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Prise en charge du PADIS en unité de soins intensifs d'urgence : une enquête transversale multicentrique

29 mars 2024 mis à jour par: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Prise en charge de la douleur, de l'agitation-sédation, du délire, de l'immobilité et des perturbations du sommeil dans l'unité de soins intensifs d'urgence : une enquête transversale multicentrique

Enquêter sur la prévalence du PADIS dans l'EICU, ainsi que sur la sensibilisation et l'état de mise en œuvre clinique du personnel médical envers le PADIS.

Nous avons mené une enquête transversale multicentrique en Chine continentale, comprenant une enquête de prévalence ponctuelle sur une journée et une enquête par questionnaire. Les critères d'inclusion englobaient tous les patients adultes admis dans les unités de soins intensifs des services d'urgence (EDICU) participantes lors de la sélection sur place, tandis que les critères d'exclusion comprenaient les patients âgés de moins de 18 ans, la durée des séjours à l'EDICU inférieure à 24 heures avant la sélection et la participation. dans d'autres essais simultanés. Les dossiers hospitaliers et infirmiers des 24 heures précédant l'inscription ont été examinés pour documenter le taux d'évaluation de la douleur, de l'agitation-sédation et du délire. Les médecins et infirmières de garde 24 heures avant l'inscription des patients ont été invités à remplir le questionnaire d'enquête concernant les profils des unités de soins intensifs, l'expertise professionnelle, l'évaluation et le traitement de la MAP, la mobilisation précoce et les pratiques d'amélioration du sommeil.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

162

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients admis dans l'EDICU participant au cours de l'enquête sur place étaient éligibles pour l'inscription dans cette étude. Cependant, les patients répondant aux critères suivants ont été exclus : 1) âge inférieur à 18 ans ; 2) La durée du séjour à l'EDICU avant le dépistage était inférieure à 24 heures ; 3) inscription à d'autres essais simultanés.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients admis dans l'EDICU participante au cours de l'enquête sur place

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans ;
  • La durée du séjour à l'EDICU avant le dépistage était inférieure à 24 heures
  • Inscription à d'autres essais simultanés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients EDICU
Tous les patients admis dans l'EDICU participante lors de l'enquête sur place.
Comportemental: Évaluation PADIS
Les dossiers hospitaliers et infirmiers des 24 heures précédant l'inscription ont été examinés pour documenter le taux d'évaluation de la douleur, de l'agitation-sédation et du délire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de cotisation PADIS
Délai: 24 heures avant l'inscription
24 heures avant l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Tarifs d'administration d'analgésiques et de sédatifs
Délai: 24 heures avant l'inscription
24 heures avant l'inscription
Taux de retrait accidentel du cathéter pendant le séjour en USI
Délai: Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.
Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.
Durée du séjour EDICU
Délai: Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.
Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.
La durée du séjour à l'hôpital
Délai: Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.
Du début de la journée d'enquête jusqu'au transfert hors de l'EDICU ou 60 jours après la journée d'enquête.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Capital Medical University

Collaborateurs

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

12 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Première publication (Réel)

1 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY 2020-153-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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