- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06339385
Manejo del PADIS en la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia: una encuesta transversal multicéntrica
Manejo del dolor, agitación-sedación, delirio, inmovilidad y alteración del sueño en la unidad de cuidados intensivos de emergencia: una encuesta transversal multicéntrica
Investigar la prevalencia de PADIS en EICU, así como el estado de concientización y implementación clínica del personal médico hacia PADIS.
Realizamos una encuesta transversal multicéntrica en China continental, que incluyó una investigación de prevalencia puntual de un día y una encuesta por cuestionario. Los criterios de inclusión abarcaron a todos los pacientes adultos admitidos en las unidades de cuidados intensivos (EDICU) del departamento de emergencia participantes durante el cribado in situ, mientras que los criterios de exclusión comprendieron pacientes menores de 18 años, estancias en EDICU con una duración inferior a 24 horas antes del cribado y participación. en otros ensayos simultáneos. Se examinaron los registros hospitalarios y de enfermería de las 24 horas anteriores a la inscripción para documentar la tasa de evaluación del dolor, la agitación-sedación y el delirio. Se invitó a los médicos y enfermeras de turno 24 horas antes de la inscripción de los pacientes a completar el cuestionario sobre los perfiles de la UCI, experiencia profesional, evaluación y tratamiento de la EAP, movilización temprana y prácticas para mejorar el sueño.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100070
- Beijing Tiantan Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes admitidos en la EDICU participante durante la investigación in situ.
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años;
- La duración de la estancia en EDICU antes del cribado era inferior a 24 horas.
- Inscripción en otros ensayos simultáneos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes de la UCIDE
Todos los pacientes admitidos en la EDICU participante durante la investigación in situ.
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Se examinaron los registros hospitalarios y de enfermería de las 24 horas anteriores a la inscripción para documentar la tasa de evaluación del dolor, la agitación-sedación y el delirio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de evaluación PADIS
Periodo de tiempo: 24 horas antes de la inscripción
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24 horas antes de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasas de administración de analgésicos y sedantes.
Periodo de tiempo: 24 horas antes de la inscripción
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24 horas antes de la inscripción
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Tasa de retirada accidental del catéter durante la estancia en UCIE
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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Duración de la estancia en EDICU
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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La duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Complicaciones Postoperatorias
- Manifestaciones neurológicas
- Confusión
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Atributos de la enfermedad
- Discinesias
- Trastornos psicomotores
- Comportamiento motor aberrante en la demencia
- Delirio
- Emergencias
- Agitación psicomotora
- Delirio de emergencia
- Enfermedad crítica
Otros números de identificación del estudio
- KY 2020-153-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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