Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gestione di PADIS nell'unità di terapia intensiva di emergenza: un'indagine trasversale multicentrica

29 marzo 2024 aggiornato da: Zhou Yi-Min, Capital Medical University

Gestione del dolore, agitazione-sedazione, delirio, immobilità e disturbi del sonno nell'unità di terapia intensiva di emergenza: un'indagine trasversale multicentrica

Investigare la prevalenza di PADIS nell'EICU, nonché la consapevolezza e lo stato di implementazione clinica del personale medico nei confronti di PADIS.

Abbiamo condotto un’indagine trasversale multicentrica nella Cina continentale, inclusa un’indagine sulla prevalenza puntuale di un giorno e un sondaggio tramite questionario. I criteri di inclusione comprendevano tutti i pazienti adulti ricoverati nelle unità di terapia intensiva del pronto soccorso (EDICU) partecipanti durante lo screening in loco, mentre i criteri di esclusione comprendevano pazienti di età inferiore a 18 anni, soggiorni in EDICU inferiori a 24 ore prima dello screening e partecipazione in altri studi simultanei. Sono state esaminate le cartelle cliniche e infermieristiche delle 24 ore precedenti l'arruolamento per documentare il tasso di valutazione del dolore, dell'agitazione-sedazione e del delirio. I medici e gli infermieri in servizio 24 ore prima dell'arruolamento dei pazienti sono stati invitati a completare il questionario riguardante i profili di terapia intensiva, le competenze professionali, la valutazione e il trattamento della PAD, la mobilizzazione precoce e le pratiche di miglioramento del sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

162

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ammessi all'EDICU partecipante durante l'indagine in loco erano idonei per l'arruolamento in questo studio. Tuttavia, sono stati esclusi i pazienti che soddisfacevano i seguenti criteri: 1) età inferiore a 18 anni; 2) la durata del soggiorno in EDICU prima dello screening era inferiore a 24 ore; 3) iscrizione ad altri studi concomitanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati nell'EDICU partecipante durante l'indagine in loco

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni;
  • La durata del soggiorno in EDICU prima dello screening era inferiore a 24 ore
  • Iscrizione ad altri studi concomitanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti dell'EDICU
Tutti i pazienti ricoverati nell'EDICU partecipante durante l'indagine in loco.
Comportamentale: Valutazione PADIS
Sono state esaminate le cartelle cliniche e infermieristiche delle 24 ore precedenti l'arruolamento per documentare il tasso di valutazione del dolore, dell'agitazione-sedazione e del delirio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di valutazione PADIS
Lasso di tempo: 24 ore prima dell'iscrizione
24 ore prima dell'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di somministrazione di analgesici e sedativi
Lasso di tempo: 24 ore prima dell'iscrizione
24 ore prima dell'iscrizione
Tasso di rimozione accidentale del catetere durante la degenza in EICU
Lasso di tempo: Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.
Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.
Durata del soggiorno nell'EDICU
Lasso di tempo: Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.
Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.
La durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.
Dall'inizio del giorno del rilievo fino al trasferimento fuori dall'EDICU o 60 giorni dopo il giorno del rilievo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Capital Medical University

Collaboratori

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Fudan University
Beijing Tiantan Hospital
Southwest Hospital, China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Beijing Anzhen Hospital
The First Hospital of Jilin University
Tianjin Medical University General Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Mianyang Central Hospital
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
Affiliated hospital of Guilin medical university,China
The Jiangxi Provincial People's Hospital
General hospital of shenyang military command

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY 2020-153-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su Valutazione PADIS

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi