Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rheumatoid arthritis és osteosarkopenia: kapcsolódó tényezők

2025. július 5. frissítette: ilhan çağlar kaya, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Az osteosarkopenia gyakorisága rheumatoid arthritisben szenvedő betegek és a szarkopenia-osteoporosis kapcsolatot befolyásoló tényezők gyakorisága

Vizsgálatunk egy keresztmetszeti tanulmány, és célja a szarkopenia és az osteoporosis prevalenciájának összehasonlítása és elemzése egy kontrollcsoporttal rendelkező rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegekben, és feltárni a sarkopenia osteoporosisra, esési kockázatra és a törés kockázatára gyakorolt ​​hatást. Ez a prospektív keresztmetszeti vizsgálat magában foglalja a 100 reumatoid arthritis beteget és 100 egészséges kontrollot, amelyeket az életkor és a nem megfelelő. A betegek egymást követő és aprólékos felvételi és kizárási kritériumain alapulnak.

Részletes kórtörténetet és vizsgálatot végeznek a betegeknél, és klinikai és szociodemográfiai jellemzőiket rögzítik. A RA (RF, anti-ciklusos citrullinált peptid (anti-CCP), CRP, ESR) és a betegség aktivitási szintje (DAS28) vérvizsgálatát rögzítik. Az osteosarkopenia prevalenciáját mind az RA, mind az egészséges kontrollcsoportokban ki fogják értékelni. Ezeket a csoportokat különféle skálákkal és tesztekkel (beleértve az energiát, teljesítményteszteket) értékelik, ideértve az izom -csontrendszeri ultrahangméréseket és a klinikai funkcionális értékelési teszteket. A szarkopéncsoportot a szarkopenia szintje alapján kategorizálják, az új Isarcoprm kritériumok (nem-szarkopenikus, dinapenikus, szarkopenikus és súlyos szarkopenikus) szerint. Az osteosarcopenia mindkét csoportra ki kell értékelni, és az összegyűjtött adatokat elsődleges és másodlagos eredményekkel elemezzük. Az elemzés feltárja a rheumatoid gyulladás, a szarkopénia és az osteoporosis közötti lehetséges összefüggéseket.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A rheumatoid arthritis (RA) egy krónikus, gyulladásos ízületi betegség, amely világszerte 1000 felnőtt közül 5 -et érint. A betegség a nőket 2-3 -szor gyakrabban érinti, mint a férfiak, és bármilyen életkorban előfordulhat. A kezdet leggyakoribb periódusa általában a hatodik évtizedben (az 50 -es évek végétől 60 -ig). Rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél a szarkopénia és az osteopenia-osteoporosis két általánosan megfigyelt klinikai állapot. Az osteoporosisról számoltak be, hogy körülbelül kétszer olyan gyakori, mint a RA -betegeknél, mint az általános populáció. Az osteoporosis prevalenciája a RA -betegekben 6,3% és 36,3% között mozog a csípő régióban, a gerinc régiójában pedig 12,3% -ról 38,9% -ra. Ezenkívül a szarkopénia prevalenciája RA -betegekben 21%.

Az osteopenia/osteoporosis és a szarkopénia két általánosan megfigyelt állapot a rheumatoid arthritisben (RA). Különböző tényezők növelik a szarkopénia kockázatát az RA -ban. Ide tartoznak a csökkent fizikai aktivitás, a megnövekedett TNF-α és IL-1β szint, a megnövekedett energiafelhasználás nyugalmi állapotban, a megnövekedett CRP-szintek és az ízületi fájdalom és merevség eredményeként járó másodlagos mozgékonyság.

A rheumatoid arthritis (RA) krónikus gyulladásáról ismert, hogy növeli az osteoclast differenciálódást és elnyomja az osteogenezis folyamatot. A RA -betegekben az OPG elleni antitestek jelenlétét, amelyek gátolják a RANKL -t, kimutatták. Ezenkívül kimutatták, hogy a DickKOPF-rel kapcsolatos 1. protein (DKK-1) szintje (DKK-1) kimutatták, hogy magasabb a RA-betegek szérumában, mint az egészséges kontrollokhoz képest. Az osteoporosis prevalenciája a rheumatoid arthritisben szenvedő betegekben több mint kétszerese az általános populációnak. Ezen okok miatt az osteosarkopenia kimutatását és megelőzését rheumatoid arthritisben szenvedő betegekben fontos komorbiditásnak kell tekinteni.

A szarkopenia egy olyan szindróma, amelyet a vázizomtömeg és az erő fokozatos és általános elvesztése jellemez, és a negatív eredmények, például a testi fogyatékosság, az alacsony életminőség és a halál kockázatát hordozza. Noha a szarkopénia általában idős egyénekkel társul, a fiatalabb egyéneknél is előfordulhat, különféle betegségek vagy állapotok miatt. Mivel az idősebb felnőtteknél magasabb prevalenciája más korcsoportokhoz képest, azt geriatrikus szindrómának is nevezhető.

Különböző képalkotó módszerek, például a számítógépes tomográfia (CT), a mágneses rezonancia képalkotás (MRI), a kettős energiájú röntgen abszorptiometria (DXA), a bioimpedancia-elemzés és az ultrahang felhasználható az izomtömeg meghatározására a szarkopénia diagnosztizálásában.

Az osteoporosis egy szisztémás vázbetegség, amelyet a csonttömeg csökkenése és a csontszövet szerkezeti integritásának romlása jellemez, amely növeli a csont törékenységét és a törések kockázatát teremti. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) kettős energiájú röntgen abszorptiometriával (DXA) végzett mérésekkel határozza meg az osteoporosist. E meghatározás szerint az ágyéki gerinc, a combcsont nyakában vagy a sugara disztális harmadában a T -pontszámot a következőképpen értékelik: a T -pontszám ≥ -1,0 normális, a -1,0 és -2,5 között osteopenia, és a ≤ -2.5 T -pontszámot oszteoporózisnak tekintik. Ezenkívül, ha a T -pontszám alatt -2,5 alatt van, és egy vagy több osteoporotikus törés van jelen, akkor ezt az állapotot megállapított osteoporosisnak nevezik.

A szarkopéniát meghatározott kritériumok alapján értékelik. Noha az információ idővel megváltozhat, fontos figyelembe venni az izomerőt, az izomtömeget és a fizikai teljesítményt, amikor a szarkopenia ma diagnosztizálja.

A közelmúltban közzétették a csillagvizsgálatot, hangsúlyozva a regionális izomtömeg -mérések fontosságát a szarkopenia diagnosztizálásában. A tanulmány kimutatta, hogy az elülső combizom vastagsága az a paraméter, amely az öregedéssel a legjobban csökken, és ennek a mérésnek szorosabb korrelációja van a magassággal és a BMI -vel. Ebben a tekintetben javasolt a csillagérték használata, amelyet a comb elülső izomvastagságának elosztásával kapunk, amelyet ultrahanggal mértek a BMI -vel, a szarkopenia diagnosztizálásában. A csillagküszöbértéket a nőknél <1,0 és a férfiak esetében <1,4 értékként határozták meg.

A képlet:

Csillag = a comb elülső izomvastagsága (mm) / testtömeg -index (BMI) (kg / m²)

Az ISPRM (2021), a Fizikai és Rehabilitációs Orvostudományi Nemzetközi Társaság új Sarcopenia diagnosztikai algoritmust tett közzé, amely magában foglalja a Star Study-t, és az ISARCOPRM azt javasolja, hogy a RAS-asszociált rendellenességekkel küzdő összes idősebb felnőtt és felnőtt szűrést.

Az ISARCOPRM ≥12 másodperces küszöbértékeket állított be az ülés-stand teszthez, és <32 kg a férfiak tapadásához, és a nőknél kevesebb mint 19 kg az alacsony izomfunkció azonosítása érdekében. Kezdetben mindkét teszt ajánlott. Ha ezen tesztek egyikében alacsony értékeket észlelnek, akkor a beteget "valószínű szarkopénia" -nak tekintik.

A valószínű szarkopéniával diagnosztizált egyéneknél a comb elülső izomvastagságának ultrahanggal történő mérése és a csillagérték kiszámítása. Ha a csillagérték a nemek által meghatározott küszöbszint alatt van, akkor az egyént "szarkopenia" -nak minősítik. Ezenkívül, ha a sétálási sebesség ≤ 0,8 m/s, és/vagy az egyén nem emelkedik fel a székből támogatás nélkül, akkor ezt az állapotot "súlyos szarkopenia" -nak kell meghatározni.

Ha a beteg izomfunkciós tesztjeinek legalább egyike alacsony, de a csillagérték normális, akkor a betegnek "dynapenia -nak tekintik.

Vizsgálatunkban a comb elülső vastagságán kívül az Achilles -inak vastagságát is mérjük. Nincs elegendő kutatás, amely magyarázza az Achilles -inak vastagsága és a szarkopénia vagy az osteoporosis kapcsolatát. Ebben a tanulmányban azt is megvizsgáljuk, hogy van -e kapcsolat az Achilles -ín vastagsága és a szarkopénia és/vagy az osteoporosis között.

Kevés tanulmány vizsgálja meg az RA, az osteoporosis és a szarkopénia és a heterogén módszertani kapcsolat kapcsolatát. Ezért ennek a tanulmánynak a célja az osteosarkopenia prevalenciájának felmérése RA -betegekben és kontrollcsoportokban, valamint a szarkopenia hatásainak vizsgálata, valamint a gyulladás, az osteoporosisra, az esésre és a törési kockázatra gyakorolt ​​hatásainak vizsgálata. Az ISARCOPRM kritériumok szerinti szarkopénia értékelésével a tanulmány célja az irodalom résének kezelése egyedülálló és robusztus eredeti módszerekkel.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pulyka, 42000
        • Toborzás
        • Konya Beyhekim Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A tanulmány egymást követő 100, 50 éves vagy annál idősebb RA-ban szenvedő beteget foglal magában, akiket az ACR/EULUR 2010 osztályozási kritériumok (akik meglátogatták a fizikai orvoslás és a rehabilitációs és reumatológiai járóbeteg-klinikák szerint), és 100 életkorú és nemi szempontból illesztett egészséges kontroll alanyok szerint.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. Ra diagnosztizálása az ACR/EULUR 2010 kritériumok szerint
  2. 50 évesnél idősebb női vagy férfi lenni
  3. A mentális és fizikai képesség a vizsgálati kérdőívek és tesztek kitöltéséhez
  4. Önkéntes hozzájárulás biztosítása a tanulmányban való részvételhez a tájékozott hozzájárulási űrlap aláírásával

Kizárási kritériumok:

  1. Akut betegség/fogyatékosság vagy jelentős kognitív károsodás, amely megakadályozza a szükséges tesztek megértését és elvégzését
  2. Pajzsmirigy- vagy mellékpajzsmirigy -betegség, ellenőrizetlen cukorbetegség, Cushing -szindróma, vérszegénység.
  3. A rosszindulatú daganatok története
  4. Súlyos kardiovaszkuláris betegség, enali elégtelenség, előrehaladott stádiumú COPD, dekompenzált májbetegség
  5. A gastrointestinalis (GIS) műtét története

7 Egy másik együttélő autoimmun/gyulladásos reumatikus betegség (például SLE, Ankylosing Spondylitis stb.), Psoriatikus artritisz, vaszkulitisz, családi mediterrán láz ...)

8 súlyos/tüneti kézi osteoarthritis és/vagy deformációk

9-súlyos/tüneti osteoarthritis a térdben, az ágyékban, a csípőben vagy a boka régióban

10 HASZNÁLATOS CARPAL TUNNAS SZINTROM, de quervain, oldalsó epikondilitisz, kubitális alagút szindróma vagy traumás kézi sérülés kórtörténetében

11 Jelentős neurológiai betegség, stroke, MS, myopathia, Parkinson-kór, radikulopathia/polineuropathia/brachialis plexopathia vagy mások ideggyökér-kompressziók

12 A műtéti beavatkozás története a felső és alsó végtagokon vagy a gerincen

13 súlyos kyphosis vagy skoliozis

14 Bármely más betegséget, amely egyensúlyi rendellenességeket okoz (neurológiai, ortopédiai, metabolikus stb.)

15 Főbb/jelentős pszichiátriai rendellenesség (az kórtörténet és a kórházi nyilvántartások alapján).

16 éves androgének vagy ösztrogének használata

17-es hasadó protézisek, teljesen függő vagy immobilizáltak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
reumatoid arthritis grups
Ez magában foglalja az 50 évesnél idősebb nőket és férfiakat, akik megfelelnek az RA diagnosztikai kritériumoknak az ACR/EULUR 2010 kritériumok szerint.
Az osteosarcopenia prevalenciáját ebben a csoportban megvizsgáljuk. A szarkopenia 4 csoportba sorolható. Mind az osteosarkopenia prevalenciáját, mind a szarkopenia alcsoportjait összehasonlítják az egészséges kontrollcsoporttal. Ezen összehasonlítás révén elmagyarázzuk a sarkopénia és az osteoporosis kapcsolatát, a kapcsolatot befolyásoló tényezőket, valamint az őszi változásokat és a töréskockázatot különféle kérdőívek és tesztek felhasználásával.
Healty Control Grups
Ez magában foglalja az 50 évnél idősebb nőket és férfiakat, akik nem felelnek meg a kizárási kritériumoknak.
Az osteosarcopenia prevalenciáját ebben a csoportban megvizsgáljuk. A szarkopenia 4 csoportba sorolható. A sarkopénia és az osteoporosis, az ezt a kapcsolatot befolyásoló tényezőket, valamint az esések és törések kockázatát különféle kérdőívek és tesztek felhasználásával értékelik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szarkopénia értékelés
Időkeret: alapvonal
Az ISARCOPRM (2021) diagnosztikai algoritmus és a küszöbérték alapján történő referenciaértékek szerint a résztvevőket szarkopenia csoportokba soroltuk (nincs sarkopénia, dynapenia, szarkopenia, súlyos sarkopenia).
alapvonal
Osteoporosis értékelés/kettős energiájú röntgen abszorptiometria
Időkeret: alapvonal
A kettős energiájú röntgen abszorptiometria (DXA) méréseket felülvizsgáljuk. Az ágyéki gerincben, a combcsontban vagy a teljes combcsontban; A ≥ -1,0 t pontszámot normálnak tekintik, -1> t pontszám> -2,5 osteopenia, és a ≤ -2,5 t pontszámot osteoporosisként definiálják.
alapvonal
Egyenleg és járási értékelési skála
Időkeret: alapvonal
Ez a skála fontos eszköz az egyén funkcionális állapotának és a mindennapi élet tevékenységeinek értékeléséhez. A skála legfeljebb 16 pontból áll az egyenlegre, és legfeljebb 12 pont a gyalogláshoz, összesen 28 pont. Azoknak az egyéneknek, akiknek a skálán 26 vagy annál alacsonyabb pontszámot szereznek, úgy gondolják, hogy problémája van; Azok számára, akiknek pontszáma 19 vagy annál alacsonyabb, megfigyelhető, hogy az önkereskedés kockázata ötszörösére növekszik a normál egyénekhez képest.
alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Töréskockázat -értékelési eszköz (FRAX)
Időkeret: alapvonal
A töréskockázat -értékelési eszközt (FRAX) a török ​​populáció verziójával kell kiszámítani. Az Egészségügyi Világszervezet kifejlesztette ezt a webes pontozási rendszert a csípő törések vagy a nagy osteoporotikus törések 10 éves kockázatának felmérésére a törés kockázati tényezői alapján. A FRAX pontozási rendszer szerint a kezelés ajánlott, ha a fő osteoporotikus törés kockázata 20% vagy annál magasabb, és a 10 éves csípő-törési kockázat 3% vagy annál magasabb.
alapvonal
Egészségügyi értékelési kérdőív, Haq
Időkeret: alapvonal
Minden dimenzióban, például fogyatékosság és kellemetlenségben képes felmérni a RA -betegeket. Ez magában foglalja azokat a szakaszokat, amelyek 20 kérdéssel értékelik a fogyatékosságot, egy kérdéssel és a globális egészségi állapotot egy kérdéssel. A fogyatékossági index 8 területet foglal magában, amelyek felmérik az öltözködést és az öngondozást, felkelést, étkezést, gyaloglást, higiéniát, elérést, megragadást és normál napi tevékenységeket. Az egyes szakaszokat külön -külön pontozják, és a 8 szakasz átlagát rögzítik. Ez a felmérési pontszám 0 és 3 között van. A pontszám növekedésével az egészségi állapot romlik.
alapvonal
Kézzel végzett erőfeszítés
Időkeret: alapvonal
Az Amerikai Kézi Terapeutak Társaságának 1992 -ben javasolt protokollja szerint méréseket végeznek, amíg a betegek ülnek, a váll semleges forgással és addukcióval, a könyök 90 ° -os hajlítással, az alkar semleges helyzetben, és a csukló 30 fokos dorsiflexiót. A betegeket arra utasítják, hogy hasonló szavakkal és hanggal nyomják meg a dinamométert minden erővel. A markolat szilárdságát mindkét kéznél mérni kell. A méréseket háromszor végezzük 1 perces pihenőidővel, és a maximális értéket rögzítik. Az ISARCOPRM (2021) diagnosztikai algoritmus szerint a férfiaknál <32 kg alatti értékeket és a nőknél <19 kg értéket csökkennek az izomerősségnek.
alapvonal
szék emelkedési teszt
Időkeret: alapvonal
Az ötszörös szék emelkedési teszt egy olyan intézkedés, amelyet az alsó végtag izom erősségének felmérésére használnak. A beteget felkérik, hogy keresztezi a karját a mellkasuk fölött, üljön le, és a lehető leggyorsabban álljon fel a székből, az idő rögzítésével. Ha az idő meghaladja a 12 másodpercet, akkor az izomerő csökkenésének tekinthető.
alapvonal
Elülső comb izomvastagság mérése
Időkeret: alapvonal
A résztvevőket ki kell értékelni, miközben fekvő helyzetben fekszenek, karjukkal és lábukkal meghosszabbítva, és az izmok ellazultak. A mérési régiót a középpont középpontjává válnak az elülső superior -gerinc és a patella felső pólusa között. Az ultrahangos szonda az axiális síkban helyezkedik el, 90 fokos szögben az izomhosszabbításhoz. A képalkotás során a méréseket nagylelkű mennyiségű gél, kompresszió nélkül kell elvégezni. A comb elülső izomvastagságát a végbél femoris és a hatalmas intermedius izmok teljes vastagságának határozzák meg, és referenciaként a végbél -femoris és a combcsont periosteum külső fasciája közötti távolságot kell használni. A méréseket háromszor megismételjük, és az átlagos értéket MM -ben rögzítik. A megfigyelt izomvastagságot a résztvevő BMI -je osztja a csillagérték kiszámításához.
alapvonal
6 méteres gyalogos teszt
Időkeret: alapvonal
A beteget felkérjük, hogy járjon el egy 6 méter távolságra normál sétálási sebességgel, mint a mindennapi életben. A 6 méter befejezéséhez szükséges időt másodpercek alatt rögzítik. A 6 méteres sétálási sebességet méterenként másodpercenként (m/s) számolják, és a 0,8 m/s alatti sebességeket alacsony sétánysebességnek tekintik.
alapvonal
Achilles inak vastagságának mérése
Időkeret: alapvonal

Nincs elegendő kutatás, amely magyarázza az Achilles -inak vastagsága, valamint a szarkopénia és az osteoporosis kapcsolatát. Ebben a tanulmányban azt is megvizsgáljuk, hogy van -e kapcsolat az Achilles -ín vastagsága és a szarkopénia és/vagy az osteoporosis között.

A résztvevők hajlamos helyzetben fekszenek, lábukkal lógnak a vizsgálati asztalról. Az inak vastagságát tengelyirányban mérik (az epitenonok vastagabb pontján) az oldalsó malleolus szintjén.

alapvonal
VAS fájdalom (fájdalom intenzitása)
Időkeret: alapvonal
A résztvevők fájdalomszintjének felmérésére vízszintes vizuális analóg skálát (VAS) fognak használni. Egy 10 cm hosszú vonalat húzunk egy üres papírra, a bal oldalt "0" (nincs fájdalom) jelölve, és a jobb oldalt "10" -ként jelölve (elviselhetetlen fájdalom). A résztvevőket felkérjük, hogy jelezzék fájdalom intenzitását azáltal, hogy megjelölik a megfelelő pontot ezen a vonalon.
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: İlhan ç KAYA, Konya Beyhekim Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. november 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 16.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel