Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledelse av PADIS i akutt intensivavdeling: en multisenter tverrsnittsundersøkelse

29. mars 2024 oppdatert av: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Håndtering av smerte, agitasjon-sedasjon, delirium immobilitet og søvnforstyrrelser i akutt intensivavdeling: en multisenter tverrsnittsundersøkelse

Undersøk utbredelsen av PADIS i EICU, samt bevissthet og klinisk implementeringsstatus for medisinsk personell overfor PADIS.

Vi gjennomførte en tverrsnittsundersøkelse med flere senter på fastlands-Kina, inkludert en endags-punktprevalensundersøkelse og en spørreskjemaundersøkelse. Inklusjonskriteriene omfattet alle voksne pasienter innlagt på de deltakende akuttmottakene intensivavdelinger (EDICUs) under screening på stedet, mens eksklusjonskriteriene omfattet pasienter under 18 år, EDICU-opphold varighet mindre enn 24 timer før screeningen, og deltakelse i andre samtidige forsøk. Sykehus- og sykepleiejournaler fra 24 timer før innskrivning ble undersøkt for å dokumentere vurderingshastigheten for smerte, agitasjon-sedasjon og delirium. Leger og sykepleiere på vakt 24 timer før pasientenes innmelding ble invitert til å fullføre spørreskjemaundersøkelsen angående ICU-profiler, faglig ekspertise, vurdering og behandling av PAD, tidlig mobilisering og søvnforbedringspraksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

162

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ble innlagt på den deltakende EDICU under undersøkelsen på stedet, var kvalifisert for registrering i denne studien. Pasienter som oppfyller følgende kriterier ble imidlertid ekskludert: 1) alder under 18 år; 2) EDICU-oppholdsvarigheten før screeningen var mindre enn 24 timer; 3) påmelding til andre samtidige forsøk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter ble innlagt på den deltakende EDICU under undersøkelsen på stedet

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år;
  • EDICU-oppholdsvarigheten før screeningen var mindre enn 24 timer
  • Påmelding til andre samtidige forsøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EDICU-pasienter
Alle pasienter ble innlagt på den deltakende EDICU under undersøkelsen på stedet.
Atferdsmessig: PADIS vurdering
Sykehus- og sykepleiejournaler fra 24 timer før innskrivning ble undersøkt for å dokumentere vurderingshastigheten for smerte, agitasjon-sedasjon og delirium.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PADIS vurdering rate
Tidsramme: 24 timer før påmelding
24 timer før påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hastigheter for smertestillende og beroligende administrering
Tidsramme: 24 timer før påmelding
24 timer før påmelding
Frekvens for utilsiktet fjerning av kateteret under EICU-oppholdet
Tidsramme: Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.
Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.
EDICU liggetid
Tidsramme: Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.
Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.
Sykehusets liggetid
Tidsramme: Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.
Fra starten av undersøkelsesdagen til overføring fra EDICU eller 60 dager etter undersøkelsesdagen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Capital Medical University

Samarbeidspartnere

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KY 2020-153-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på PADIS vurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere