Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Systeeminen ja keskustulehdus AD:ssa

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: The Methodist Hospital Research Institute

Keskus- ja perifeerinen immuunivaste Alzheimerin taudista ja niiden muuntamisesta uudella immunoterapialla

Tulehdus voisi tarjota uuden painopisteen terapeuttiselle interventiolle. Tässä tutkimuksessa mittaamme veren ja aivo-selkäydinnesteen (CSF) tulehduksen biomarkkereita ja vertaamme niitä positroniemissiotomografialla (PET) saatuihin aivojen gliaaktivaatiomittauksiin. Lisäksi selvitämme 22 viikon aikana annetun pieniannoksisen interleukiini-2 (IL-2) -immunoterapian vaikutuksen näihin tulehduksen biomarkkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • Houston Methodist Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Todennäköisen Alzheimerin taudin diagnoosi National Institute on Aging-Alzheimer's Associationin (NIA-AA) kriteerien mukaan
  2. Mies tai nainen 50-86 vuotta
  3. MMSE klo 12-26
  4. Kokonaisbilirubiini pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 mg/dl
  5. Alaniiniaminotransferaasin (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasin (AST) taso on pienempi tai yhtä suuri kuin kaksi kertaa normaali,
  6. Albumiini suurempi tai yhtä suuri kuin 3,0 mg/dl
  7. Seerumin kreatiniini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 mg/dl
  8. Valkoveren määrä (WBC) >3500/mm3; verihiutaleet > 100 000/mm3; hematokriitti (HCT) >32 %.
  9. INR < 1,4 Jos osallistujat käyttävät kognitioon vaikuttavia lääkkeitä (rivastigmiini, galantamiini, donepetsiili, memantiini), osallistujien on oltava vakaalla annoksella vähintään 4 viikkoa ennen seulontaa ja heidän tulee pysyä vakaalla annoksella tutkimuksen ajan.
  10. Englantia puhuva
  11. Vähintään kahdeksan vuoden muodollinen koulutus
  12. Kaikkien muiden kroonisten sairauksien stabiili farmakologinen hoito vähintään 30 päivän ajan ennen seulontaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakava, aktiivinen bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, aktiivinen tai piilevä tuberkuloosi
  2. Aiempi vakava keuhkojen toimintahäiriö
  3. Vakava sydämen vajaatoiminta, joka määritellään vasemman kammion ejektiofraktioksi <40 %, jos kaikukardiogrammi on lääketieteellisesti aiheellinen meneillään olevien oireiden tai EKG-löydösten selvittämiseksi. anamneesissa hallitsemattomia sydämen rytmihäiriöitä; sydämen tamponadin historia; Epästabiili angina pectoris tai MI viimeisen 3 kuukauden aikana
  4. Yliherkkyys tai allergia IL-2:lle
  5. Aiempi suolen iskemia/perforaatio tai leikkausta vaativa maha-suolikanavan verenvuoto
  6. Sairaalahoito tai kroonisen samanaikaisen lääkityksen vaihto kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  7. Aiempi verenvuoto tai infarkti tai > 3 lakunaariinfarkti, aivoruhje, enkefalomalaksia, aneurysma, verisuonten epämuodostumat, subduraalinen hematooma, vesipää, tilaa vievä vaurio (esim. paise tai aivokasvain lukuun ottamatta pieniä satunnaisia ​​meningioomia) aiemmassa TT- tai magneettikuvauksessa.
  8. Kliiniset tai laboratoriolöydökset, jotka vastaavat:

    Muu primaarinen rappeuttava dementia (Lewyn ruumiiden dementia, frontotemporaalinen dementia, Huntingtonin tauti, Jacob-Creutzfeldin tauti, Downin oireyhtymä jne.) Muut hermostoa rappeuttavat sairaudet (Parkinsonin tauti, amyotrofinen lateraaliskleroosi jne.) Kohtaushäiriö Aiemmat infektiot, keskushermostoon vaikuttavat aineenvaihdunta- tai systeemiset sairaudet (kupa, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, muut laboratorioarvot jne.) Kliinisesti merkitsevä poikkeava T4 tai TSH

  9. Nykyinen DSM-V-diagnoosi aktiivisesta vakavasta masennuksesta, skitsofreniasta tai kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä. Potilaat, joilla on masennusoireita, joita hoidetaan onnistuneesti vakaalla annoksella masennuslääkettä, saavat tulla.
  10. Kliinisesti merkittävä, pitkälle edennyt tai epävakaa sairaus, joka voi häiritä tulosten arviointia, kuten:

    Hengitysvajaus Bradykardia (<45/min.) tai takykardia (>100/min.) Huonosti hoidettu verenpainetauti (systolinen > 160 mm Hg ja/tai diastolinen > 95 mm Hg) tai hypotensio (systolinen < 90 mm Hg ja/tai diastolinen < 60 mm Hg) Hallitsematon diabetes, jonka HbA1c > 8 %

  11. Aiempi syöpä 3 vuoden sisällä seulonnasta, lukuun ottamatta täysin leikattuja ei-melanoomaisia ​​ihosyöpiä tai ei-metastaattista eturauhassyöpää, joka on ollut vakaa vähintään 6 kuukautta.
  12. Aiemmin akuutti/krooninen hepatiitti B tai C ja/tai hepatiitti B:n kantajat
  13. Vamma, joka voi estää potilasta suorittamasta kaikkia tutkimusvaatimuksia (esim. sokeus, kuurous, vakava kielivaikeus jne.).
  14. 4 viikon sisällä seulontakäynnistä tai tutkimuksen aikana samanaikainen hoito psykoosilääkkeillä (paitsi risperidoni ≤ 1,5 mg/vrk, ketiapiini ≤ 100 mg/vrk, olantsapiini ≤ 5 mg/vrk ja aripipratsoli ≤ 10 mg/vrk) , epilepsialääkkeet (paitsi lamotrigiini, gabapentiini ja pregabaliini ei-kohtausaiheisiin), keskushermostoon vaikuttavat verenpainelääkkeet (esim. klonidiini, l-metyylidopa, guanidiini, guanfasiini jne.), opiaattikipulääkkeet, systeemiset kortikosteroidit, psykostimulantit, antipareksiinilääkkeet muissa kuin parkinsonin taudissa) ja mielialan stabiloijia (esim. valproaattia, litiumia), rauhoittavia lääkkeitä ja anksiolyyttejä lukuun ottamatta, paitsi että lyhyt- tai keskipitkävaikutteisten bentsodiatsepiinien käyttö unettomuuden hoitoon on sallittua, mutta rauhoittavien tai unilääkkeiden käyttö tulee Vältä 8 tuntia ennen kognitiivisten testien antamista.
  15. Nootrooppiset lääkkeet paitsi vakaat AD-lääkkeet (asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittorit ja memantiini.
  16. Epäilty tai tiedossa oleva huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö, eli yli noin 60 g alkoholia (noin 1 litra olutta tai 0,5 litraa viiniä), joka osoittaa kohonneen MCV:n merkittävästi normaaliarvon yläpuolelle seulonnassa
  17. Epäilty tai tunnettu allergia jollekin tutkimushoitojen aineosalle.
  18. Tutkimuslääkkeen saanti viimeisten 30 päivän tai tutkimuslääkkeen viiden puoliintumisajan aikana sen mukaan, kumpi on pidempi.
  19. Altistuminen AD:n passiivisille immunoterapioille (esim. monoklonaaliset vasta-aineet) 180 edellisen päivän aikana ja BACE-estäjät 30 edellisen päivän aikana.
  20. Krooninen steroidi- tai interferonihoito
  21. Vasta-aihe LP:n suorittamiselle mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: kyvyttömyys sietää sopivasti taipunutta asentoa LP:n suorittamiseen tarvittavan ajan; INR > 1,4 tai muu koagulopatia; verihiutaleiden määrä <100 000/μl; infektio halutussa lannepunktiokohdassa; antikoagulanttilääkkeen ottaminen 90 päivän kuluessa seulonnasta (Huomaa: pieniannoksinen aspiriini on sallittu); epäilty ei-kommunikoiva vesipää tai kallonsisäinen massa; aiempi selkärangan massa tai trauma.
  22. Mikä tahansa tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan tekee potilaasta sopimattoman sisällytettäväksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.
Active Comparator: IL-2 4 viikon välein
Aldesleukin 4 viikon välein
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.
Active Comparator: IL-2 2 viikon välein
Aldesleukin 2 viikon välein
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren tulehduksen biomarkkeritasot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Plasman tulehduksellisten kemokiinien ja sytokiinien muutosten seuranta IL-2-immunoterapian jälkeen
36 kuukautta
CSF-tulehduksen biomarkkeritasot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Tarkkaile CSF:n tulehduksellisia kemokiini- ja sytokiinimuutoksia IL-2-immunoterapian jälkeen
36 kuukautta
Voxelikohtainen, alueellinen ja koko aivojen TSPO VT/fP mitattuna 11C-ER176 PET:llä
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida IL-2-immunoterapian vaikutuksia aivojen gliaaktivaatioon mitattuna Protein 18kDa Translocator Positron-Emission Tomography (TSPO PET) -tutkimuksella
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset 11C-ER176

Tilaa