Учебная программа по улучшению хирургической операции для студентов -медиков
27 мая 2025 г. обновлено: Richard Hsu, Wayne State University
Учебная программа по улучшению хирургической операции для студентов -медиков: улучшение качества и проспективное когортное исследование
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы оценить, улучшает ли интеграция учебной программы по усовершенствованной хирургической операционной (или) в программу студентов -медиков в гинекологических хирургических методах и процедурах среди студентов -медиков в Университете штата Уэйн. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
Увеличивает ли курс обогащения хирургической операционной, знания студентов -медиков и комфорт с помощью гинекологических хирургических процедур?
Улучшает ли участие в курсе клиническое восприятие студентов и управление гинекологическими чрезвычайными ситуациями?
Исследователи будут сравнивать студентов, которые участвуют в курсе обогащения хирургической операционной (группа вмешательства) с теми, кто завершает стандартную ротацию (контрольную группу), чтобы увидеть, приводит ли усиленная учебная программа к большему улучшению знаний и клинических навыков.
Участники будут:
Посещайте виртуальные дидактические лекции, охватывающие гинекологическую анатомию, периоперационную помощь, хирургические методы и лечение гинекологических чрезвычайных ситуаций
Полные опросы до и после тренировки, оценивающие знания, навыки и восприятие, связанные с гинекологической хирургией
Это исследование включает в себя приблизительно 60 студентов-медиков, причем участие является добровольным, а все ответы отменили.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Richard Hsu, MD
- Номер телефона: 9143628885
- Электронная почта: rihsu@med.wayne.edu
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
- Рекрутинг
- Wayne State University SOM, Dept of OBGYN
-
Контакт:
- Emma Cermak, MD
- Номер телефона: 914 362 8885
- Электронная почта: ecermak@med.wayne.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики в настоящее время зачислены в Уэйнский университет государственного университета OBGYN Клиническое вращение (5-недельный блок)
- Готовность добровольно участвовать в опросах и учебных занятиях
- Способность посещать все дидактические лекции
Критерии исключения:
- Предыдущее завершение курса обогащения в хирургической операционной (например, факультативное обучение подспециализированию)
- Неспособность участвовать в виртуальных сессиях из -за противоречивых клинических/академических графиков
- Неанглийские докладчики (из-за англоязычных инструментов обследования)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Курс обогащения хирургической операционной
Участники этой руки получат усовершенствованный курс обогащения хирургической операционной (ОР) в рамках учебной программы для студентов -медиков.
Это вмешательство включает в себя оба дидактические лекции во главе с врачами, обученными гинекологией.
Учебная программа охватывает предоперационную оценку, профилактику периоперационных осложнений, гинекологическую анатомию, хирургические методы, гинекологические чрезвычайные ситуации, принятие оперативных решений, послеоперационная помощь, а также задачи и процедуры.
Участники пройдут обследования до и после вмешательства, чтобы оценить изменения в знаниях, мастерстве и клинических восприятия, связанных с гинекологическим грузом
|
Вмешательство состоит из нескольких структурированных тренировочных сессий, проведенных во время вращения гинекологии.
Сессии включают лекции по хирургическим принципам и гинекологическим процедурам.
Курс преподается врачами OBGYN и предназначен для повышения мастерства учащихся в хирургических методах, периоперационном уходе и управлении гинекологическими чрезвычайными ситуациями.
Образовательные материалы основаны на соответствующих хирургических руководствах и учебниках
|
|
Активный компаратор: Стандартная учебная программа (контроль)
Участники этой руки будут следовать стандартной учебной программе для студентов -медиков для вращения гинекологии без дополнительного курса обогащения.
В конце своего ротации они заполнят анкету, оценивая свои базовые знания и восприятие гинекологической хирургии.
Дополнительное дидактическое или практическое обучение хирургических навыков за пределами стандартной учебной программы не будет предоставлено в этой группе
|
Активный компаратор #1
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний и владения гинекологическими хирургическими методами
Временное ограничение: От исходного (начала вращения) до конца вращения (5 недель)
|
Оценивается по разнице в оценках по подтвержденной вопроснике по знаниям и навыкам, введенным до и после участия в курсе обогащения хирургической операционной.
Анкета оценивает понимание гинекологической анатомии, хирургических этапов, периоперационной помощи и технического мастерства, используя комбинацию вопросов с множественным выбором, шкалой Лайкерта и открытых вопросов.
Улучшение будет измерено путем сравнения показателей до и после вмешательства внутри и между группами вмешательства и контроля.
|
От исходного (начала вращения) до конца вращения (5 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в клиническом восприятии и комфорте с гинекологическими чрезвычайными ситуациями
Временное ограничение: От исходного (начала вращения) до конца вращения (5 недель)
|
Измеряется разницей в самооценке уверенности и комфорта в управлении гинекологическими чрезвычайными ситуациями, как это захватывалось предметами шкалы Лайкерта и открытыми ответами в опросах до и после вмешательства.
Этот результат оценит, влияет ли курс обогащения, влияет на воспринимаемую студентов готовность к реальным клиническим сценариям.
|
От исходного (начала вращения) до конца вращения (5 недель)
|
|
Удовлетворенность участником учебной программы хирургической операционной
Временное ограничение: В конце ротации (5 недель)
|
Оценивается с помощью пунктов опроса после вмешательства, оценивающих удовлетворение содержанием учебной программы, методами обучения и воспринимаемой образовательной ценностью.
Опрос включает в себя масштаб Лайкерта и открытые вопросы обратной связи.
|
В конце ротации (5 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-24-06-6938
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные данные об отдельных участниках, включая словарь данных, ответы на опрос и показатели результатов, будут переданы квалифицированным исследователям для независимых научных исследований, после публикации основных результатов.
Никаких личных идентификаторов или защищенной медицинской информации (PHI) не будет включено.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны начиная с 6 месяцев после публикации основных результатов и в течение 36 месяцев после этого.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к IPD и вспомогательные документы будут предоставлены квалифицированным исследователям с утвержденным исследовательским предложением и статистическим планом анализа.
Запрашиватели также должны подписать соглашение об обмене данными.
Запросы могут быть представлены основному следователю посредством институционального контакта.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Медицинское образование
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенныйТест-ретест Надежность | Срок действия | Biodex Medical Systems III Динамометр | Экспериментальное измерение силы разгибания коленаБельгия
-
Columbia Care Inc.ЗавершенныйКвалификационные условия программы New York Medical Marijuana ProgramСоединенные Штаты