Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PADIS:n hallinta hätätilan tehohoitoyksikössä: monikeskuspoikkileikkaustutkimus

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Kivun, kiihtyneisyyden-sedaation, deliriumin liikkumattomuuden ja unihäiriöiden hallinta kiireellisen tehohoidon yksikössä: monikeskustutkimus

Tutki PADISin esiintyvyyttä EICU:ssa sekä lääkintähenkilöstön tietoisuutta ja kliinistä toteutusta PADISia kohtaan.

Teimme Manner-Kiinassa monikeskuksen poikkileikkaustutkimuksen, joka sisälsi yhden päivän pisteen esiintyvyystutkimuksen ja kyselylomakkeen. Sisällytämiskriteerit käsittivät kaikki aikuiset potilaat, jotka oli otettu osallistuvien ensiapuosaston teho-osastoille (EDICU) paikan päällä tehtävän seulonnan aikana, kun taas poissulkemiskriteerit käsittivät alle 18-vuotiaat potilaat, EDICU-viipymisen kesto alle 24 tuntia ennen seulontaa ja osallistuminen. muissa samanaikaisissa kokeissa. Sairaala- ja hoitotiedot 24 tuntia ennen ilmoittautumista tutkittiin kivun, kiihtyneisyyden-sedaation ja deliriumin arviointinopeuden dokumentoimiseksi. 24 tuntia ennen potilaiden ilmoittautumista päivystävät lääkärit ja sairaanhoitajat kutsuttiin täyttämään kyselylomake teho-osaston profiileista, ammatillisesta asiantuntemuksesta, PAD:n arvioinnista ja hoidosta, varhaismobilisaatiosta ja unen parantamiskäytännöistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistuvaan EDICU:hun paikan päällä tehdyn tutkimuksen aikana otetut potilaat olivat kelvollisia osallistumaan tähän tutkimukseen. Potilaat, jotka täyttivät seuraavat kriteerit, suljettiin kuitenkin pois: 1) alle 18-vuotiaat; 2) EDICU:n oleskelun kesto ennen seulonta oli alle 24 tuntia; 3) ilmoittautuminen muihin samanaikaisiin kokeisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka otettiin osallistuvaan EDICU:hun paikan päällä tehtävän tutkimuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta;
  • EDICU:n oleskelun kesto ennen seulonta oli alle 24 tuntia
  • Ilmoittautuminen muihin samanaikaisiin kokeisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
EDICU-potilaat
Kaikki potilaat, jotka otettiin osallistuvaan EDICU:hun paikan päällä tehtävän tutkimuksen aikana.
Käyttäytyminen: PADIS-arviointi
Sairaala- ja hoitotiedot 24 tuntia ennen ilmoittautumista tutkittiin kivun, kiihtyneisyyden-sedaation ja deliriumin arviointinopeuden dokumentoimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PADIS-arviointiaste
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen ilmoittautumista
24 tuntia ennen ilmoittautumista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipulääkettä ja rauhoittavaa antoa
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen ilmoittautumista
24 tuntia ennen ilmoittautumista
Katetrin tahattoman poiston määrä EICU:n oleskelun aikana
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.
Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.
EDICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.
Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.
Tutkimuspäivän alusta siirtoon EDICU:sta tai 60 päivää tutkimuspäivän jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Capital Medical University

Yhteistyökumppanit

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY 2020-153-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset PADIS-arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa