- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06357663
Subtiele energietransmissie en Tao-kalligrafie Mindfulness in telomeerlengte in perifere bloedleukocyten
Effect van subtiele energieoverdracht en mindfulness-oefeningen met tao-kalligrafie op de lengte van telomeren in perifere bloedleukocyten Een vervolgstudie
Effect van subtiele energieoverdracht en mindfulness-oefeningen met tao-kalligrafie op de lengte van telomeren in perifere bloedleukocyten Een vervolgstudie
Het doel van deze klinische pilotstudie is om te leren of een subtiele energietransmissie en Tao-kalligrafie-mindfulnessoefeningen werken om de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten bij volwassenen te vergroten. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Vergroot een subtiele energietransmissie en Tao-kalligrafie Mindfulness de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten bij volwassenen?
- Zal deze toename van de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten bij volwassenen statistisch significant zijn? Onderzoekers zullen de lengte van telomeren in perifere bloedleukocyten aan het begin van de mindfulnessoefeningen vergelijken met de lengte van telomeren in perifere bloedleukocyten na 3 maanden en na 9 maanden bij regelmatige dagelijkse beoefening.
Deelnemers zullen:
- Ontvang een overdracht van subtiele energie aan het begin van de beoefening
- Bezoek het laboratorium voor een bloedmonster dat wordt afgenomen bij het begin, na 3 maanden en na 9 maanden van de praktijk.
- Vul de studievragenlijsten in bij het begin, bij 3 maanden en bij 9 maanden oefenen.
- Oefen de Mindfulness met Tao-kalligrafie dagelijks 1 uur in de ochtend en 1 uur in de avond.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN Het voorgestelde onderzoek is een proefproject, gebaseerd op ervaringsgegevens verkregen uit verschillende eerdere pilot- en formele onderzoeken door onze onderzoeksteams en onderzoekers van andere instellingen. Het is bedoeld om de effecten te meten van de overdracht van pure energie (zegen) en meditatie op het vergroten van de lengte van menselijke telomeren in leukocyten in het perifere bloed en op het algehele welzijn. Wij zijn van mening dat de studie verdere gegevens zal opleveren voor individuen die op zoek zijn naar een aanvullende modaliteit om de levensverwachting te verlengen die in conventionele medische protocollen zou kunnen worden geïntegreerd.
HYPOTHESE De nulhypothese van het onderzoek is dat individuen die een subtiele energietransmissie ontvangen om de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten te verbeteren en die vervolgens gedurende negen maanden ook regelmatig mindfulness beoefenen met Tao-kalligrafie, geen significante verandering in telomeerlengte zullen ervaren in vervolganalyses. gemeten aan de hand van de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten en zal geen verbetering van het welzijn laten zien, zoals beoordeeld via de gestandaardiseerde wetenschappelijke vragenlijst Rand SF 36(s) na drie en negen maanden.
Statistische hulpmiddelen zoals Minitab versie 14 en PSPP/SPSS zullen worden gebruikt om de gegevens te analyseren aan het begin van de deelname aan het onderzoek, na drie maanden na aanvang van het onderzoek en uiteindelijk aan het einde van de onderzoeksperiode van negen maanden. Statistische tests zoals Anova zullen worden gebruikt om de nulhypothese te evalueren. De p-waarde geeft aan hoe onwaarschijnlijk de waargenomen gegevens zouden zijn als de nulhypothese daadwerkelijk waar zou zijn, en we zullen deze gebruiken om tot conclusies te komen. We stellen het betrouwbaarheidsniveau op 95% en als we p = < 0,05 vinden, wordt H0 verworpen.
De correlatiecoëfficiënt zal worden gebruikt om eventuele correlaties tussen verschillende factoren te bepalen (bijvoorbeeld effecten van leeftijd, geslacht, lengte, frequentie van mindfulness-oefeningen en andere op de uitkomsten) en regressieanalyse om de relatie tussen onafhankelijke en afhankelijke variabelen te bepalen.
ACHTERGROND Telomeren als markers van een lang leven De ontwikkeling van zoogdieren omvat een voortreffelijke choreografie van celdeling, differentiatie, geprogrammeerde celdood en veroudering die de transformatie van een bevruchte eicel in een volwassen organisme met ongeveer 40 biljoen cellen bij de mens aanstuurt. Wanneer de moleculaire synthese-, reparatie- of vervangingssystemen niet in staat zijn het positieve evenwicht te behouden dat bestond vóór de reproductieve volwassenheid, wordt een omslagpunt bereikt, wat leidt tot het universele verouderingsproces dat gepaard gaat met vatbaarheid voor ziekten en uiteindelijk de dood. [1] [2] [3] [4] [5] Er is een dynamische wisselwerking tussen genetische en omgevingsvariaties in de ontwikkeling van individuele verschillen in gezondheid [6] en dus in levensduur. De invloed van de genetische component op de levensduur van mensen wordt bijvoorbeeld geschat door de leeftijd bij overlijden van monozygote en dizygote tweelingen te vergelijken op ongeveer 25%, en deze genetische component is doorgaans hoger op oudere leeftijd en bij mannen. [7] [8] [9]
Telomeerlengte als biomarker voor veroudering [10] Telomeren zijn repetitieve (TTAGGG)n-sequenties die zich aan de uiteinden van lineaire chromosomen bevinden. De lengte van telomeren wordt korter met de leeftijd. Kortere telomeren zijn in verband gebracht met een verhoogde incidentie van ziekten en een slechte overleving. Het is gebleken dat de snelheid van telomeerverkorting toeneemt of afneemt in verband met specifieke levensstijlfactoren.
Hoewel de telomeerlengte (TL), gemeten in perifeer bloed, onschadelijk is voor proefpersonen en testbaar is bij zowel proefdieren als mensen, is het vermogen ervan om de levensverwachting te voorspellen of mechanismen te monitoren die ten grondslag liggen aan het verouderingsproces niet geheel consistent in de onderzoeken. Het fenomeen van leeftijdsgebonden telomeerverkorting is complex en de biologische mechanismen die aan dit proces ten grondslag liggen, zijn nog niet definitief vastgesteld. In het bijzonder is het nog steeds onduidelijk of telomere veroudering een mitotisch klokachtig proces weerspiegelt of alternatief een biomarker van stress of een biologisch mechanisme dat stress-geassocieerde signalen naar de cel overbrengt [13] [14].
Ondanks de onzekerheid over het nut ervan voor het schatten van de biologische leeftijd van de mens, blijft TL momenteel een van de meest gebruikte biomarkers in epidemiologische en klinische onderzoeken naar veroudering. De afgelopen jaren wordt TL ook steeds meer onderzocht als potentiële biomarker in gepersonaliseerde geneeskunde [15], vooral in combinatie met andere maatregelen, zoals beschreven door Ahadi et al., 2020 [16].
Andere gebruikte klinische markers waren neus- en darmmicrobiomen die werden geanalyseerd met behulp van 16S rRNA-sequencing [16] en DNAmAge-telomerase, het cellulaire enzym dat primair verantwoordelijk is voor de lengte en het onderhoud van telomeren. Het voegt het noodzakelijke telomere DNA (T2AG3-herhalingen) toe aan het 3-uiteinde van de telomeren, waardoor hun degeneratie wordt beschermd. [24] [26]
Telomeren en meditatie Ander onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt van een 12 weken durend Heartfulness-meditatieprogramma over burn-out, emotioneel welzijn en telomeerlengte bij bewoners, docenten en verpleegkundigen van een groot academisch ziekenhuis, documenteerde een statistisch significante verbetering in alle maten van burn-out en in bijna alle kenmerken van EWA en verhoogde telomeerlengte met statistische significantie. [23]
Uit ander onderzoek naar de telomeerlengte van leucocyten (LTL) en telomerase met behulp van intensieve ontspanningstraining gedurende zestig dagen bij twintig patiënten na een hartinfarct en bij tien gezonde proefpersonen bleek dat DNAmAge was verminderd bij de gezonde proefpersonen (p 0,053), maar niet bij de patiënten. LTL bleef bij gezonde proefpersonen behouden, terwijl het bij patiënten bleef afnemen (p = 0,051). Deze studie laat zien dat DNAmAge een accuraat instrument kan zijn om de effectiviteit van op levensstijl gebaseerde interventies te meten. [24]
De studie van Relaxation Response (RR) op telomerase (cellulair enzym dat het noodzakelijke telomere DNA [T2AG3-herhalingen) toevoegt aan het 3-uiteinde van de telomeren, waardoor hun degeneratie wordt beschermd) toonde aan dat de telomerase-activiteit leek toe te nemen tijdens de RR-sessies (p = 0,01 Wilcoxon) bij zowel patiënten als gezonde vrijwilligers. Er werd geen significante variatie gevonden in de CONTROLS (p 0,05 Wilcoxon). [25]
De studie onder dertig deelnemers die drie maanden lang zes uur per dag mediteerden, met een controlegroep van dertig andere proefpersonen, maakte gebruik van psychologische metingen (pre en post) en mononucleaire celmonsters uit perifeer bloed voor telomerase-activiteit (alleen post). De telomerase-activiteit was significant groter bij de deelnemers aan de retraitestudiegroep dan bij de controlegroep (p = 0,05). De stijgingen in psychologische maatregelen waren ook groter in de retraitegroep (p = 0,01). [26]
Chinese kalligrafie
Chinees kalligrafisch schrijven is een dynamisch proces waarbij visueel ruimtelijk bewustzijn, cognitieve planning en motorische vaardigheden worden geïntegreerd door een met inkt beladen penseel te manoeuvreren om gedefinieerde configuraties van karakters te volgen. [27]. Empirische studies naar Chinees kalligrafisch schrift hebben in toenemende mate verbeteringen in de visuele aandacht en reikwijdte laten zien, evenals een verhoogde mentale concentratie [28], wat bevestigt dat het een effectieve behandeling is voor psychosomatische aandoeningen en posttraumatische hyperarousal-symptomen [29], en vertoonde ook significante effecten over hypertensie en diabetes type 2 [30] [31]. Vrijetijdsactiviteiten die later in het leven plaatsvinden, waaronder kalligrafie, kunnen de cognitieve achteruitgang remmen [32].
De effecten van Tao-kalligrafiekunst op menselijke ziekten en welzijn worden sinds 2013 intensief bestudeerd bij de Sha Research Foundation in de VS en Canada. Tao-kalligrafiebeoefening is een unieke stijl van bewegende meditatie, waarbij mindfulness (verhoogd bewustzijn) wordt bereikt door de combinatie van beweging en focus op een werk van Tao-kalligrafiekunst. Bij deze oefening volgen de proefpersonen de bewegingen van de kalligrafie met de vingers en herhalen ze tegelijkertijd een affirmatie (mantra) hardop of stil, waardoor ze tijdens het waken een diepe concentratie kunnen bereiken.
De resultaten van onze onderzoeken bevestigen de werkzaamheid, met significante resultaten bij het verbeteren van het algehele welzijn en een effectieve interventie voor mensen met chronische aandoeningen.
Het onderzoek naar het traceren van Tao-kalligrafie in een post-acute revalidatieomgeving toonde aan dat patiënten minder incontinentie, een kortere duur van het ziekenhuisverblijf en een toename van het algehele welzijn rapporteerden. [33]
Retrospectieve analyse van gegevens toonde een verbetering van het algemene welzijn, een toename van het optimisme en het energieniveau, evenals een verbetering van de symptomen ervan. [34]
Volgens een zes maanden durend onderzoek naar de effecten van Tao Calligraphy-tracing-meditatie met het zingen van mantra's (het hardop of stil herhalen van geluiden of woorden om de concentratie te bevorderen) van spirituele beoefenaars, vertoonden de resultaten een statistisch significante verbetering in fysiek functioneren en rolbeperkingen als gevolg van fysieke gezondheid. problemen, rolbeperkingen als gevolg van persoonlijke of emotionele problemen, energie/vermoeidheid, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, lichamelijke pijn en algemene gezondheid. [35]
In het prospectieve twee jaar durende vervolgonderzoek onder deze proefpersonen bleef hun functioneren op de bovengenoemde gebieden verbeteren, afgezien van een lichte achteruitgang in de algemene gezondheid. [36] [37]
In het prospectieve vervolgonderzoek van zes maanden bij proefpersonen met chronische pijn verbeterde hun pijn, zoals gemeten met de McGill Pain Questionnaire (SF MPQ). [38] Nog een voorbeeld: Tao-kalligrafie en het zingen van mantra's verbeterden de levenskwaliteit van vrouwen bij wie borstkanker werd vastgesteld, zoals gemeten aan de hand van de EORTC QLQ-30 Quality of Life Scores. [39].
In deze proefprojecten en formele onderzoeken zijn geen risico's of negatieve bijwerkingen waargenomen van de overdracht van pure energie (zegening) die aan menselijke deelnemers wordt gegeven of van meditatie met Tao-kalligrafie.
METHODE Deze studie zal de effecten bepalen van een overdracht van subtiele energie en mindfulness-oefeningen met Tao-kalligrafie, zoals gemeten door subjectieve en objectieve evaluaties van veranderingen bij de proefpersonen door laboratoriumbeoordeling van perifere bloedleukocyten, telomeerlengte en subjectieve veranderingen in RAND SF 36 Kwaliteit van leven Vragenlijst.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een pilot vervolgonderzoek. Mocht de nulhypothese met succes worden verworpen, dan zal dit onderzoek worden gevolgd door een formele dubbelblinde gerandomiseerde crossoverstudie.
Omdat dit een pilotstudie is, zal er geen sprake zijn van randomisatie in behandelings- en controlegroepen. Als controle gebruiken we de 'Normale' waarden uit de algemene bevolking. Alle proefpersonen ontvangen een transmissie en oefenen vervolgens gedurende negen maanden dagelijks Tao-kalligrafie-mindfulness.
Het onderzoek wordt poliklinisch uitgevoerd en omvat:
- Informatieve telefoon- of Zoom-bijeenkomst om de inclusie-/uitsluitingscriteria, de onderzoeksopzet en de toestemmings-/informatieformulieren te verduidelijken, met ondertekening ervan
- Eerste instructie Zoom-bijeenkomst om de beoefening van Tao Calligraphy-tracing-meditatie te onderwijzen en om de subtiele energieoverdracht (zegening) te leveren
- Laboratoriumbeoordeling van de telomeerlengte in perifere bloedleukocyten op het tijdstip van binnenkomst (tijdstip 0), aan het einde van drie maanden (tijdstip 1) en aan het einde van negen maanden (tijdstip 2) voor elke deelnemer
- Invullen van de vragenlijsten door elke deelnemer op het tijdstip van binnenkomst (tijdstip 0), aan het einde van drie maanden (tijdstip 1) en aan het einde van negen maanden (tijdstip 2)
- Voltooiing van beoordelingen door een onderzoeksleider en medeonderzoekers Laboratoriumbeoordeling van telomeerlengte in perifere bloedleukocyten Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij "Life Labs", een door DAP geaccrediteerde instelling in British Columbia en een geaccrediteerde instelling in de Verenigde Staten. onmiddellijk per koerier verzonden naar Repeat Diagnostics, Suite 309 - 267 West Esplanade, North Vancouver, BC V7M 1A5 Canada voor telomeerbeoordeling.
Rapporten zullen worden verstrekt aan de klinische hoofdonderzoeker, Dr. Peter Hudoba. Verbetering van het algemeen welzijn of klinisch welzijn zoals gemeten door gestandaardiseerde vragenlijsten
- John Ware's SF-36 Quality of Life-vragenlijst die door alle deelnemers moet worden ingevuld op het tijdstip van binnenkomst (tijdstip 0), aan het einde van drie maanden (tijdstip 1) en aan het einde van negen maanden (tijdstip 2)
- Eenvoudige vervolgvragenlijst naar eigen ontwerp, die door alle deelnemers moet worden ingevuld op het tijdstip van binnenkomst (tijdstip 0), aan het einde van drie maanden (tijdstip 1) en aan het einde van negen maanden (tijdstip 2). online ingevuld op de Sha Research Foundation-website met behulp van unieke ID's om de vertrouwelijkheid te waarborgen. Gegevens worden opgeslagen op een externe harde schijf om te beschermen tegen ongeoorloofde toegang.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
North Vancouver, British Columbia, Canada, V7R 1P5
- Sha Research Foundation (Branch)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bij volwassen proefpersonen/patiënten (60 jaar en ouder) verwachten we dat mensen op 60-jarige leeftijd al een meetbare verkorting van de telomeren hebben
- Gezond of ziek, met uitzondering van genetische ziekten en kanker (waarvoor behandelingen een negatieve invloed kunnen hebben op telomeren)
- Bereidheid en vermogen om te voldoen aan de vereisten voor gegevensverzameling.
- Volledige indiening van de vereiste documentatie voorafgaand aan inschrijving voor het onderzoek, inclusief geïnformeerde toestemming en toestemming voor het vrijgeven van informatie.
- Bereidheid om toe te staan dat hun gegevens worden gebruikt voor onderzoeksdoeleinden en worden gepubliceerd zoals passend wordt geacht (met inachtneming van alle toepasselijke privacywetten) door Sha Research Foundation.
- Bereidheid om de dagelijkse kalligrafiemeditaties te beoefenen en het protocol te volgen.
Uitsluitingscriteria:
- Voldoet niet aan een van de inclusiecriteria
- Bipolaire stoornissen, andere ernstige psychische stoornissen (bijv. schizofrenie, psychose), genetische ziekten (voornamelijk aangetaste chromosomen) en kanker (behandeling kan een negatief effect hebben op telomeer tijdens de onderzoeksperiode)
- onvermogen om toestemming te ondertekenen en instructies op te volgen
- Onwil om deel te nemen aan het verzamelen van gegevens
- Kan het oefenregime niet volgen, inclusief de dagelijkse kalligrafiemeditaties
- Zwanger of borstvoeding gevend. Deelnemers die tijdens het onderzoek zwanger worden, moeten hun deelname beëindigen. (om elk, op dit moment onbekend, potentieel negatief effect van het onderzoek op de foetus te voorkomen).
- Er zijn geen uitsluitingscriteria voor potentiële onderwerpen die verband houden met nationale afkomst, cultuur, etniciteit, ras, geslacht, lichamelijke handicap, seksuele geaardheid, religie of spirituele praktijken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: EENVOUDIGE VERVOLGGROEP
Ieder onderwerp dat tot de studie wordt toegelaten, zal voorafgaand aan het begin van de beoefening overdracht van pure energie (zegening) ontvangen en geïnstrueerd worden over hoe meditaties met Tao-kalligrafie te beoefenen. Bloedmonsters worden afgenomen bij een door DAP geaccrediteerde instelling in British Columbia (Life Labs of Vancouver Coastal Health) en worden onmiddellijk per currier naar Repeat Diagnostics gestuurd. Bij alle deelnemers worden bloedmonsters afgenomen en de vragenlijst ingevuld op het tijdstip van binnenkomst (tijd 0) , aan het einde van 3 maanden (tijdstip 1) en aan het einde van 9 maanden (tijdstip 2). |
De unieke stijl van kunstmeditatie waarbij mindfulness (verhoogd bewustzijn) wordt bereikt door een combinatie van beweging en focus op Chinese Tao-kalligrafie terwijl een mantra wordt gezongen.
De beoefenaars volgen herhaaldelijk de lijnen van de Tao-kalligrafie met hun vingers en zingen de mantra.
Hierdoor kunnen ze een diepe concentratie bereiken, terwijl ze volledig alert blijven.
De oefening kan zittend of staand worden gedaan, afhankelijk van de gezondheidstoestand en leeftijd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Telomeerlengte in perifere bloedleukocyten
Tijdsspanne: 9 maanden
|
De verandering van telomeerlengte in perifere bloedleukocyten na 9 maanden mindfulness-oefeningen met Tao-kalligrafie
|
9 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven door John Ware's SF-36 Kwaliteit van leven-vragenlijst (die acht scores oplevert met een schaal van 0 tot 100, waarbij 100 de best mogelijke uitkomst is).
Tijdsspanne: 9 maanden
|
De verandering van de kwaliteit van leven door John Ware's SF-36 Kwaliteit van leven-vragenlijst na 9 maanden mindfulness-oefeningen met Tao-kalligrafie.
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter Hudoba De Badyn, MD, FRCS, Sha Research Foundation
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Ware JE Jr. SF-36 health survey update. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3130-9. doi: 10.1097/00007632-200012150-00008. No abstract available.
- Kalyani RR, Egan JM. Diabetes and altered glucose metabolism with aging. Endocrinol Metab Clin North Am. 2013 Jun;42(2):333-47. doi: 10.1016/j.ecl.2013.02.010. Epub 2013 Mar 22.
- Pavanello S, Campisi M, Tona F, Lin CD, Iliceto S. Exploring Epigenetic Age in Response to Intensive Relaxing Training: A Pilot Study to Slow Down Biological Age. Int J Environ Res Public Health. 2019 Aug 23;16(17):3074. doi: 10.3390/ijerph16173074.
- Jacobs TL, Epel ES, Lin J, Blackburn EH, Wolkowitz OM, Bridwell DA, Zanesco AP, Aichele SR, Sahdra BK, MacLean KA, King BG, Shaver PR, Rosenberg EL, Ferrer E, Wallace BA, Saron CD. Intensive meditation training, immune cell telomerase activity, and psychological mediators. Psychoneuroendocrinology. 2011 Jun;36(5):664-81. doi: 10.1016/j.psyneuen.2010.09.010. Epub 2010 Oct 29.
- Dal Lin C, Marinova M, Brugnolo L, Rubino G, Plebani M, Iliceto S, Tona F. Rapid changes of miRNAs-20, -30, -410, -515, -134, and -183 and telomerase with psychological activity: A one year study on the relaxation response and epistemological considerations. J Tradit Complement Med. 2021 Feb 15;11(5):409-418. doi: 10.1016/j.jtcme.2021.02.005. eCollection 2021 Sep.
- Thimmapuram J, Pargament R, Sibliss K, Grim R, Risques R, Toorens E. Effect of heartfulness meditation on burnout, emotional wellness, and telomere length in health care professionals. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2017 Mar 31;7(1):21-27. doi: 10.1080/20009666.2016.1270806. eCollection 2017 Jan.
- Liu Z, Kuo PL, Horvath S, Crimmins E, Ferrucci L, Levine M. Correction: A new aging measure captures morbidity and mortality risk across diverse subpopulations from NHANES IV: A cohort study. PLoS Med. 2019 Feb 25;16(2):e1002760. doi: 10.1371/journal.pmed.1002760. eCollection 2019 Feb.
- Lu AT, Quach A, Wilson JG, Reiner AP, Aviv A, Raj K, Hou L, Baccarelli AA, Li Y, Stewart JD, Whitsel EA, Assimes TL, Ferrucci L, Horvath S. DNA methylation GrimAge strongly predicts lifespan and healthspan. Aging (Albany NY). 2019 Jan 21;11(2):303-327. doi: 10.18632/aging.101684.
- Field AE, Robertson NA, Wang T, Havas A, Ideker T, Adams PD. DNA Methylation Clocks in Aging: Categories, Causes, and Consequences. Mol Cell. 2018 Sep 20;71(6):882-895. doi: 10.1016/j.molcel.2018.08.008.
- Goldman EA, Eick GN, Compton D, Kowal P, Snodgrass JJ, Eisenberg DTA, Sterner KN. Evaluating minimally invasive sample collection methods for telomere length measurement. Am J Hum Biol. 2018 Jan;30(1):10.1002/ajhb.23062. doi: 10.1002/ajhb.23062. Epub 2017 Sep 26.
- Ahadi S, Zhou W, Schussler-Fiorenza Rose SM, Sailani MR, Contrepois K, Avina M, Ashland M, Brunet A, Snyder M. Personal aging markers and ageotypes revealed by deep longitudinal profiling. Nat Med. 2020 Jan;26(1):83-90. doi: 10.1038/s41591-019-0719-5. Epub 2020 Jan 13.
- Gorenjak V, Akbar S, Stathopoulou MG, Visvikis-Siest S. The future of telomere length in personalized medicine. Front Biosci (Landmark Ed). 2018 Mar 1;23(9):1628-1654. doi: 10.2741/4664.
- Notterman DA, Schneper L. Telomere Time-Why We Should Treat Biological Age Cautiously. JAMA Netw Open. 2020 May 1;3(5):e204352. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.4352. No abstract available.
- Koliada AK, Krasnenkov DS, Vaiserman AM. Telomeric aging: mitotic clock or stress indicator? Front Genet. 2015 Mar 16;6:82. doi: 10.3389/fgene.2015.00082. eCollection 2015. No abstract available.
- Sanders JL, Newman AB. Telomere length in epidemiology: a biomarker of aging, age-related disease, both, or neither? Epidemiol Rev. 2013;35(1):112-31. doi: 10.1093/epirev/mxs008. Epub 2013 Jan 9.
- Vaiserman A, Krasnienkov D. Telomere Length as a Marker of Biological Age: State-of-the-Art, Open Issues, and Future Perspectives. Front Genet. 2021 Jan 21;11:630186. doi: 10.3389/fgene.2020.630186. eCollection 2020.
- Skytthe A, Pedersen NL, Kaprio J, Stazi MA, Hjelmborg JV, Iachine I, Vaupel JW, Christensen K. Longevity studies in GenomEUtwin. Twin Res. 2003 Oct;6(5):448-54. doi: 10.1375/136905203770326457.
- Herskind AM, McGue M, Holm NV, Sorensen TI, Harvald B, Vaupel JW. The heritability of human longevity: a population-based study of 2872 Danish twin pairs born 1870-1900. Hum Genet. 1996 Mar;97(3):319-23. doi: 10.1007/BF02185763.
- vB Hjelmborg J, Iachine I, Skytthe A, Vaupel JW, McGue M, Koskenvuo M, Kaprio J, Pedersen NL, Christensen K. Genetic influence on human lifespan and longevity. Hum Genet. 2006 Apr;119(3):312-21. doi: 10.1007/s00439-006-0144-y. Epub 2006 Feb 4.
- Boyce WT, Sokolowski MB, Robinson GE. Genes and environments, development and time. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Sep 22;117(38):23235-23241. doi: 10.1073/pnas.2016710117.
- Steenman M, Lande G. Cardiac aging and heart disease in humans. Biophys Rev. 2017 Apr;9(2):131-137. doi: 10.1007/s12551-017-0255-9. Epub 2017 Mar 20.
- Aunan JR, Cho WC, Soreide K. The Biology of Aging and Cancer: A Brief Overview of Shared and Divergent Molecular Hallmarks. Aging Dis. 2017 Oct 1;8(5):628-642. doi: 10.14336/AD.2017.0103. eCollection 2017 Oct.
- Kao H Sr, Zhu L, Chao AA, Chen HY, Liu IC, Zhang M. Calligraphy and meditation for stress reduction: an experimental comparison. Psychol Res Behav Manag. 2014 Feb 13;7:47-52. doi: 10.2147/PRBM.S55743. eCollection 2014.
- Kao HS, Lam SP, Kao TT. Chinese calligraphy handwriting (CCH): a case of rehabilitative awakening of a coma patient after stroke. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018 Jan 31;14:407-417. doi: 10.2147/NDT.S147753. eCollection 2018.
- Zhu Z, Wang R, Kao HS, Zong Y, Liu Z, Tang S, Xu M, Liu IC, Lam SP. Effect of calligraphy training on hyperarousal symptoms for childhood survivors of the 2008 China earthquakes. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014 Jun 3;10:977-85. doi: 10.2147/NDT.S55016. eCollection 2014.
- Baerlocher GM, Lansdorp PM. Telomere length measurements in leukocyte subsets by automated multicolor flow-FISH. Cytometry A. 2003 Sep;55(1):1-6. doi: 10.1002/cyto.a.10064.
- Liu Z, Kuo PL, Horvath S, Crimmins E, Ferrucci L, Levine M. A new aging measure captures morbidity and mortality risk across diverse subpopulations from NHANES IV: A cohort study. PLoS Med. 2018 Dec 31;15(12):e1002718. doi: 10.1371/journal.pmed.1002718. eCollection 2018 Dec. Erratum In: PLoS Med. 2019 Feb 25;16(2):e1002760. doi: 10.1371/journal.pmed.1002760.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pro00071128
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie-ID: Pro00071128Informatie opmerkingen:
Op verzoek kan ADVARRA (IRB) u voorzien van het Studieprotocol + Statistisch Plan, het Geïnformeerde Toestemmingsformulier en alle andere beoordeelde en goedgekeurde documenten van het onderzoek.
Mocht u meer informatie nodig hebben, neem dan contact met mij op via e-mail sharesearchfoundation@yahoo.ca en ik zal u alle documenten bezorgen die relevant zijn voor het onderzoek.
Peter Hudoba De Badyn FRCS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn