- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06384378
Szisztémás és központi gyulladás AD-ban
A központi és perifériás immunrendszer átbeszélése az Alzheimer-kórban és azok modulálása egy új immunterápia segítségével
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Alireza Faridar
- Telefonszám: 7134411150
- E-mail: afaridar@houstonmethodist.org
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Maria B Pascual
- E-mail: bpascual@houstonmethodist.org
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- Toborzás
- Houston Methodist Research Institute
-
Kapcsolatba lépni:
- Alireza Faridar
- Telefonszám: 713-441-1150
- E-mail: afaridar@houstonmethodist.org
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Valószínű Alzheimer-kór diagnózisa a National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) kritériumai szerint
- Férfi vagy nő életkora 50-86 év
- MMSE 12-26 között
- Összes bilirubin kevesebb vagy egyenlő, mint 1,5 mg/dl
- Az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (AST) szintje kisebb vagy egyenlő, mint a normálérték kétszerese,
- Albumin 3,0 mg/dl vagy annál nagyobb
- A szérum kreatininszintje legfeljebb 1,5 mg/dl
- Fehérvérszám (WBC) >3500/mm3; vérlemezkék >100 000/mm3; hematokrit (HCT) >32%.
- INR<1,4 Ha a kognitív képességet befolyásoló gyógyszereket (rivasztigmin, galantamin, donepezil, memantin) szednek, a résztvevőknek a szűrés előtt legalább 4 hétig stabil adagot kell kapniuk, és a vizsgálat során állandó dózisban kell maradniuk.
- angolul beszélő
- Nyolc vagy több éves formális oktatás
- Bármilyen egyéb krónikus állapot stabil gyógyszeres kezelése legalább 30 napig a szűrés előtt
Kizárási kritériumok:
- Súlyos, aktív bakteriális, gombás vagy vírusos fertőzés, aktív vagy látens tuberkulózis
- Súlyos tüdőműködési zavar a kórtörténetben
- Súlyos szívműködési zavar a bal kamra ejekciós frakciója <40%, ha az echocardiogram orvosilag indokolt a folyamatban lévő tünetek vagy EKG-leletek tisztázása érdekében. nem kontrollált szívritmuszavarok anamnézisében; szívtamponád anamnézisében; Instabil angina vagy MI az elmúlt 3 hónapban
- IL-2-vel szembeni túlérzékenység vagy allergia
- Az anamnézisben szereplő bél ischaemia/perforáció vagy műtétet igénylő GI vérzés
- Kórházi kezelés vagy krónikus egyidejű gyógyszerváltás a szűrést megelőző egy hónapon belül.
- Vérzés vagy infarktus, vagy több mint 3 lacunáris infarktus, agyi zúzódás, encephalomalacia, aneurizma, érrendszeri rendellenesség, subduralis haematoma, hydrocephalus, térfoglaló elváltozás (pl. tályog vagy agydaganat, kivéve a kis véletlenszerű meningiomákat) korábbi CT vagy MRI során.
Klinikai vagy laboratóriumi leletek, amelyek összhangban vannak:
Egyéb primer degeneratív demencia, (Lewy-testes demencia, fronto-temporális demencia, Huntington-kór, Jacob-Creutzfeld-kór, Down-szindróma stb.) Egyéb neurodegeneratív állapot (Parkinson-kór, amiotrófiás laterális szklerózis stb.) Görcszavar A kórtörténetben fertőző, a központi idegrendszert érintő anyagcsere- vagy szisztémás betegségek (szifilisz, B12-vitamin- vagy folsavhiány, egyéb laboratóriumi értékek stb.) Klinikailag jelentős kóros T4 vagy TSH
- Aktív major depresszió, skizofrénia vagy bipoláris zavar jelenlegi DSM-V diagnózisa. Stabil dózisú antidepresszánsokkal sikeresen kezelt depressziós tünetekkel rendelkező betegek beléphetnek.
Klinikailag jelentős, előrehaladott vagy instabil betegség, amely megzavarhatja a kimenetel értékelését, például:
Légzési elégtelenség Bradycardia (<45/perc) vagy tachycardia (>100/perc) Rosszul kezelt magas vérnyomás (szisztolés >160 Hgmm és/vagy diasztolés >95 Hgmm) vagy hipotenzió (szisztolés <90 Hgmm és/vagy diasztolés <60 Hgmm) Nem kontrollált diabétesz HbA1c >8%
- Rák előfordulása a szűrést követő 3 éven belül, kivéve a teljesen kimetszett, nem melanómás bőrrákot vagy a nem áttétes prosztatarákot, amely legalább 6 hónapja stabil.
- A kórtörténet akut/krónikus hepatitis B vagy C és/vagy hepatitis B hordozói
- Fogyatékosság, amely megakadályozhatja a beteget abban, hogy minden vizsgálati követelményt teljesítsen (pl. vakság, süketség, súlyos nyelvi nehézség stb.).
- A szűrővizsgálatot követő 4 héten belül vagy a vizsgálat során egyidejű kezelés antipszichotikus szerekkel (kivéve riszperidon ≤1,5 mg/nap, kvetiapin ≤100 mg/nap, olanzapin ≤5 mg/nap és aripiprazol ≤10 mg/nap) , antiepileptikumok (kivéve a lamotrigin, gabapentin és pregabalin nem rohamos indikációk esetén), centrálisan aktív vérnyomáscsökkentő szerek (pl. klonidin, l-metil-dopa, guanidin, guanfacin stb.), opiát fájdalomcsillapítók, szisztémás kortikoszteroidok, pszichostimulánsok, antiparexkinszonantikumok nem parkinson-kóros indikációkra) és hangulatstabilizátorok (pl. valproát, lítium), nyugtatók és szorongásoldó szerek, azzal az eltéréssel, hogy a rövid és közepes hatású benzodiazepinek alkalmazása álmatlanság kezelésére megengedett, azonban nyugtatók vagy altatók használata javasolt 8 órával a kognitív tesztek alkalmazása előtt kerülni kell.
- Nootróp szerek, kivéve a stabil AD gyógyszereket (acetilkolinészteráz inhibitorok és memantin).
- Feltételezett vagy ismert kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés, azaz több mint körülbelül 60 g alkohol (körülbelül 1 liter sör vagy 0,5 liter bor), amelyet a szűréskor a normálértéket jelentősen meghaladó MCV jelez
- Gyanított vagy ismert allergia a vizsgálati kezelések bármely összetevőjére.
- Vizsgálati gyógyszer bevétele az előző 30 napon vagy a vizsgált gyógyszer öt felezési idején belül, attól függően, hogy melyik a hosszabb.
- Az AD passzív immunterápiájának való kitettség (pl. monoklonális antitestek) az adagolást megelőző 180 napon belül, és BACE-gátlók az adagolást megelőző 30 napon belül.
- Krónikus szteroid vagy interferon terápia
- Ellenjavallatok az LP elvégzésére, beleértve, de nem kizárólagosan: képtelenség elviselni egy megfelelően hajlított testhelyzetet az LP végrehajtásához szükséges ideig; INR >1,4 vagy egyéb koagulopátia; vérlemezkeszám <100 000/μL; fertőzés a kívánt lumbálpunkciós helyen; véralvadásgátló gyógyszer szedése a szűrést követő 90 napon belül (Megjegyzés: alacsony dózisú aszpirin megengedett); nem kommunikáló hydrocephalus vagy intracranialis tömeg gyanúja; korábbi gerinctömeg vagy trauma anamnézisében.
- Minden olyan állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint alkalmatlanná teszi a beteget a felvételre.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.
|
|
Aktív összehasonlító: IL-2 4 hetente
Aldesleukin 4 hetente
|
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.
|
|
Aktív összehasonlító: IL-2 2 hetente
Aldesleukin 2 hetente
|
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vérgyulladás biomarker szintjei
Időkeret: 36 hónap
|
A plazma gyulladásos kemokin és citokin változásainak monitorozása IL-2 immunterápia után
|
36 hónap
|
|
CSF gyulladás biomarker szintjei
Időkeret: 36 hónap
|
A CSF gyulladásos kemokin és citokin változásainak monitorozása IL-2 immunterápia után
|
36 hónap
|
|
Voxelenkénti, regionális és teljes agyi TSPO VT/fP 11C-ER176 PET-tel mérve
Időkeret: 36 hónap
|
Az IL-2 immunterápia agyi gliaaktivációra gyakorolt hatásának értékelése, amelyet Protein 18kDa Translocator Positron-Emission Tomography (TSPO PET) segítségével mérünk
|
36 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FP00006640
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Alzheimer-kór
-
ProgenaBiomeVisszavontAlzheimer-kór | Alzheimer-kór, korai megjelenés | Alzheimer-kór, késői megjelenés | Alzheimer-kór 1 | Alzheimer-kór 2 | Alzheimer-kór 3 | Alzheimer-kór 4 | Alzheimer-kór 7 | Alzheimer-kór 17 | Alzheimer-kór 5 | Alzheimer-kór 6 | Alzheimer-kór 8 | Alzheimer-kór 10 | Alzheimer-kór 11 | Alzheimer-kór 12 | Alzheimer-kór 13 | Alzheimer-kór... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Cognito Therapeutics, Inc.Aktív, nem toborzóKognitív zavar | Elmebaj | Alzheimer-kór | Enyhe kognitív károsodás | Kognitív hanyatlás | Alzheimer-kór, korai megjelenés | Alzheimer-kór, késői megjelenés | MCI | Demencia Alzheimer | Enyhe demencia | Alzheimer típusú demencia | Kognitív károsodás, enyhe | Alzheimer-kór 1 | Demencia, enyhe | Alzheimer-kór 2 | Alzheimer-kór... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of SaskatchewanCenter of Molecular Immunology, CubaMég nincs toborzásEnyhe Alzheimer-kór | Mérsékelt Alzheimer-kórKanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceBefejezvePredenciális Alzheimer-beteg | Demenciás Alzheimer-beteg | TanúFranciaország
-
Vincent Tay Khwee SoonSingapore General Hospital; Changi General Hospital; National Neuroscience InstituteToborzásAlzheimer-kór (AD) | Alzheimer-kór | Alzheimer kór | Alzheimer-típusú demencia | Alzheimer típusú demenciaSzingapúr
-
Stanford UniversityMég nincs toborzásMCI az Alzheimer-kór fokozott kockázatával | Alzheimer -kórEgyesült Államok
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityToborzásEvaluating the Efficacy and Safety of Lecanemab in Alzheimer's Disease Through Multi-omics ApproachsAlzheimer demencia (AD) | MCI-AD, korai stádiumú Alzheimer-kór | Alzheimer -kórKína
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Még nincs toborzásAlzheimer demencia | Alzheimer-kór (AD) | MCI-AD, korai stádiumú Alzheimer-kórKína
-
AphiosMég nincs toborzásElmebaj | Alzheimer-kór 1 | Alzheimer-kór 2 | Alzheimer-kór 3
-
Assiut UniversityMég nincs toborzás
Klinikai vizsgálatok a 11C-ER176
-
Columbia UniversityBefejezve
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)National Institute of Mental Health (NIMH); National Intrepid Center of ExcellenceBefejezveAlváskorlátozásEgyesült Államok
-
Patrick LaoNational Institute on Aging (NIA)ToborzásAlzheimer-kórEgyesült Államok
-
National Institute of Mental Health (NIMH)Megszűnt
-
Columbia UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktív, nem toborzóAlzheimer-kórEgyesült Államok
-
Jose Gutierrez, MD, MPHBefejezveElmebaj | Alzheimer-kórEgyesült Államok
-
The University of Texas Health Science Center,...ToborzásNeuropszichiátriai szindrómákEgyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)BefejezveCukorbetegség | Gastroparesis cukorbetegséggelEgyesült Államok
-
Mayo ClinicMég nincs toborzásCOVID-19Egyesült Államok
-
Columbia UniversityBefejezveNeurodegeneratív betegségek | Amiotróf laterális szklerózis | Alzheimer-kórEgyesült Államok