Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie PADIS na oddziale intensywnej terapii doraźnej: wieloośrodkowe badanie przekrojowe

29 marca 2024 zaktualizowane przez: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Postępowanie w przypadku bólu, pobudzenia-sedacji, majaczenia, bezruchu i zaburzeń snu na oddziale intensywnej terapii doraźnej: wieloośrodkowe badanie przekrojowe

Zbadaj częstość występowania PADIS w OIT, a także stan świadomości i wdrożenia klinicznego personelu medycznego w stosunku do PADIS.

Przeprowadziliśmy wieloośrodkowe badanie przekrojowe w Chinach kontynentalnych, obejmujące jednodniowe badanie częstości występowania punktowego i ankietę. Kryteria włączenia obejmowały wszystkich dorosłych pacjentów przyjętych na uczestniczące oddziały intensywnej terapii (EDICU) oddziału ratunkowego podczas badania przesiewowego na miejscu, natomiast kryteria wykluczenia obejmowały pacjentów w wieku poniżej 18 lat, których pobyt w EDICU był krótszy niż 24 godziny przed badaniem przesiewowym oraz uczestnictwo w innych równoległych badaniach. Przeanalizowano dokumentację szpitalną i pielęgniarską z 24 godzin poprzedzających rejestrację, aby udokumentować stopień oceny bólu, pobudzenia, sedacji i delirium. Lekarze i pielęgniarki pełniący dyżur na 24 godziny przed przyjęciem pacjentów zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego profili oddziałów intensywnej terapii, wiedzy specjalistycznej, oceny i leczenia PAD, wczesnej mobilizacji oraz praktyk poprawiających sen.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

162

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci do uczestniczącego ośrodka EDICU podczas badania na miejscu kwalifikowali się do włączenia do tego badania. Wykluczono jednak pacjentów spełniających następujące kryteria: 1) wiek poniżej 18 lat; 2) czas pobytu w EDICU przed seansem był krótszy niż 24 godziny; 3) przystąpienia do innych równoległych badań.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci do uczestniczącego EDICU podczas badania na miejscu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat;
  • Czas pobytu EDICU przed projekcją był krótszy niż 24 godziny
  • Zapisy na inne równoległe badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci EDICU
Wszyscy pacjenci przyjęci do uczestniczącego EDICU podczas badania na miejscu.
Behawioralne: Ocena PADIS
Przeanalizowano dokumentację szpitalną i pielęgniarską z 24 godzin poprzedzających rejestrację, aby udokumentować stopień oceny bólu, pobudzenia, sedacji i delirium.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik oceny PADIS
Ramy czasowe: 24 godziny przed rejestracją
24 godziny przed rejestracją

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość podawania środków przeciwbólowych i uspokajających
Ramy czasowe: 24 godziny przed rejestracją
24 godziny przed rejestracją
Częstość przypadkowego usunięcia cewnika podczas pobytu na OIOM-ie
Ramy czasowe: Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.
Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.
Długość pobytu w EDICU
Ramy czasowe: Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.
Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.
Od początku dnia badania do przeniesienia z EDICU lub 60 dni po dniu badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Capital Medical University

Współpracownicy

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY 2020-153-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Ocena PADIS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj