Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av PADIS på akutintensivvårdsavdelningen: en multicenter tvärsnittsundersökning

29 mars 2024 uppdaterad av: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Hantering av smärta, agitation-sedation, delirium orörlighet och sömnstörningar på akutintensivvårdsavdelningen: en multicenter tvärsnittsundersökning

Undersök förekomsten av PADIS i EICU, såväl som medvetenheten och den kliniska implementeringsstatusen för medicinsk personal gentemot PADIS.

Vi genomförde en multicenter tvärsnittsundersökning på Kinas fastland, inklusive en endagsutredning om prevalens och en enkätundersökning. Inklusionskriterierna omfattade alla vuxna patienter som lades in på de deltagande intensivvårdsavdelningarna på akutmottagningen (EDICU) under screeningen på plats, medan uteslutningskriterierna omfattade patienter under 18 år, EDICU stannar mindre än 24 timmar före screeningen och deltagande i andra samtidiga försök. Sjukhus- och sjuksköterskeregister från de 24 timmarna före inskrivningen undersöktes för att dokumentera bedömningshastigheten för smärta, agitation-sedation och delirium. Läkare och sjuksköterskor i tjänst 24 timmar före patienternas inskrivning bjöds in att fylla i enkätundersökningen angående ICU-profiler, professionell expertis, bedömning och behandling av PAD, tidig mobilisering och sömnförbättringsmetoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

162

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som togs in på den deltagande EDICU under undersökningen på plats var kvalificerade för inskrivning i denna studie. Patienter som uppfyller följande kriterier exkluderades dock: 1) ålder under 18 år; 2) EDICU-vistelsetiden före screeningen var mindre än 24 timmar; 3) inskrivning i andra samtidiga försök.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter lades in på den deltagande EDICU under undersökningen på plats

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 18 år;
  • EDICU-vistelsetiden före screeningen var mindre än 24 timmar
  • Inskrivning i andra samtidiga försök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
EDICU patienter
Alla patienter lades in på den deltagande EDICU under undersökningen på plats.
Beteende: PADIS-bedömning
Sjukhus- och sjuksköterskeregister från de 24 timmarna före inskrivningen undersöktes för att dokumentera bedömningshastigheten för smärta, agitation-sedation och delirium.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PADIS bedömningsgrad
Tidsram: 24 timmar före anmälan
24 timmar före anmälan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hastigheter för administrering av smärtstillande och lugnande medel
Tidsram: 24 timmar före anmälan
24 timmar före anmälan
Frekvensen för oavsiktlig borttagning av katetern under EICU-vistelsen
Tidsram: Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.
Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.
EDICU vistelsetid
Tidsram: Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.
Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.
Från början av undersökningsdagen till överföring från EDICU eller 60 dagar efter undersökningsdagen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Capital Medical University

Samarbetspartners

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KY 2020-153-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på PADIS-bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera