紧急重症监护室 PADIS 管理：多中心横断面调查
2024年3月29日 更新者：Zhou Yi-Min、Capital Medical University
急诊重症监护室疼痛、躁动镇静、谵妄不动和睡眠中断的管理：多中心横断面调查
调查EICU中PADIS的流行情况，以及医务人员对PADIS的认知和临床实施情况。
我们在中国大陆进行了一项多中心横断面调查，包括一日点患病率调查和问卷调查。 纳入标准包括现场筛查期间入住参与的急诊科重症监护病房 (EDICU) 的所有成年患者，而排除标准包括年龄小于 18 岁、筛查前在 EDICU 停留时间少于 24 小时以及参与的患者在其他同时进行的试验中。 检查入组前 24 小时的医院和护理记录，记录疼痛、躁动镇静和谵妄的评估率。 患者入组前24小时邀请值班医生和护士完成关于ICU概况、专业知识、PAD评估和治疗、早期活动、睡眠改善实践等方面的问卷调查。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
162
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100070
- Beijing Tiantan Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有在现场调查期间入住参与的 EDICU 的患者都有资格参加本研究。
但符合以下标准的患者被排除：1）年龄小于18岁； 2）筛查前在EDICU停留时间少于24小时； 3）其他同时试验的入组。
描述
纳入标准：
- 现场调查期间所有患者入住参与的 EDICU
排除标准：
- 年龄小于18岁；
- 筛查前 EDICU 停留时间少于 24 小时
- 参加其他同时进行的试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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急诊重症监护室患者
所有患者均在现场调查期间入住参与的 EDICU。
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检查入组前 24 小时的医院和护理记录，记录疼痛、躁动镇静和谵妄的评估率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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PADIS评估率
大体时间：报名前24小时
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报名前24小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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镇痛和镇静给药率
大体时间：报名前24小时
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报名前24小时
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EICU 住院期间意外拔除导管的发生率
大体时间：从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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EDICU 住院时间
大体时间：从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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住院时间
大体时间：从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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从调查日开始直至转出 EDICU 或调查日后 60 天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月13日
初级完成 (实际的)
2021年8月12日
研究完成 (实际的)
2021年8月12日
研究注册日期
首次提交
2024年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月25日
首次发布 (实际的)
2024年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月29日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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