Управление PADIS в отделении неотложной интенсивной терапии: многоцентровое перекрестное исследование
Лечение боли, возбуждение-седация, делирий, обездвиженность и нарушение сна в отделении неотложной интенсивной терапии: многоцентровое поперечное исследование
Изучить распространенность PADIS в отделениях интенсивной терапии, а также уровень осведомленности и статус клинического применения PADIS медицинским персоналом.
Мы провели многоцентровое перекрестное исследование в материковом Китае, включая однодневное исследование точечной распространенности и анкетирование. Критерии включения охватывали всех взрослых пациентов, поступивших в участвующие отделения интенсивной терапии (EDICU) во время скрининга на месте, тогда как критерии исключения включали пациентов в возрасте до 18 лет, продолжительность пребывания в EDICU менее 24 часов до скрининга и участие в других параллельных исследованиях. Больничные и медсестринские записи за 24 часа, предшествовавшие включению в исследование, были изучены для документирования оценки частоты боли, возбуждения-седации и делирия. Дежурным врачам и медсестрам за 24 часа до набора пациентов было предложено заполнить анкету, касающуюся профилей отделений интенсивной терапии, профессиональной экспертизы, оценки и лечения ЗПА, ранней мобилизации и практики улучшения сна.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100070
- Beijing Tiantan Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в участвующий EDICU во время обследования на месте
Критерий исключения:
- Возраст менее 18 лет;
- Продолжительность пребывания в EDICU перед скринингом составила менее 24 часов.
- Участие в других параллельных исследованиях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты ЭДИКУ
Все пациенты были госпитализированы в участвующую EDICU во время обследования на месте.
|
Больничные и медсестринские записи за 24 часа, предшествовавшие включению в исследование, были изучены для документирования оценки частоты боли, возбуждения-седации и делирия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка PADIS
Временное ограничение: За 24 часа до регистрации
|
За 24 часа до регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Курсы введения анальгетиков и седативных средств
Временное ограничение: За 24 часа до регистрации
|
За 24 часа до регистрации
|
|
Частота случайного удаления катетера во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
|
Продолжительность пребывания EDICU
Временное ограничение: С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
С начала дня обследования до перевода из EDICU или через 60 дней после дня обследования.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Послеоперационные осложнения
- Неврологические проявления
- Путаница
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Атрибуты болезни
- Дискинезии
- Психомоторные расстройства
- Аберрантное двигательное поведение при деменции
- Бред
- Чрезвычайные ситуации
- Психомоторное возбуждение
- Эмерджентный бред
- Критических заболеваний
Другие идентификационные номера исследования
- KY 2020-153-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка PADIS
-
National Taiwan University HospitalЕще не набираютБред | Отделение интенсивной терапии Делирий
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of CataniaUniversity of Roma La Sapienza; Hospital General Universitario Santa Lucia; Klinik...Еще не набираютРассеянный склерозИталия