Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szisztémás és központi gyulladás AD-ban

2024. április 22. frissítette: The Methodist Hospital Research Institute

A központi és perifériás immunrendszer átbeszélése az Alzheimer-kórban és azok modulálása egy új immunterápia segítségével

A gyulladás új fókuszt jelenthet a terápiás beavatkozás számára. Ebben a tanulmányban megmérjük a vér és a cerebrospinális folyadék (CSF) gyulladásos biomarkereit, és összehasonlítjuk azokat a pozitronemissziós tomográfiával (PET) kapott agyi gliaaktiváció méréseivel. Ezenkívül meghatározzuk az alacsony dózisú interleukin-2 (IL-2) immunterápia 22 héten keresztül adott hatását ezekre a gyulladásos biomarkerekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Valószínű Alzheimer-kór diagnózisa a National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) kritériumai szerint
  2. Férfi vagy nő életkora 50-86 év
  3. MMSE 12-26 között
  4. Összes bilirubin kevesebb vagy egyenlő, mint 1,5 mg/dl
  5. Az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (AST) szintje kisebb vagy egyenlő, mint a normálérték kétszerese,
  6. Albumin 3,0 mg/dl vagy annál nagyobb
  7. A szérum kreatininszintje legfeljebb 1,5 mg/dl
  8. Fehérvérszám (WBC) >3500/mm3; vérlemezkék >100 000/mm3; hematokrit (HCT) >32%.
  9. INR<1,4 Ha a kognitív képességet befolyásoló gyógyszereket (rivasztigmin, galantamin, donepezil, memantin) szednek, a résztvevőknek a szűrés előtt legalább 4 hétig stabil adagot kell kapniuk, és a vizsgálat során állandó dózisban kell maradniuk.
  10. angolul beszélő
  11. Nyolc vagy több éves formális oktatás
  12. Bármilyen egyéb krónikus állapot stabil gyógyszeres kezelése legalább 30 napig a szűrés előtt

Kizárási kritériumok:

  1. Súlyos, aktív bakteriális, gombás vagy vírusos fertőzés, aktív vagy látens tuberkulózis
  2. Súlyos tüdőműködési zavar a kórtörténetben
  3. Súlyos szívműködési zavar a bal kamra ejekciós frakciója <40%, ha az echocardiogram orvosilag indokolt a folyamatban lévő tünetek vagy EKG-leletek tisztázása érdekében. nem kontrollált szívritmuszavarok anamnézisében; szívtamponád anamnézisében; Instabil angina vagy MI az elmúlt 3 hónapban
  4. IL-2-vel szembeni túlérzékenység vagy allergia
  5. Az anamnézisben szereplő bél ischaemia/perforáció vagy műtétet igénylő GI vérzés
  6. Kórházi kezelés vagy krónikus egyidejű gyógyszerváltás a szűrést megelőző egy hónapon belül.
  7. Vérzés vagy infarktus, vagy több mint 3 lacunáris infarktus, agyi zúzódás, encephalomalacia, aneurizma, érrendszeri rendellenesség, subduralis haematoma, hydrocephalus, térfoglaló elváltozás (pl. tályog vagy agydaganat, kivéve a kis véletlenszerű meningiomákat) korábbi CT vagy MRI során.
  8. Klinikai vagy laboratóriumi leletek, amelyek összhangban vannak:

    Egyéb primer degeneratív demencia, (Lewy-testes demencia, fronto-temporális demencia, Huntington-kór, Jacob-Creutzfeld-kór, Down-szindróma stb.) Egyéb neurodegeneratív állapot (Parkinson-kór, amiotrófiás laterális szklerózis stb.) Görcszavar A kórtörténetben fertőző, a központi idegrendszert érintő anyagcsere- vagy szisztémás betegségek (szifilisz, B12-vitamin- vagy folsavhiány, egyéb laboratóriumi értékek stb.) Klinikailag jelentős kóros T4 vagy TSH

  9. Aktív major depresszió, skizofrénia vagy bipoláris zavar jelenlegi DSM-V diagnózisa. Stabil dózisú antidepresszánsokkal sikeresen kezelt depressziós tünetekkel rendelkező betegek beléphetnek.
  10. Klinikailag jelentős, előrehaladott vagy instabil betegség, amely megzavarhatja a kimenetel értékelését, például:

    Légzési elégtelenség Bradycardia (<45/perc) vagy tachycardia (>100/perc) Rosszul kezelt magas vérnyomás (szisztolés >160 Hgmm és/vagy diasztolés >95 Hgmm) vagy hipotenzió (szisztolés <90 Hgmm és/vagy diasztolés <60 Hgmm) Nem kontrollált diabétesz HbA1c >8%

  11. Rák előfordulása a szűrést követő 3 éven belül, kivéve a teljesen kimetszett, nem melanómás bőrrákot vagy a nem áttétes prosztatarákot, amely legalább 6 hónapja stabil.
  12. A kórtörténet akut/krónikus hepatitis B vagy C és/vagy hepatitis B hordozói
  13. Fogyatékosság, amely megakadályozhatja a beteget abban, hogy minden vizsgálati követelményt teljesítsen (pl. vakság, süketség, súlyos nyelvi nehézség stb.).
  14. A szűrővizsgálatot követő 4 héten belül vagy a vizsgálat során egyidejű kezelés antipszichotikus szerekkel (kivéve riszperidon ≤1,5 ​​mg/nap, kvetiapin ≤100 mg/nap, olanzapin ≤5 mg/nap és aripiprazol ≤10 mg/nap) , antiepileptikumok (kivéve a lamotrigin, gabapentin és pregabalin nem rohamos indikációk esetén), centrálisan aktív vérnyomáscsökkentő szerek (pl. klonidin, l-metil-dopa, guanidin, guanfacin stb.), opiát fájdalomcsillapítók, szisztémás kortikoszteroidok, pszichostimulánsok, antiparexkinszonantikumok nem parkinson-kóros indikációkra) és hangulatstabilizátorok (pl. valproát, lítium), nyugtatók és szorongásoldó szerek, azzal az eltéréssel, hogy a rövid és közepes hatású benzodiazepinek alkalmazása álmatlanság kezelésére megengedett, azonban nyugtatók vagy altatók használata javasolt 8 órával a kognitív tesztek alkalmazása előtt kerülni kell.
  15. Nootróp szerek, kivéve a stabil AD gyógyszereket (acetilkolinészteráz inhibitorok és memantin).
  16. Feltételezett vagy ismert kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés, azaz több mint körülbelül 60 g alkohol (körülbelül 1 liter sör vagy 0,5 liter bor), amelyet a szűréskor a normálértéket jelentősen meghaladó MCV jelez
  17. Gyanított vagy ismert allergia a vizsgálati kezelések bármely összetevőjére.
  18. Vizsgálati gyógyszer bevétele az előző 30 napon vagy a vizsgált gyógyszer öt felezési idején belül, attól függően, hogy melyik a hosszabb.
  19. Az AD passzív immunterápiájának való kitettség (pl. monoklonális antitestek) az adagolást megelőző 180 napon belül, és BACE-gátlók az adagolást megelőző 30 napon belül.
  20. Krónikus szteroid vagy interferon terápia
  21. Ellenjavallatok az LP elvégzésére, beleértve, de nem kizárólagosan: képtelenség elviselni egy megfelelően hajlított testhelyzetet az LP végrehajtásához szükséges ideig; INR >1,4 vagy egyéb koagulopátia; vérlemezkeszám <100 000/μL; fertőzés a kívánt lumbálpunkciós helyen; véralvadásgátló gyógyszer szedése a szűrést követő 90 napon belül (Megjegyzés: alacsony dózisú aszpirin megengedett); nem kommunikáló hydrocephalus vagy intracranialis tömeg gyanúja; korábbi gerinctömeg vagy trauma anamnézisében.
  22. Minden olyan állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint alkalmatlanná teszi a beteget a felvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.
Aktív összehasonlító: IL-2 4 hetente
Aldesleukin 4 hetente
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.
Aktív összehasonlító: IL-2 2 hetente
Aldesleukin 2 hetente
Az ER176 egy PET nyomjelző, amely a 18 kDa-os transzlokátor fehérjéhez (TSPO) kötődik, amelyet aktivált mikroglia és asztrociták expresszálnak, és ezért az agygyulladás indexe.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vérgyulladás biomarker szintjei
Időkeret: 36 hónap
A plazma gyulladásos kemokin és citokin változásainak monitorozása IL-2 immunterápia után
36 hónap
CSF gyulladás biomarker szintjei
Időkeret: 36 hónap
A CSF gyulladásos kemokin és citokin változásainak monitorozása IL-2 immunterápia után
36 hónap
Voxelenkénti, regionális és teljes agyi TSPO VT/fP 11C-ER176 PET-tel mérve
Időkeret: 36 hónap
Az IL-2 immunterápia agyi gliaaktivációra gyakorolt ​​hatásának értékelése, amelyet Protein 18kDa Translocator Positron-Emission Tomography (TSPO PET) segítségével mérünk
36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 22.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Alzheimer-kór

Klinikai vizsgálatok a 11C-ER176

Iratkozz fel