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Manejo del PADIS en la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia: una encuesta transversal multicéntrica

29 de marzo de 2024 actualizado por: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Manejo del dolor, agitación-sedación, delirio, inmovilidad y alteración del sueño en la unidad de cuidados intensivos de emergencia: una encuesta transversal multicéntrica

Investigar la prevalencia de PADIS en EICU, así como el estado de concientización y implementación clínica del personal médico hacia PADIS.

Realizamos una encuesta transversal multicéntrica en China continental, que incluyó una investigación de prevalencia puntual de un día y una encuesta por cuestionario. Los criterios de inclusión abarcaron a todos los pacientes adultos admitidos en las unidades de cuidados intensivos (EDICU) del departamento de emergencia participantes durante el cribado in situ, mientras que los criterios de exclusión comprendieron pacientes menores de 18 años, estancias en EDICU con una duración inferior a 24 horas antes del cribado y participación. en otros ensayos simultáneos. Se examinaron los registros hospitalarios y de enfermería de las 24 horas anteriores a la inscripción para documentar la tasa de evaluación del dolor, la agitación-sedación y el delirio. Se invitó a los médicos y enfermeras de turno 24 horas antes de la inscripción de los pacientes a completar el cuestionario sobre los perfiles de la UCI, experiencia profesional, evaluación y tratamiento de la EAP, movilización temprana y prácticas para mejorar el sueño.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

162

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes admitidos en la EDICU participante durante la investigación in situ fueron elegibles para inscribirse en este estudio. Sin embargo, se excluyeron los pacientes que cumplían los siguientes criterios: 1) edad menor de 18 años; 2) la duración de la estancia en EDICU antes de la evaluación fue inferior a 24 horas; 3) inscripción en otros ensayos simultáneos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes admitidos en la EDICU participante durante la investigación in situ.

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años;
  • La duración de la estancia en EDICU antes del cribado era inferior a 24 horas.
  • Inscripción en otros ensayos simultáneos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de la UCIDE
Todos los pacientes admitidos en la EDICU participante durante la investigación in situ.
Se examinaron los registros hospitalarios y de enfermería de las 24 horas anteriores a la inscripción para documentar la tasa de evaluación del dolor, la agitación-sedación y el delirio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de evaluación PADIS
Periodo de tiempo: 24 horas antes de la inscripción
24 horas antes de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de administración de analgésicos y sedantes.
Periodo de tiempo: 24 horas antes de la inscripción
24 horas antes de la inscripción
Tasa de retirada accidental del catéter durante la estancia en UCIE
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
Duración de la estancia en EDICU
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
La duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.
Desde el inicio del día de la encuesta hasta el traslado fuera de EDICU o 60 días después del día de la encuesta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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