Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ledelse af PADIS på akutintensiv afdeling: en multicenter tværsnitsundersøgelse

29. marts 2024 opdateret af: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Håndtering af smerter, agitation-sedation, delirium immobilitet og søvnforstyrrelser i akut intensiv afdeling: en multicenter tværsnitsundersøgelse

Undersøg forekomsten af ​​PADIS i EICU, såvel som bevidstheden og den kliniske implementeringsstatus for medicinsk personale over for PADIS.

Vi gennemførte en multicenter-tværsnitsundersøgelse på det kinesiske fastland, herunder en endags-punktprævalensundersøgelse og en spørgeskemaundersøgelse. Inklusionskriterierne omfattede alle voksne patienter indlagt på de deltagende akutafdelinger (EDICU'er) under screeningen på stedet, mens eksklusionskriterierne omfattede patienter under 18 år, EDICU-ophold varighed mindre end 24 timer før screeningen og deltagelse i andre samtidige forsøg. Hospitals- og sygeplejejournaler fra de 24 timer forud for indskrivningen blev undersøgt for at dokumentere vurderingshastigheden af ​​smerte, agitation-sedation og delirium. Læger og sygeplejersker på vagt 24 timer før patienternes indskrivning blev inviteret til at udfylde spørgeskemaundersøgelsen vedrørende ICU-profiler, faglig ekspertise, vurdering og behandling af PAD, tidlig mobilisering og søvnforbedringspraksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

162

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der blev indlagt på den deltagende EDICU under undersøgelsen på stedet, var kvalificerede til at blive optaget i denne undersøgelse. Patienter, der opfylder følgende kriterier, blev dog udelukket: 1) alder under 18 år; 2) EDICU-opholdsvarighed før screeningen var mindre end 24 timer; 3) tilmelding til andre samtidige forsøg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter blev indlagt på den deltagende EDICU under undersøgelsen på stedet

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år;
  • EDICU opholdsvarighed før screeningen var mindre end 24 timer
  • Tilmelding til andre samtidige forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EDICU patienter
Alle patienter blev indlagt på den deltagende EDICU under undersøgelsen på stedet.
Adfærdsmæssigt: PADIS vurdering
Hospitals- og sygeplejejournaler fra de 24 timer forud for indskrivningen blev undersøgt for at dokumentere vurderingshastigheden af ​​smerte, agitation-sedation og delirium.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PADIS vurderingsrate
Tidsramme: 24 timer før tilmelding
24 timer før tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppigheder af smertestillende og beroligende administration
Tidsramme: 24 timer før tilmelding
24 timer før tilmelding
Hyppigheden af ​​utilsigtet fjernelse af kateteret under EICU-opholdet
Tidsramme: Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.
Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.
EDICU opholdets længde
Tidsramme: Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.
Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.
Hospitalets liggetid
Tidsramme: Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.
Fra undersøgelsesdagens start til overførsel fra EDICU eller 60 dage efter undersøgelsesdagen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Capital Medical University

Samarbejdspartnere

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY 2020-153-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med PADIS vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner