Műtéti műtőhelyiség -javító tanterv orvostanhallgatók számára
2025. május 27. frissítette: Richard Hsu, Wayne State University
Sebészeti műtőhelyiség -fejlesztési tanterv orvostanhallgatók számára: Minőségjavítás és prospektív kohorsz -tanulmány
Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy felmérje, hogy a továbbfejlesztett műtéti műtő (OR) tantervbe történő integrálása az orvostudományi programba javítja -e az ismereteket és a nőgyógyászati műtéti technikák és eljárások jártasságát a Wayne State University orvostudományi hallgatói körében. A fő kérdések, amelyekre a válaszok célja:
Növeli -e a műtéti műtétű dúsítási tanfolyam az orvostanhallgatók ismereteit és kényelmét nőgyógyászati műtéti eljárásokkal?
Javítja -e a kurzuson való részvétel a hallgatók klinikai felfogását és a nőgyógyászati vészhelyzetek kezelését?
A kutatók összehasonlítják azokat a hallgatókat, akik részt vesznek a műtéti műtéti dúsító tanfolyamon (intervenciós csoport) azokkal, akik teljesítik a szokásos rotációt (kontrollcsoportot), hogy megvizsgálják, hogy a továbbfejlesztett tanterv a tudás és a klinikai készségek nagyobb javulásához vezet -e.
A résztvevők megteszik:
Vegyen részt virtuális didaktikai előadásokon, amelyek a nőgyógyászati anatómiai, műtéti ellátás, műtéti technikák és a nőgyógyászati vészhelyzetek kezelésének kezelésére vonatkoznak
Az edzés előtti és utáni felmérések teljes és utáni felmérések, amelyek felmérik a nőgyógyászati műtét ismereteit, készségeit és észleléseit
Ez a tanulmány körülbelül 60 orvostudományi hallgatót foglal magában, a részvétel önkéntes, és az összes válasz nem azonosított.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Richard Hsu, MD
- Telefonszám: 9143628885
- E-mail: rihsu@med.wayne.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48201
- Toborzás
- Wayne State University SOM, Dept of OBGYN
-
Kapcsolatba lépni:
- Emma Cermak, MD
- Telefonszám: 914 362 8885
- E-mail: ecermak@med.wayne.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az orvostanhallgatók jelenleg beiratkoztak a Wayne State University OBGYN klinikai rotációjába (5 hetes blokk)
- Hajlandóság önkéntesen részt venni felmérésekben és képzésekben
- Képesség az összes didaktikai előadáson való részvételre
Kizárási kritériumok:
- A strukturált műtéti műtő dúsító tanfolyamának előzetes befejezése (például választható alspecifikus képzés)
- Képtelenek részt venni a virtuális üléseken az ütköző klinikai/tudományos ütemtervek miatt
- Nem angolul beszélők (az angol nyelvű felmérési eszközök miatt)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Műtéti műtői dúsító tanfolyam
A karban résztvevők az orvosi hallgatói tanterv részeként megkapják a továbbfejlesztett műtéti műtéti (OR) dúsítási tanfolyamot.
Ez a beavatkozás magában foglalja a nőgyógyászat által képzett orvosok által vezetett mindkét didaktikai előadást.
A tanterv a preoperatív értékelésre, a perioperatív szövődmények megelőzésére, a nőgyógyászati anatómiára, a műtéti technikákra, a nőgyógyászati vészhelyzetekre, az operatív döntéshozatalra, a posztoperatív gondozásra és a feladatokra és az eljárásokra vonatkozik.
A résztvevők befejezik az intervenció előtti és utáni felméréseket a tudás, jártasság és a nőgyógyászati műtéttel kapcsolatos klinikai észlelések értékelése érdekében
|
A beavatkozás több strukturált edzésből áll, amelyet a nőgyógyászat rotációja során végeznek.
Az ülések magukban foglalják a műtéti alapelvekről és a nőgyógyászati eljárásokról szóló előadásokat.
A kurzust az OBGYN orvosok tanítják, és célja, hogy javítsa a hallgatók műtéti technikáinak jártasságát, perioperatív ellátását és a nőgyógyászati vészhelyzetek kezelését.
Az oktatási anyagok a releváns műtéti irányelveken és tankönyveken alapulnak
|
|
Aktív összehasonlító: Standard tanterv (vezérlés)
Az ilyen kar résztvevői a nőgyógyászati rotáció standard orvostudományi tantervét követik, kiegészítő dúsítási tanfolyam nélkül.
Rotációjuk végén kitöltik egy kérdőívet, amely felméri alapvető ismereteiket és a nőgyógyászati műtét észlelését.
Ebben a csoportban nem biztosítják a standard tantervön túlmenő további didaktikai vagy gyakorlati műtéti képzéseket
|
1. aktív összehasonlító #1
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tudás és a nőgyógyászati műtéti technikák ismerete és jártassága változása
Időkeret: Az alapvonaltól (a forgás kezdete) a forgás végéig (5 hét)
|
Az érvényesített ismeretek és készségek kérdőívének pontszámának különbségével értékelve a műtéti műtő dúsító tanfolyamán való részvétel előtt és után.
A kérdőív értékeli a nőgyógyászati anatómia, a műtéti lépések, a műtéti gondozás és a műszaki jártasság megértését, feleletválasztós, Likert skála és nyílt végű kérdések kombinációja felhasználásával.
A javulást az intervenció előtti és utáni pontszámok összehasonlításával kell mérni a beavatkozási és kontrollcsoportokon belül és azok között.
|
Az alapvonaltól (a forgás kezdete) a forgás végéig (5 hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A klinikai észlelések és a kényelem változása nőgyógyászati vészhelyzetekkel
Időkeret: Az alapvonaltól (a forgás kezdete) a forgás végéig (5 hét)
|
A nőgyógyászati vészhelyzetek kezelésében az önbizonyított bizalom és a kényelmi szintek különbségével mérve, a Likert-skála tételek és a nyílt végű válaszok által rögzítve az intervenció előtti és utáni felmérések során.
Ez az eredmény felméri, hogy a dúsítási tanfolyam befolyásolja-e a hallgatók észlelt felkészültségét a valós klinikai forgatókönyvekre.
|
Az alapvonaltól (a forgás kezdete) a forgás végéig (5 hét)
|
|
Résztvevők elégedettsége a műtéti műtő tantervével
Időkeret: A forgás végén (5 hét)
|
Az intervenció utáni felmérési tételekkel értékelve, amelyek értékelik a tanterv tartalmával való elégedettséget, az oktatási módszereket és az észlelt oktatási értéket.
A felmérés tartalmazza a Likert skálát és a nyílt végű visszajelzési kérdéseket.
|
A forgás végén (5 hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 27.
Első közzététel (Becsült)
2025. június 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. június 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB-24-06-6938
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A fő eredmények közzétételét követően az azonosított egyéni résztvevők adatait, ideértve az adatszótárakat, a felmérési válaszokat és az eredményintézkedéseket, megosztják a képzett kutatókkal a független tudományos kutatáshoz.
Nem szerepelnek személyes azonosítók vagy védett egészségügyi információk (PHI).
IPD megosztási időkeret
Az adatok a fő eredmények közzététele után 6 hónappal és az azt követő 36 hónapig tartó 6 hónappal kezdődnek.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD -hez való hozzáférést és a támogató dokumentumokat jóváhagyott kutatási javaslattal és statisztikai elemzési tervvel kapják a minősített kutatók számára.
A kérelmezőknek aláírniuk kell az adatmegosztási megállapodást is.
A kéréseket intézményi kapcsolaton keresztül lehet benyújtani a fő nyomozónak.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .