Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení PADIS na jednotce intenzivní péče: multicentrický průřezový průzkum

29. března 2024 aktualizováno: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Léčba bolesti, agitovanosti-sedace, deliria imobility a poruchy spánku na jednotce intenzivní péče: multicentrický průřezový průzkum

Prozkoumejte prevalenci PADIS na EICU, stejně jako informovanost a stav klinické implementace zdravotnického personálu vůči PADIS.

Provedli jsme multicentrický průřezový průzkum v pevninské Číně, včetně jednodenního bodového šetření prevalence a dotazníkového šetření. Kritéria pro zařazení zahrnovala všechny dospělé pacienty přijaté na zúčastněné jednotky intenzivní péče (EDICU) během screeningu na místě, zatímco kritéria pro vyloučení zahrnovala pacienty mladší 18 let, pobyty na EDICU kratší než 24 hodin před screeningem a účast v dalších souběžných zkouškách. Nemocniční a ošetřovatelské záznamy z 24 hodin před zařazením byly zkoumány, aby se zdokumentovala míra hodnocení bolesti, agitovanosti-sedace a deliria. Lékaři a sestry ve službě 24 hodin před zařazením pacientů byli vyzváni, aby vyplnili dotazníkové šetření týkající se profilů JIP, odborných znalostí, hodnocení a léčby PAD, časné mobilizace a postupů pro zlepšení spánku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

162

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijatí do zúčastněné EDICU během šetření na místě byli způsobilí k zařazení do této studie. Pacienti splňující následující kritéria však byli vyloučeni: 1) věk nižší než 18 let; 2) Délka pobytu na EDICU před screeningem byla kratší než 24 hodin; 3) zápis do dalších souběžných studií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti byli přijati do zúčastněné EDICU během šetření na místě

Kritéria vyloučení:

  • Věk méně než 18 let;
  • Délka pobytu na EDICU před screeningem byla kratší než 24 hodin
  • Zápis do dalších souběžných zkoušek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
EDICU pacientů
Všichni pacienti byli přijati do zúčastněné EDICU během šetření na místě.
Behaviorální: Hodnocení PADIS
Nemocniční a ošetřovatelské záznamy z 24 hodin před zařazením byly zkoumány, aby se zdokumentovala míra hodnocení bolesti, agitovanosti-sedace a deliria.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra hodnocení PADIS
Časové okno: 24 hodin před zápisem
24 hodin před zápisem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost podávání analgetik a sedativ
Časové okno: 24 hodin před zápisem
24 hodin před zápisem
Míra náhodného odstranění katétru během pobytu na JIP
Časové okno: Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.
Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.
EDICU délka pobytu
Časové okno: Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.
Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.
Od začátku dne průzkumu do přesunu z EDICU nebo 60 dnů po dni průzkumu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Capital Medical University

Spolupracovníci

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KY 2020-153-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Hodnocení PADIS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit