- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06357663
Finom energiatranszmisszió és tao kalligráfia éberség a telomerek hosszában a perifériás vér leukocitáiban
A finom energiatranszmisszió és a tao kalligráfia éber figyelési gyakorlatának hatása a telomerek hosszára a perifériás vér leukocitáiban Nyomon követési kísérleti tanulmány
A finom energiatranszmisszió és a tao kalligráfia éber figyelési gyakorlatának hatása a telomerek hosszára a perifériás vér leukocitáiban Nyomon követési kísérleti tanulmány
Ennek a kísérleti klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megtudja, hogy a finom energiaátvitel és a tao kalligráfia éberség gyakorlata növeli-e a telomerek hosszát a perifériás vér leukocitáiban felnőtteknél. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- A finom energiaátvitel és a tao kalligráfiai tudatosság növeli a telomerek hosszát a perifériás vér leukocitáiban felnőtteknél?
- Statisztikailag szignifikáns lesz a telomerhossz növekedése a perifériás vér leukocitáiban felnőtteknél? A kutatók összehasonlítják a perifériás vér leukocitáinak telomerjének hosszát az éberségi gyakorlatok kezdetén a perifériás vér leukocitáiban lévő telomerek hosszával 3 hónapos és 9 hónapos rendszeres napi gyakorlatok után.
A résztvevők:
- Fogadd el a finom energia átadását a gyakorlatok elején
- Látogasson el a Laboratóriumba vérvételre a gyakorlatok elején, 3 hónapja és 9 hónapja után.
- Töltse ki a tanulmányi kérdőíveket a gyakorlat elején, 3 hónapja és 9 hónapja után.
- Gyakorold a Mindfulnesst a Tao kalligráfiával naponta 1 órát reggel és 1 órát este.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
CÉLKITŰZÉSEK A javasolt kutatás egy kísérleti projekt, amely kutatócsoportjaink és más intézmények kutatói által több korábbi kísérleti és formális tanulmányból nyert tapasztalati adatokon alapul. Célja, hogy mérje a tiszta energia átvitelének (áldás) és a meditációnak a perifériás vér leukocitáiban lévő emberi telomerek hosszának növelésére és az általános jólétre gyakorolt hatását. Meggyőződésünk, hogy a tanulmány további adatokkal szolgál majd azoknak az egyéneknek, akik olyan kiegészítő módozatot keresnek a várható élettartam meghosszabbítására, amelyet be lehetne építeni a hagyományos orvosi protokollokba.
HIPOTÉZIS A kutatás nullhipotézise az, hogy azoknak az egyéneknek, akik finom energiaátvitelben részesülnek a perifériás vér leukocitáinak telomerhosszának növelése érdekében, majd kilenc hónapon keresztül rendszeresen gyakorolják az éberséget a Tao kalligráfiával, nem lesz jelentős változás a telomerhosszban a követési elemzések során. a perifériás vér leukocitáiban mért telomerhosszúság alapján, és a Rand SF 36(s) szabványos tudományos kérdőív alapján három és kilenc hónap után nem mutatnak javulást a jólétben.
Statisztikai eszközöket, például a Minitab 14-es verzióját és a PSPP/SPSS-t használjuk az adatok elemzésére a vizsgálatban való részvétel kezdetén, a vizsgálat után három hónappal, végül a kilenc hónapos vizsgálati időszak végén. A nullhipotézis értékeléséhez statisztikai teszteket, például Anovát használunk. A p-érték azt jelzi, hogy mennyire valószínűtlenek lennének a megfigyelt adatok, ha a nullhipotézis valóban igaz lenne, és ezeket felhasználjuk következtetések levonására. A megbízhatósági szintet 95%-ra állítjuk, és ha p = < 0,05 értéket kapunk, akkor H0-t elutasítjuk.
A korrelációs együtthatót a különböző tényezők (például az életkor, a nem, a hosszúság, az éber figyelem-gyakorlatok gyakorisága és mások az eredményekre gyakorolt hatása) közötti összefüggések meghatározására, valamint a független és függő változók közötti kapcsolat meghatározására regressziós elemzésre használjuk.
Háttér Telomerek, mint a hosszú élettartam markerei Az emlősfejlődés a sejtosztódás, a differenciálódás, a programozott sejthalál és az öregedés remek koreográfiáját foglalja magában, amely a megtermékenyített petesejt átalakulását olyan érett szervezetté alakítja, amely körülbelül 40 billió emberi sejtet tartalmaz. Amikor a molekuláris szintézis-, javító- vagy helyettesítőrendszerek nem képesek fenntartani a szaporodási érettség előtt fennálló pozitív egyensúlyt, akkor fordulópontot érünk el, amely a betegségekre való hajlamhoz és végső soron a halálhoz kapcsolódó egyetemes öregedési folyamathoz vezet. [1] [2] [3] [4] [5] Dinamikus kölcsönhatás van a genetikai és a környezeti eltérések között az egyéni egészségi különbségek [6] és ebből következően a hosszú élettartam kialakulásában. Például a genetikai komponens emberi életkorra gyakorolt hatását az egypetéjű és a kétpetéjű ikrek halálozási életkorának összehasonlításával becsülik meg körülbelül 25%-ra, és ez a genetikai komponens általában magasabb idősebb korban és férfiakban. [7] [8] [9]
A telomerhossz, mint az öregedés biomarkere [10] A telomerek ismétlődő (TTAGGG)n szekvenciák, amelyek a lineáris kromoszómák végein helyezkednek el. A telomerek hossza az életkorral csökken. A rövidebb telomereket a betegségek megnövekedett előfordulásával és a rossz túléléssel hozták összefüggésbe. Megállapították, hogy a telomerek rövidülésének mértéke növekszik vagy csökken bizonyos életmódbeli tényezőkkel összefüggésben.
Míg a perifériás vérben mért telomerhossz (TL) ártalmatlan az alanyok számára, és laboratóriumi állatokon és embereken is tesztelhető, a várható élettartam előrejelzésére vagy az öregedési folyamat hátterében álló mechanizmusok nyomon követésére való képessége nem teljesen konzisztens a vizsgálatok során. Az életkorral összefüggő telomerrövidülés jelensége összetett, és a folyamat mögött meghúzódó biológiai mechanizmusok még nem tisztázottak véglegesen. Még mindig nem világos, hogy a telomer öregedés mitotikus óraszerű folyamatot tükröz-e, vagy a stressz biomarkerét vagy egy olyan biológiai mechanizmust, amely a stresszhez kapcsolódó jeleket továbbítja a sejtnek [13] [14].
Annak ellenére, hogy bizonytalan, hogy hasznos-e az emberi biológiai életkor becslésében, a TL jelenleg továbbra is az egyik legszélesebb körben használt biomarker az öregedés epidemiológiai és klinikai vizsgálataiban. Az elmúlt években a TL-t is egyre gyakrabban vizsgálták, mint potenciális biomarkert a személyre szabott gyógyászatban [15], különösen más intézkedésekkel kombinálva, ahogyan azt Ahadi és munkatársai (2020) [16] leírták.
További klinikai markerek a 16S rRNS szekvenálás [16] és a DNSmAge telomeráz segítségével elemzett orr- és bélmikrobiómák voltak, amely a sejtenzim, amely elsősorban a telomerek hosszáért és fenntartásáért felelős. Hozzáadja a szükséges telomer DNS-t (T2AG3 ismétlődések) a telomerek 3 végéhez, megvédve azok degenerációját. [24] [26]
Telomerek és meditáció Egy másik tanulmány, amely egy 12 hetes Heartfulness Meditation programmal foglalkozott a kiégéssel, az érzelmi jóléttel és a telomerhosszal foglalkozó nagyközösségi oktatókórházak lakóinál, oktatóinál és ápolóinál, statisztikailag szignifikáns javulást dokumentált a kiégés minden mutatójában és szinte minden tulajdonságában. az EWA növekedése és a telomerhossz növekedése statisztikai szignifikanciával. [23]
Egy másik, a leukocita telomerhosszra (LTL) és a telomerázra vonatkozó, intenzív relaxációs tréninget alkalmazó, hatvan napon át tartó, húsz szívinfarktus utáni betegen és tíz egészséges alanyon végzett vizsgálat azt mutatta, hogy a DNSmAge csökkent az egészséges alanyokban (p 0,053), de a betegeknél nem. Az LTL az egészséges alanyokban megmaradt, míg a betegeknél tovább csökkent (p 0,051). Ez a tanulmány feltárja, hogy a DNAmAge pontos eszközt jelenthet az életmód alapú beavatkozások hatékonyságának mérésére. [24]
A telomerázra (a sejtenzimre, amely a szükséges telomer DNS-t [T2AG3 ismétlődéseket) a telomerek 3-végéhez hozzáadja a relaxációs választ (RR) a relaxációs válasz (RR) vizsgálata azt mutatta, hogy a telomeráz aktivitás megnőtt az RR ülések alatt (p 0,01). Wilcoxon) betegeknél és egészséges önkénteseknél egyaránt. A CONTROLS-ban nem találtunk szignifikáns eltérést (p 0,05 Wilcoxon). [25]
Harminc résztvevővel végzett tanulmány, akik három hónapon keresztül naponta hat órát meditáltak, egy másik harminc alanyból álló kontrollcsoporttal, pszichológiai méréseket (előzetes és utáni) és perifériás vér mononukleáris sejtmintákat használtak a telomeráz aktivitásra (csak postai úton). A telomeráz aktivitás szignifikánsan nagyobb volt a visszavonult vizsgálati csoport résztvevőinél, mint a kontrollcsoportban (p 0,05). A pszichológiai intézkedések növekedése is nagyobb volt a visszavonulási csoportban (p 0,01). [26]
Kínai kalligráfia
A kínai kalligrafikus írás a vizuális téri tudatosság, a kognitív tervezés és a motoros készségek integrálásának dinamikus folyamata egy tintával megtöltött ecsettel, hogy kövesse a karakterek meghatározott konfigurációit. [27]. A kínai kalligrafikus írás empirikus vizsgálatai egyre gyakrabban mutatták ki a vizuális figyelem és feszesség javulását, valamint a mentális koncentráció növekedését [28], ami megerősítette, hogy hatékonyan kezeli a pszichoszomatikus állapotokat és a poszttraumás hiperarousalis tüneteket [29], és jelentős hatásokat is mutatott. a magas vérnyomásról és a 2-es típusú cukorbetegségről [30] [31]. Az élet későbbi szakaszában előforduló szabadidős tevékenységek, amelyek magukban foglalják a kalligráfiát is, gátolhatják a kognitív hanyatlást [32].
A Tao kalligráfia művészetének az emberi betegségekre és jólétre gyakorolt hatásait 2013 óta intenzíven tanulmányozzák a Sha Research Foundation-nél az Egyesült Államokban és Kanadában. A tao kalligráfia gyakorlata a mozgó meditáció egy egyedülálló stílusa, ahol az éberség (fokozott tudatosság) a mozgás és a tao kalligráfia művészetére való összpontosítás kombinációjával érhető el. Ebben a gyakorlatban az alanyok ujjaikkal követik a kalligráfia vonásait, és egyidejűleg hangosan vagy némán ismételnek egy megerősítést (mantrát), ami lehetővé teszi számukra, hogy mély koncentrációt érjenek el ébrenlét közben.
Vizsgálataink eredményei megerősítik a hatékonyságot, jelentős eredményekkel az általános jólét javításában, és hatékony beavatkozást jelentenek a krónikus betegségben szenvedő egyének számára.
A Tao kalligráfia nyomon követését egy posztakut rehabilitációs környezetben végzett tanulmány kimutatta, hogy a betegek kevesebb inkontinenciáról, lerövidült kórházi tartózkodásról és általános jólétükről számoltak be. [33]
Az adatok retrospektív elemzése az általános közérzet javulását, az optimizmus és az energiaszint növekedését, valamint a tünetek javulását mutatta. [34]
Egy hat hónapos tanulmány szerint a Tao kalligráfia nyomkövető meditáció hatásait mérték mantra énekléssel (hangok vagy szavak hangos vagy néma ismétlése a koncentráció elősegítése érdekében), az eredmények statisztikailag szignifikáns javulást mutattak a fizikai működésben, a fizikai egészség miatti szerepkorlátozásban. problémák, személyes vagy érzelmi problémák miatti szerepkorlátozások, energia/fáradtság, érzelmi jólét, szociális működés, testi fájdalom és általános egészségi állapot. [35]
Ezen alanyok prospektív, kétéves követéses vizsgálata során a fent említett területeken tovább javultak a működésük, kivéve az általános egészségi állapot enyhe csökkenését. [36] [37]
A krónikus fájdalomban szenvedő alanyok prospektív hat hónapos követési vizsgálatában a fájdalmuk javult a McGill Fájdalom Kérdőívvel (SF MPQ) mérve. [38] Egy másik példa, a Tao kalligráfia és a mantra éneklés javította az emlőrákos diagnózisban szenvedő nők életminőségét az EORTC QLQ-30 életminőségi pontszáma alapján. [39].
Ezekben a kísérleti projektekben és formális tanulmányokban nem figyeltek meg kockázatokat vagy negatív mellékhatásokat az emberi résztvevőknek adott tiszta energia (áldás) átviteléből vagy a Tao kalligráfiával történő meditációból.
MÓDSZER Ez a tanulmány meghatározza a finom energia és a tudatosság gyakorlatának átvitelének hatásait a Tao kalligráfiával, amelyet az alanyok változásainak szubjektív és objektív értékelésével mérnek, a perifériás vér leukociták telomerhosszának laboratóriumi értékelésével és a RAND SF 36 életminőség szubjektív változásaival. Kérdőív.
A vizsgálatot kísérleti nyomon követési vizsgálatként hajtják végre. Ha a nullhipotézist sikeresen elutasítják, ezt a tanulmányt hivatalos kettős vak véletlenszerű keresztezési tanulmány követi.
Mivel ez egy kísérleti vizsgálat, nem kerül sor véletlenszerű besorolásra a kezelési és kontrollcsoportokba. Kontrollként az általános populáció "Normál" értékeit fogjuk használni. Minden alany kap egy adást, majd a kilenc hónap során naponta gyakorolják a Tao kalligráfia éberséget.
A vizsgálatot járóbeteg alapon végzik, és a következőket tartalmazza:
- Tájékoztató telefonos vagy Zoom megbeszélés a felvételi/kizárási kritériumok, a vizsgálati terv és a beleegyezési/tájékoztató űrlapok tisztázására, annak aláírásával
- Kezdő oktató Zoom találkozó a Tao kalligráfia nyomkövető meditáció gyakorlatának megtanítására és a finom energiaátvitel (áldás) átadására
- A perifériás vér leukocitáinak telomerhosszának laboratóriumi értékelése a belépési időpontban (0. időpont), három hónap végén (1. időpont) és kilenc hónap végén (2. időpont) minden résztvevőnél
- A kérdőívek kitöltése minden résztvevő részéről a belépési időpontban (0. időpont), három hónap végén (1. időpont) és kilenc hónap végén (2. időpont)
- Az értékelések elvégzése a vizsgálat vezetője és kutatótársai által A perifériás vér leukociták telomerhosszának laboratóriumi felmérése A vérmintákat a "Life Labs"-ban, egy DAP által akkreditált intézményben veszik majd Brit Columbiában és egy akkreditált intézmény az Egyesült Államokban. futárral azonnal elküldte a Repeat Diagnostics, Suite 309 - 267 West Esplanade, North Vancouver, BC V7M 1A5 Canada címre telomerértékelés céljából.
A jelentéseket Dr. Peter Hudoba klinikai vezető kutatónak adjuk ki. Az általános jólét vagy a klinikai jólét javítása szabványos kérdőívekkel mérve
- John Ware SF-36 Életminőség kérdőív, amelyet minden résztvevőnek ki kell töltenie a belépési időpontban (0. időpont), három hónap végén (1. időpont) és kilenc hónap végén (2. időpont)
- Saját tervezésű, egyszerű követési kérdőív, amelyet minden résztvevőnek ki kell töltenie a belépési időpontban (0. időpont), három hónap végén (1. időpont) és kilenc hónap végén (2. időpont) A kérdőívek online kitöltve a Sha Research Foundation honlapján egyedi azonosítók használatával a titoktartás érdekében. Az adatok külső merevlemezen lesznek tárolva, hogy megvédjék az illetéktelen hozzáféréstől.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
British Columbia
-
North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7R 1P5
- Sha Research Foundation (Branch)
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt alanyok/betegek (60 év felettiek) 60 éves korukban már mérhető telomer-rövidülést várunk
- Egészséges vagy beteg, kivéve a genetikai betegségeket és a rákot (amelyeknél a kezelések negatívan befolyásolhatják a telomereket)
- Az adatgyűjtési követelmények teljesítésére való hajlandóság és képesség.
- A vizsgálatba való beiratkozás előtt a szükséges dokumentáció teljes benyújtása, beleértve a tájékozott hozzájárulást és az információ kiadásához való hozzájárulást.
- Hajlandóság arra, hogy adataikat kutatási célokra felhasználhassa, és megfelelőnek ítélt módon közzétegye (a vonatkozó adatvédelmi törvények betartása mellett) a Sha Research Foundation által.
- Hajlandóság a napi kalligráfiai meditációk gyakorlására és a protokoll követésére.
Kizárási kritériumok:
- Nem felel meg egyik felvételi feltételnek sem
- Bipoláris zavarok, egyéb súlyos mentális zavarok (pl. skizofrénia, pszichózis), genetikai betegségek (elsősorban kromoszómák érintettek) és rák (a kezelés negatívan befolyásolhatja a telomereket a kutatási időszakban)
- képtelenség aláírni a beleegyezést és követni az utasításokat
- Nem hajlandó részt venni az adatgyűjtésben
- Nem tudja követni a gyakorlati rendet, beleértve a napi kalligráfia meditációkat
- Terhes vagy szoptató. Azoknak a résztvevőknek, akik a vizsgálat során teherbe estek, be kell fejezniük részvételüket. (a vizsgálatnak a magzatra gyakorolt esetleges negatív hatásainak elkerülése érdekében, jelenleg nem ismert).
- Nincsenek kizárási kritériumok a nemzeti származással, kultúrával, etnikai hovatartozással, fajjal, nemmel, testi fogyatékkal, szexuális irányultsággal, vallással vagy spirituális gyakorlatokkal kapcsolatos potenciális alanyokra vonatkozóan.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: EGYSZERŰ KÖVETÉS CSOPORT
Minden alany, akit felvesznek a tanulmányozásba, a gyakorlás megkezdése előtt tiszta energia (áldás) közvetítésében részesül, és oktatást kap arról, hogyan gyakoroljon meditációt a tao kalligráfiával. A vérmintákat a DAP által akkreditált British Columbia-i intézményben veszik (Life Labs vagy Vancouver Coastal Health), és a currier azonnal elküldi a Repeat Diagnostics részére. Minden résztvevőtől vérmintát vesznek, és a kérdőívet kitöltik a belépési időpontban (0. időpont) , 3 hónap végén (1. időpont), és 9 hónap végén (2. időpont). |
A művészeti meditáció egyedülálló stílusa, ahol az éberség (fokozott tudatosság) a mozgás és a kínai tao kalligráfiára való összpontosítás kombinációjával érhető el, miközben mantrát énekelnek.
A gyakorlók ismételten végigkövetik ujjaikkal a tao kalligráfia vonalait, és éneklik a mantrát.
Ez lehetővé teszi számukra, hogy mély koncentrációt érjenek el, miközben fenntartják a teljes éber állapotot.
A gyakorlat az egészségi állapottól és életkortól függően ülve vagy állva végezhető.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Telomer hossza a perifériás vér leukocitáiban
Időkeret: 9 hónap
|
A telomerhossz változása a perifériás vér leukocitáiban 9 hónapos mindfulness gyakorlat után Tao kalligráfiával
|
9 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Életminőség John Ware SF-36 Életminőség kérdőíve alapján (ez nyolc pontszámot ad 0-tól 100-ig terjedő skálán, a 100 a lehető legjobb eredmény).
Időkeret: 9 hónap
|
Az életminőség változása John Ware SF-36 Életminőség-kérdőívével 9 hónapos mindfulness gyakorlat után Tao kalligráfiával.
|
9 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Peter Hudoba De Badyn, MD, FRCS, Sha Research Foundation
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Ware JE Jr. SF-36 health survey update. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3130-9. doi: 10.1097/00007632-200012150-00008. No abstract available.
- Kalyani RR, Egan JM. Diabetes and altered glucose metabolism with aging. Endocrinol Metab Clin North Am. 2013 Jun;42(2):333-47. doi: 10.1016/j.ecl.2013.02.010. Epub 2013 Mar 22.
- Pavanello S, Campisi M, Tona F, Lin CD, Iliceto S. Exploring Epigenetic Age in Response to Intensive Relaxing Training: A Pilot Study to Slow Down Biological Age. Int J Environ Res Public Health. 2019 Aug 23;16(17):3074. doi: 10.3390/ijerph16173074.
- Jacobs TL, Epel ES, Lin J, Blackburn EH, Wolkowitz OM, Bridwell DA, Zanesco AP, Aichele SR, Sahdra BK, MacLean KA, King BG, Shaver PR, Rosenberg EL, Ferrer E, Wallace BA, Saron CD. Intensive meditation training, immune cell telomerase activity, and psychological mediators. Psychoneuroendocrinology. 2011 Jun;36(5):664-81. doi: 10.1016/j.psyneuen.2010.09.010. Epub 2010 Oct 29.
- Dal Lin C, Marinova M, Brugnolo L, Rubino G, Plebani M, Iliceto S, Tona F. Rapid changes of miRNAs-20, -30, -410, -515, -134, and -183 and telomerase with psychological activity: A one year study on the relaxation response and epistemological considerations. J Tradit Complement Med. 2021 Feb 15;11(5):409-418. doi: 10.1016/j.jtcme.2021.02.005. eCollection 2021 Sep.
- Thimmapuram J, Pargament R, Sibliss K, Grim R, Risques R, Toorens E. Effect of heartfulness meditation on burnout, emotional wellness, and telomere length in health care professionals. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2017 Mar 31;7(1):21-27. doi: 10.1080/20009666.2016.1270806. eCollection 2017 Jan.
- Liu Z, Kuo PL, Horvath S, Crimmins E, Ferrucci L, Levine M. Correction: A new aging measure captures morbidity and mortality risk across diverse subpopulations from NHANES IV: A cohort study. PLoS Med. 2019 Feb 25;16(2):e1002760. doi: 10.1371/journal.pmed.1002760. eCollection 2019 Feb.
- Lu AT, Quach A, Wilson JG, Reiner AP, Aviv A, Raj K, Hou L, Baccarelli AA, Li Y, Stewart JD, Whitsel EA, Assimes TL, Ferrucci L, Horvath S. DNA methylation GrimAge strongly predicts lifespan and healthspan. Aging (Albany NY). 2019 Jan 21;11(2):303-327. doi: 10.18632/aging.101684.
- Field AE, Robertson NA, Wang T, Havas A, Ideker T, Adams PD. DNA Methylation Clocks in Aging: Categories, Causes, and Consequences. Mol Cell. 2018 Sep 20;71(6):882-895. doi: 10.1016/j.molcel.2018.08.008.
- Goldman EA, Eick GN, Compton D, Kowal P, Snodgrass JJ, Eisenberg DTA, Sterner KN. Evaluating minimally invasive sample collection methods for telomere length measurement. Am J Hum Biol. 2018 Jan;30(1):10.1002/ajhb.23062. doi: 10.1002/ajhb.23062. Epub 2017 Sep 26.
- Ahadi S, Zhou W, Schussler-Fiorenza Rose SM, Sailani MR, Contrepois K, Avina M, Ashland M, Brunet A, Snyder M. Personal aging markers and ageotypes revealed by deep longitudinal profiling. Nat Med. 2020 Jan;26(1):83-90. doi: 10.1038/s41591-019-0719-5. Epub 2020 Jan 13.
- Gorenjak V, Akbar S, Stathopoulou MG, Visvikis-Siest S. The future of telomere length in personalized medicine. Front Biosci (Landmark Ed). 2018 Mar 1;23(9):1628-1654. doi: 10.2741/4664.
- Notterman DA, Schneper L. Telomere Time-Why We Should Treat Biological Age Cautiously. JAMA Netw Open. 2020 May 1;3(5):e204352. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.4352. No abstract available.
- Koliada AK, Krasnenkov DS, Vaiserman AM. Telomeric aging: mitotic clock or stress indicator? Front Genet. 2015 Mar 16;6:82. doi: 10.3389/fgene.2015.00082. eCollection 2015. No abstract available.
- Sanders JL, Newman AB. Telomere length in epidemiology: a biomarker of aging, age-related disease, both, or neither? Epidemiol Rev. 2013;35(1):112-31. doi: 10.1093/epirev/mxs008. Epub 2013 Jan 9.
- Vaiserman A, Krasnienkov D. Telomere Length as a Marker of Biological Age: State-of-the-Art, Open Issues, and Future Perspectives. Front Genet. 2021 Jan 21;11:630186. doi: 10.3389/fgene.2020.630186. eCollection 2020.
- Skytthe A, Pedersen NL, Kaprio J, Stazi MA, Hjelmborg JV, Iachine I, Vaupel JW, Christensen K. Longevity studies in GenomEUtwin. Twin Res. 2003 Oct;6(5):448-54. doi: 10.1375/136905203770326457.
- Herskind AM, McGue M, Holm NV, Sorensen TI, Harvald B, Vaupel JW. The heritability of human longevity: a population-based study of 2872 Danish twin pairs born 1870-1900. Hum Genet. 1996 Mar;97(3):319-23. doi: 10.1007/BF02185763.
- vB Hjelmborg J, Iachine I, Skytthe A, Vaupel JW, McGue M, Koskenvuo M, Kaprio J, Pedersen NL, Christensen K. Genetic influence on human lifespan and longevity. Hum Genet. 2006 Apr;119(3):312-21. doi: 10.1007/s00439-006-0144-y. Epub 2006 Feb 4.
- Boyce WT, Sokolowski MB, Robinson GE. Genes and environments, development and time. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 22;117(38):23235-23241. doi: 10.1073/pnas.2016710117.
- Steenman M, Lande G. Cardiac aging and heart disease in humans. Biophys Rev. 2017 Apr;9(2):131-137. doi: 10.1007/s12551-017-0255-9. Epub 2017 Mar 20.
- Aunan JR, Cho WC, Soreide K. The Biology of Aging and Cancer: A Brief Overview of Shared and Divergent Molecular Hallmarks. Aging Dis. 2017 Oct 1;8(5):628-642. doi: 10.14336/AD.2017.0103. eCollection 2017 Oct.
- Kao H Sr, Zhu L, Chao AA, Chen HY, Liu IC, Zhang M. Calligraphy and meditation for stress reduction: an experimental comparison. Psychol Res Behav Manag. 2014 Feb 13;7:47-52. doi: 10.2147/PRBM.S55743. eCollection 2014.
- Kao HS, Lam SP, Kao TT. Chinese calligraphy handwriting (CCH): a case of rehabilitative awakening of a coma patient after stroke. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018 Jan 31;14:407-417. doi: 10.2147/NDT.S147753. eCollection 2018.
- Zhu Z, Wang R, Kao HS, Zong Y, Liu Z, Tang S, Xu M, Liu IC, Lam SP. Effect of calligraphy training on hyperarousal symptoms for childhood survivors of the 2008 China earthquakes. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014 Jun 3;10:977-85. doi: 10.2147/NDT.S55016. eCollection 2014.
- Baerlocher GM, Lansdorp PM. Telomere length measurements in leukocyte subsets by automated multicolor flow-FISH. Cytometry A. 2003 Sep;55(1):1-6. doi: 10.1002/cyto.a.10064.
- Liu Z, Kuo PL, Horvath S, Crimmins E, Ferrucci L, Levine M. A new aging measure captures morbidity and mortality risk across diverse subpopulations from NHANES IV: A cohort study. PLoS Med. 2018 Dec 31;15(12):e1002718. doi: 10.1371/journal.pmed.1002718. eCollection 2018 Dec. Erratum In: PLoS Med. 2019 Feb 25;16(2):e1002760. doi: 10.1371/journal.pmed.1002760.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00071128
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Tanulmányi adatok/dokumentumok
-
Tanulmányi Protokoll
Információs azonosító: Pro00071128Információs megjegyzések:
Kérésre az ADVARRA (IRB) átadhatja Önnek a Vizsgálati Protokollt + Statisztikai Tervet, a Tájékoztatott beleegyezési űrlapot és a vizsgálat bármely más felülvizsgált és jóváhagyott dokumentumát.
Ha további információra van szüksége, vegye fel velem a kapcsolatot a sharesearchfoundation@yahoo.ca e-mail címen, és megadom a tanulmányhoz kapcsolódó dokumentumokat.
Peter Hudoba De Badyn FRCS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .