- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06384378
Zapalenie ogólnoustrojowe i ośrodkowe w AD
Ośrodkowe i obwodowe wzajemne oddziaływanie układu odpornościowego w chorobie Alzheimera i ich modulacja za pomocą nowatorskiej immunoterapii
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alireza Faridar
- Numer telefonu: 7134411150
- E-mail: afaridar@houstonmethodist.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maria B Pascual
- E-mail: bpascual@houstonmethodist.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- Houston Methodist Research Institute
-
Kontakt:
- Alireza Faridar
- Numer telefonu: 713-441-1150
- E-mail: afaridar@houstonmethodist.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie prawdopodobnej choroby Alzheimera według kryteriów National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA)
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 50 do 86 lat
- MMSE w godzinach 12-26
- Całkowita bilirubina mniejsza lub równa 1,5 mg/dl
- Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST) mniejszy lub równy dwukrotności normy,
- Albumina większa lub równa 3,0 mg/dl
- Kreatynina w surowicy mniejsza lub równa 1,5 mg/dl
- Liczba białych krwinek (WBC) >3500/mm3; płytki krwi >100 000/mm3; hematokryt (HCT) >32%.
- INR<1,4 W przypadku przyjmowania leków wpływających na funkcje poznawcze (rywastygmina, galantamina,donepezil, memantyna) uczestnicy muszą przyjmować stałą dawkę przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym i powinni ją utrzymywać przez cały czas trwania badania.
- Mówienie po angielsku
- Edukacja formalna trwająca osiem lub więcej lat
- Stabilne leczenie farmakologiczne wszelkich innych schorzeń przewlekłych przez co najmniej 30 dni przed badaniem przesiewowym
Kryteria wyłączenia:
- Poważna, aktywna infekcja bakteryjna, grzybicza lub wirusowa, aktywna lub utajona gruźlica
- Historia ciężkiej dysfunkcji płuc
- Ciężka dysfunkcja serca definiowana jako frakcja wyrzutowa lewej komory <40%, jeśli wykonanie echokardiogramu jest wskazane z medycznego punktu widzenia w celu wyjaśnienia trwających objawów lub wyników EKG.; niekontrolowane zaburzenia rytmu serca w wywiadzie; historia tamponady serca; Niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Nadwrażliwość lub alergia na IL-2
- Niedokrwienie/perforacja jelit w wywiadzie lub krwawienie z przewodu pokarmowego wymagające operacji
- Hospitalizacja lub zmiana stosowanych przewlekle leków w ciągu jednego miesiąca przed badaniem przesiewowym.
- Przebyty krwotok lub zawał lub > 3 zawały lakunarne, stłuczenie mózgu, rozmiękanie mózgu, tętniak, malformacja naczyniowa, krwiak podtwardówkowy, wodogłowie, zmiana zajmująca przestrzeń (np. ropień lub guz mózgu, z wyjątkiem małych przypadkowych oponiaków) po wcześniejszej tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym.
Wyniki kliniczne lub laboratoryjne zgodne z:
Inne pierwotne otępienie zwyrodnieniowe (otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie czołowo-skroniowe, choroba Huntingtona, choroba Jacoba-Creutzfelda, zespół Downa itp.) Inne schorzenia neurodegeneracyjne (choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne itp.) Zaburzenia napadowe Choroba zakaźna w wywiadzie, choroby metaboliczne lub ogólnoustrojowe wpływające na ośrodkowy układ nerwowy (kiła, niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego, inne wyniki badań laboratoryjnych itp.) Klinicznie istotne nieprawidłowe wartości T4 lub TSH
- Aktualna diagnoza DSM-V aktywnej dużej depresji, schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej. Wpuszczani są pacjenci z objawami depresyjnymi, którym udaje się skutecznie leczyć stałą dawką leku przeciwdepresyjnego.
Choroba istotna klinicznie, zaawansowana lub niestabilna, która może zakłócać ocenę wyników, np.:
Niewydolność oddechowa Bradykardia (<45/min.) lub tachykardia (>100/min.) Źle leczone nadciśnienie (skurczowe >160 mm Hg i/lub rozkurczowe >95 mm Hg) lub niedociśnienie (skurczowe <90 mm Hg i/lub rozkurczowe <60 mm Hg) Niekontrolowana cukrzyca definiowana na podstawie HbA1c >8%
- Historia raka w ciągu 3 lat od badania przesiewowego, z wyjątkiem całkowicie wyciętych nowotworów skóry niebędących czerniakiem lub raka prostaty bez przerzutów, które były stabilne przez co najmniej 6 miesięcy.
- Historia ostrego/przewlekłego zapalenia wątroby typu B lub C i/lub nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu B
- Niepełnosprawność, która może uniemożliwić pacjentowi spełnienie wszystkich wymagań związanych z badaniem (np. ślepota, głuchota, poważne trudności językowe itp.).
- W ciągu 4 tygodni od wizyty przesiewowej lub w trakcie badania, jednoczesne leczenie lekami przeciwpsychotycznymi (z wyjątkiem risperidonu ≤1,5 mg/d, kwetiapiny ≤100 mg/d, olanzapiny ≤5 mg/d i arypiprazolu ≤10 mg/d) , leki przeciwpadaczkowe (z wyjątkiem lamotryginy, gabapentyny i pregabaliny stosowane we wskazaniach innych niż napadowe), leki przeciwnadciśnieniowe działające ośrodkowo (np. klonidyna, l-metylodopa, guanidyna, guanfacyna itp.), opioidowe leki przeciwbólowe, kortykosteroidy działające ogólnoustrojowo, leki psychostymulujące, leki przeciw parkinsonizmowi (z wyjątkiem ze wskazań innych niż choroba Parkinsona) i stabilizatory nastroju (np. walproinian, lit), leki uspokajające i przeciwlękowe, z wyjątkiem tego, że dozwolone jest stosowanie benzodiazepin o krótkim lub średnim działaniu w leczeniu bezsenności, jednakże należy stosować środki uspokajające lub nasenne. unikać przez 8 godzin przed wykonaniem testów poznawczych.
- Leki nootropowe z wyjątkiem stabilnych leków na AD (inhibitory acetylocholinoesterazy i memantyna).
- Podejrzewane lub znane nadużywanie narkotyków lub alkoholu, tj. więcej niż około 60 g alkoholu (około 1 litr piwa lub 0,5 litra wina), na co wskazuje podwyższone MCV znacznie powyżej wartości normalnej podczas badania przesiewowego
- Podejrzewana lub znana alergia na którykolwiek ze składników badanych leków.
- Przyjmowanie badanego leku w ciągu ostatnich 30 dni lub pięciu okresów półtrwania leku badanego, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy.
- Narażenie na pasywne immunoterapie w leczeniu AD (np. przeciwciała monoklonalne) w ciągu ostatnich 180 dni przed dawkowaniem oraz inhibitory BACE w ciągu ostatnich 30 dni przed dawkowaniem.
- Przewlekła terapia steroidami lub interferonem
- Przeciwwskazania do poddania się LP, w tym między innymi: niemożność tolerowania odpowiednio zgiętej pozycji przez czas niezbędny do wykonania LP; INR >1,4 lub inna koagulopatia; liczba płytek krwi <100 000/μL; infekcja w pożądanym miejscu nakłucia lędźwiowego; przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych w ciągu 90 dni od badania przesiewowego (Uwaga: dozwolona jest aspiryna w małych dawkach); podejrzenie wodogłowia niekomunikującego lub guza wewnątrzczaszkowego; wcześniejsza historia guza lub urazu kręgosłupa.
- Każdy stan, który w opinii badacza sprawia, że pacjent nie kwalifikuje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
ER176 to znacznik PET, który wiąże się z białkiem translokacyjnym o masie 18 kDa (TSPO), które ulega ekspresji w aktywowanym mikrogleju i astrocytach i dlatego jest wskaźnikiem stanu zapalnego mózgu.
|
|
Aktywny komparator: IL-2 co 4 tygodnie
Aldesleukin co 4 tygodnie
|
ER176 to znacznik PET, który wiąże się z białkiem translokacyjnym o masie 18 kDa (TSPO), które ulega ekspresji w aktywowanym mikrogleju i astrocytach i dlatego jest wskaźnikiem stanu zapalnego mózgu.
|
|
Aktywny komparator: IL-2 co 2 tygodnie
Aldesleukin co 2 tygodnie
|
ER176 to znacznik PET, który wiąże się z białkiem translokacyjnym o masie 18 kDa (TSPO), które ulega ekspresji w aktywowanym mikrogleju i astrocytach i dlatego jest wskaźnikiem stanu zapalnego mózgu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy biomarkerów zapalenia krwi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Do monitorowania zmian zapalnych chemokin i cytokin w osoczu po immunoterapii IL-2
|
36 miesięcy
|
|
Poziomy biomarkerów zapalenia płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Do monitorowania zmian zapalnych chemokin i cytokin w płynie mózgowo-rdzeniowym po immunoterapii IL-2
|
36 miesięcy
|
|
Wokselowe, regionalne i całkowite mózgowe TSPO VT/fP mierzone za pomocą 11C-ER176 PET
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Ocena wpływu immunoterapii IL-2 na aktywację glejów mózgowych, mierzoną za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej z translokatorem białka 18 kDa (TSPO PET)
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FP00006640
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Alzheimera
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Medical University of GrazZakończony
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
AlFayhaa General HospitalMinistry of Health, Iraq; University of BasrahJeszcze nie rekrutacjaChoroba Alzheimera | POChP , Neurologia , OIOM | Alzheimer
-
Peking University Third HospitalRejestracja na zaproszenieAlzheimer i choroba (#39;Chiny
-
Centre for Addiction and Mental HealthZakończonyDemencja; Alzheimer, typ mieszany (etiologia)Kanada
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Otępienie typu Alzheimera | Alzheimer i choroba (#39; | Choroba Alzheimera | Łagodna choroba Alzheimera | Umiarkowana choroba Alzheimera | Otępienie AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Baylor College of MedicineRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Stymulacja rTMS | Alzheimer & amp;#39; s demencja związana z chorobąStany Zjednoczone
-
Jean-François DartiguesZakończonyDieta, polifenole, flawonoidy, stilbeny, wiek, demencja, choroba Alzheimera, epidemiologia
Badania kliniczne na 11C-ER176
-
Columbia UniversityZakończonyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)National Institute of Mental Health (NIMH); National Intrepid Center of ExcellenceZakończony
-
Patrick LaoNational Institute on Aging (NIA)RekrutacyjnyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
National Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyObrazowanie PET zapalenia nerwów w chorobach neurodegeneracyjnych za pomocą nowego radioligandu TSPODemencjaStany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktywny, nie rekrutującyChoroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Jose Gutierrez, MD, MPHZakończonyDemencja | Choroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
The University of Texas Health Science Center,...RekrutacyjnyZespoły neuropsychiatryczneStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyCukrzyca | Gastropareza Z CukrzycąStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicJeszcze nie rekrutacja
-
Columbia UniversityZakończonyChoroby neurodegeneracyjne | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Choroba AlzheimeraStany Zjednoczone