen, terwijl de uitsluitingscriteria bestonden uit patiënten jonger dan 18 jaar, een EDICU-verblijfsduur van minder dan 24 uur vóór de screening en deelname in andere gelijktijdige onderzoeken. Ziekenhuis- en verpleeggegevens van de 24 uur voorafgaand aan de inschrijving werden onderzocht om het beoordelingspercentage van pijn, agitatie-sedatie en delirium te documenteren. Artsen en verpleegkundigen die 24 uur vóór de inschrijving van de patiënt dienst hadden, werden uitgenodigd om de vragenlijst in te vullen met betrekking tot de ICU-profielen, professionele expertise, beoordeling en behandeling van PAD, vroege mobilisatie en slaapverbeteringspraktijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

162

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tijdens het onderzoek ter plaatse waren opgenomen in de deelnemende EDICU kwamen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek. Patiënten die aan de volgende criteria voldeden, werden echter uitgesloten: 1) leeftijd jonger dan 18 jaar; 2) De verblijfsduur van de EDICU vóór de screening was minder dan 24 uur; 3) deelname aan andere gelijktijdige onderzoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die tijdens het onderzoek ter plaatse werden opgenomen in de deelnemende EDICU

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar;
  • De verblijfsduur van de EDICU vóór de screening was minder dan 24 uur
  • Inschrijving voor andere gelijktijdige onderzoeken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
EDICU-patiënten
Alle patiënten die tijdens het onderzoek ter plaatse werden opgenomen in de deelnemende EDICU.
Gedragsmatig: PADIS-beoordeling
Ziekenhuis- en verpleeggegevens van de 24 uur voorafgaand aan de inschrijving werden onderzocht om het beoordelingspercentage van pijn, agitatie-sedatie en delirium te documenteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PADIS beoordelingspercentage
Tijdsspanne: 24 uur voor inschrijving
24 uur voor inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tarieven van toediening van pijnstillende en kalmerende middelen
Tijdsspanne: 24 uur voor inschrijving
24 uur voor inschrijving
Percentage onbedoelde verwijdering van de katheter tijdens het verblijf op de EICU
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.
Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.
EDICU-verblijfsduur
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.
Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.
De verblijfsduur in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.
Vanaf het begin van de onderzoeksdag tot de overdracht uit de EDICU of 60 dagen na de onderzoeksdag.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Capital Medical University

Medewerkers

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY 2020-153-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op PADIS-beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren