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Management von PADIS auf der Notfall-Intensivstation: eine multizentrische Querschnittsumfrage

29. März 2024 aktualisiert von: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Management von Schmerzen, Unruhe-Sedierung, Delir-Immobilität und Schlafstörungen auf der Notfall-Intensivstation: eine multizentrische Querschnittsstudie

Untersuchen Sie die Prävalenz von PADIS in EICU sowie das Bewusstsein und den klinischen Umsetzungsstatus des medizinischen Personals für PADIS.

Wir führten eine multizentrische Querschnittsumfrage auf dem chinesischen Festland durch, einschließlich einer eintägigen Punktprävalenzuntersuchung und einer Fragebogenumfrage. Die Einschlusskriterien umfassten alle erwachsenen Patienten, die während des Vor-Ort-Screenings auf den teilnehmenden Intensivstationen der Notaufnahme (EDICUs) aufgenommen wurden, während die Ausschlusskriterien Patienten unter 18 Jahren, eine EDICU-Aufenthaltsdauer von weniger als 24 Stunden vor dem Screening und die Teilnahme umfassten in anderen gleichzeitigen Versuchen. Die Krankenhaus- und Pflegeunterlagen der letzten 24 Stunden vor der Einschreibung wurden untersucht, um die Bewertungsrate von Schmerzen, Unruhe/Sedierung und Delirium zu dokumentieren. Ärzte und Krankenschwestern, die 24 Stunden vor der Aufnahme der Patienten Dienst hatten, wurden eingeladen, den Fragebogen zu Profilen auf der Intensivstation, Fachwissen, Beurteilung und Behandlung von pAVK, Frühmobilisierung und Schlafverbesserungspraktiken auszufüllen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die während der Vor-Ort-Untersuchung in die teilnehmende EDICU aufgenommen wurden, konnten in diese Studie aufgenommen werden. Allerdings wurden Patienten, die die folgenden Kriterien erfüllten, ausgeschlossen: 1) Alter unter 18 Jahren; 2) Die Aufenthaltsdauer der EDICU vor dem Screening betrug weniger als 24 Stunden; 3) Einschreibung in andere gleichzeitige Studien.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden während der Untersuchung vor Ort in die teilnehmende EDICU aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren;
  • Die Aufenthaltsdauer der EDICU vor dem Screening betrug weniger als 24 Stunden
  • Einschreibung in andere gleichzeitige Studien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
EDICU-Patienten
Alle Patienten wurden während der Untersuchung vor Ort in die teilnehmende EDICU aufgenommen.
Verhalten: PADIS-Bewertung
Die Krankenhaus- und Pflegeunterlagen der letzten 24 Stunden vor der Einschreibung wurden untersucht, um die Bewertungsrate von Schmerzen, Unruhe/Sedierung und Delirium zu dokumentieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PADIS-Bewertungssatz
Zeitfenster: 24 Stunden vor der Anmeldung
24 Stunden vor der Anmeldung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit der Verabreichung von Analgetika und Sedativa
Zeitfenster: 24 Stunden vor der Anmeldung
24 Stunden vor der Anmeldung
Rate der versehentlichen Entfernung des Katheters während des EICU-Aufenthalts
Zeitfenster: Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.
Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.
EDICU-Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.
Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.
Die Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.
Vom Beginn des Umfragetages bis zur Verlegung aus der EDICU oder 60 Tage nach dem Umfragetag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Capital Medical University

Mitarbeiter

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY 2020-153-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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